雙向螢光差異凝膠電泳系統是一種用於生物學、農學、林學、環境科學技術及資源科學技術領域的分析儀器，於2011年8月9日啟用。
雙向螢光差異凝膠電泳系統是一種用於生物學、農學、林學、環境科學技術及資源科學技術領域的分析儀器，於2011年8月9日啟用。技術指標1、用獨特的CyDyeTM DIGE螢光素進行蛋白標記 2、用IPGphorTM，Mult...
雙向差異性凝膠電泳是一種新出現的螢光標記的定量蛋白質組學技術，比經典的2-DE具有更高的動力學範圍和靈敏性。DIGE系統基於螢光差異凝膠電泳。利用電荷和分子量的差異分離蛋白質混合物，並通過多通道雷射掃描分析不同蛋白質的第二向SDS-PAGE凝膠圖像。DIGE系統結合了新型螢光技術、樣品多路技術(sample multiplexing)和...
二維螢光差異凝膠電泳系統是一種用於基礎醫學、生物學、農學、食品科學技術領域的分析儀器，於2014年12月15日啟用。技術指標 第一向等電聚焦電泳系統：電泳平台溫度:15-31℃，電壓：0-10000V，解析度：10V，電流：0-1.5mA,解析度1uA；第二向中等通量高解析度垂直電泳系統：輸出電壓：6-600V，輸出電流：1-400mA;...
螢光差示雙向凝膠電泳系統是一種用於基礎醫學、藥學領域的分析儀器，於2012年12月31日啟用。技術指標 Ettan IPGphor 3等點聚焦電泳儀和Ettan DALTsix電泳槽，可用於7-24cm膠條的分離,最多一次可跑6個樣；Typhoon FLA9500 多功能雷射成像平台，可套用於螢光、同位素、可見光、化學螢光掃描；高靈敏度、高解析度，...
雙向差異凝膠電泳（two dimension difference gel electrophoresis, 2D-DIGE）是一種新出現的螢光標記的定量蛋白質組學技術，比經典的2-DE具有更高的動力學範圍和靈敏性。DIGE系統基於螢光差異凝膠電泳。（2D.DIGE）技術，是利用電荷和分子量的差異分離蛋白質混合物，並通過多通道雷射掃描分析不同蛋白質的第二向SDS-...
螢光差異雙向凝膠電泳分析系統是一種用於畜牧、獸醫科學領域的分析儀器，於2013年11月12日啟用。技術指標 向等電聚焦電泳系統 Ettan IPGphor 3 功率：12W 電壓：0 - 10000 V 電極區：銅鍍金表面 膠條槽容量：zui多12 個相同長度的膠條槽 程式參數：溶脹時間, 電泳平台溫度, 每根膠條zui大電流極限, 升壓設定...
螢光差異顯示雙向電泳系統是一種用於生物學、基礎醫學領域的分析儀器，產地為美國，於2011年3月13日啟用。技術指標 1、像素大小（解析度）：1000, 500, 200, 100, 50, 25微米可選；2、 線性動態範圍：5個數量級（100000：1），整個動態範圍內相對標準偏差＜7.5%；3、 雷射光源:綠色光源：20mW 固態雙頻SYAG...
螢光差異雙向電泳系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，於2010年10月15日啟用。技術指標 掃描面積：270×205 mm； 線性檢測範圍：3.5個數量級，整個動態範圍內相對標準偏差7.5%； 通過掃描方式捕獲CyDye（包括Cy2, Cy3和Cy5）螢光染料標記凝膠、Deep Purple, SYPRO Ruby螢光染色...
差異凝膠電泳是以在雙向電泳前先對蛋白樣品進行螢光標記為基礎的。螢光染料標記的方法分為兩種: 最小標記法和飽和標記法，其中最小標記法較為常用。對於最小標記法，3 種用來標記的螢光染料Cy2、Cy3 和Cy5 是來源於N-羥基琥珀醯亞胺的衍生物，結構相似，可與賴氨酸殘基側鏈的ε-氨基基團進行親核取代反應形成氨基...
螢光差異顯示雙向凝膠電泳儀是一種用於生物學領域的分析儀器，於2015年9月1日啟用。技術指標 1.主要技術指標：（1）蛋白前處理儀：*採用液體分離介質：可分離在其它介質中難溶的蛋白（例如疏水蛋白、膜蛋白、大分子量蛋白等）；易於配合其它的分離方案；可實現蛋白質天然狀態下分離。（2）第一向電泳：*工作電壓:12...
螢光差異凝膠電泳系統是一種用於生物學、預防醫學與公共衛生學、環境科學技術及資源科學技術領域的分析儀器，於2011年1月25日啟用。技術指標 雷射光源ArKr:488nm。主要功能 利用Ettan DIGE技術還可以對微量（少到5μg）樣本進行蛋白質組學分析，例如雷射捕獲顯微切割（LCM）得到的樣品或者很難獲得的珍貴樣品等。
電泳凝膠成像分體系統是一種用於生物學、基礎醫學、中醫學與中藥學領域的分析儀器，於2014年9月23日啟用。技術指標 第一向等電聚焦電泳系統，第二向垂直電泳系統，螢光凝膠成像系統，白光掃瞄器。主要功能 用於蛋白質組學分析，包括雙向分離細胞總蛋白，分析並分離差異表達蛋白為質譜鑑定做技術準備。
WD-9413A型凝膠成像分析系統是用於核酸、蛋白質電泳觀察、照像和實驗結果科學分析的系統。基本參數 外形尺寸（L×W×H）：490×360×430mm 反射紫外光源波長：254nm、365nm 透射紫外光源波長：300nm 紫外光透射面積：150×200mm 可見光透射面積：230×190mm 系統特點 暗箱式，無需暗室，可全天候使用；*抽屜式燈箱...
第2章蛋白質和多肽的凝膠電泳及檢測18 21蛋白質和多肽的凝膠電泳技術18 211非變性聚丙烯醯胺凝膠電泳19 212十二烷基硫酸鈉聚丙烯醯胺凝膠電泳23 213多肽的凝膠電泳30 214蛋白質的薄板等電聚焦33 215蛋白質的雙向凝膠電泳36 216雙向螢光差異凝膠電泳43 22蛋白質和多肽的...
4 固相pH梯度等電聚焦電泳 第五章 免疫電泳 1 一般免疫電泳 2 對流免疫電泳 3 火箭免疫電泳 4 交叉免疫電泳 5 免疫共沉澱 第六章 蛋白免疫印跡試驗 1 傳統的蛋白質免疫印跡技術 2 蛋白免疫印跡試驗中的新儀器、新方法 第七章 雙向電泳 1 實驗方法 2 雙向螢光差異凝膠電泳（2-D DIGE）技術 3 雙向電泳常見...
如果在第一維方向上的電泳使用丙烯醯胺和不同PH的丙烯醯胺的衍生物共聚，從而建立起具有ph梯度的固相化膠條，這樣的系統稱為固相pH梯度等電聚焦系統。IPG—IEF已成為目前通用的一維等電聚焦方式。IPG膠條的使用大大提高了二維聚丙烯醯胺凝膠電泳的重複性和解析度，從而使二維聚丙烯醯胺凝膠電泳數據的發布和圖譜的比較...
本申請項目擬用Clark氧電極法測定雞胚的線粒體呼吸功能及NADH脫氫酶活性；用螢光染料（Pro-Q-Diamond/SYPRO）染色定量法、雙向凝膠電泳和生物質譜等技術方法分析藏雞和低地雞胚胎NADH脫氫酶的亞基表達和磷酸化差異；用基因轉染技術、反義核酸技術和酶聯免疫吸附測定等方法驗證影響NADH脫氫酶功能的關鍵亞基；用分子生物學...
H、GS-900光密度校準掃瞄器一套 I、PDQuest Advanced 2-D Analysis Software專業雙向電泳圖像分析軟體一套 J、配DELL電腦一套 K、chemidoc螢光化學發光成像系統一套。主要功能 設備用途和功能： 該工作站可以對複雜蛋白的組分進行二維分離，包括：蛋白的普通雙向電泳和螢光差異雙向電泳分析。
[1] 主要功能 播報 編輯 DIGE系統主要由兩部份組成:Typhoon 9400多功能掃瞄器系統和DECYDER分析軟體自動化、智慧型化程度高,可對每個蛋白斑點和每個表達差異進行統計學分析,專為蛋白質組學研究設計,可在一塊雙向電泳凝膠中同時檢測三種樣品,消除凝膠間的差異。您進行多種同位素。螢光、化學發光的檢測。 [1] ...
此外，隨著蛋白質組學研究的深入，又出現了一些新的研究方向，如亞細胞蛋白質組學、定量蛋白質組學等。蛋白質組學是系統生物學的重要研究方法.技術原理 雙向凝膠電泳技術(2-DE)雙向凝膠電泳技術與質譜技術是目前套用最為廣泛的研究蛋白質組學的方法。雙向凝膠電泳技術利用蛋白質的等電點和分子量差別將各種蛋白質區分...
如何提高雙向凝膠電泳的分離容量、靈敏度和解析度以及對蛋白質差異表達的準確檢測是目前雙向凝膠電泳技術發展的關鍵問題。主要趨勢有第一維電泳採用窄pH梯度膠分離以及開發與雙向凝膠電泳相結合的高靈敏度蛋白質染色技術，如新型的螢光染色技術。 質譜技術是目前蛋白質組研究中發展最快，也最具活力和潛力的技術。它通過...
3.8 差異螢光表達分析系統 3.8.1 實驗步驟 3.8.2 常見問題 3.9 BlueNativePAGE電泳 3.9.1 實驗步驟 3.9.2 常見問題 參考文獻 第4章 MALDI?TOF質譜技術與問題解析 4.1 MALDI?TOF質譜簡介 4.1.1 MALDI?TOF質譜儀 4.1.2 MALDI的基質 4.1.3 MALDI?TOF質譜基本操作 4.2 肽質量指紋譜技術 4.3 ...
第21章 基於凝膠的蛋白質組分析 21.1單元 使用雙向差異凝膠電泳(2DDIGE)確定蛋白質譜 21.2單元 用於蛋白質組分析的雷射捕獲顯微分離技術 附錄1 試劑和溶液 附錄2 常用的度量制和數據 附錄3 常用技術 附錄3A 蛋白質摺疊劑的使用 附錄3B 透析 附錄3C 玻璃器具矽烷化 附錄3D 使用硫酸銨的蛋白質沉澱 附錄3E 瓊脂...
2-2 聚丙烯醯胺凝膠電泳 2-3 蛋白質凝膠染色分析 模組三 蛋白質的原核表達與純化 3-1 蛋白質的原核表達及檢測 3-2 GST融合蛋白的純化 3-3 多聚組氨酸融合蛋白的表達與純化 3-4 MBP融合蛋白的表達與純化 模組四 蛋白質與蛋白質相互作用的研究 4-1 酵母雙雜交系統檢測蛋白質的相互作用 4-2 酵母雙雜交系統...
第二節 螢光差異顯示雙向凝膠電泳（F-2D-DIGE）方法 第六章 蛋白質與蛋白質相互作用的研究技術 第一節 酵母雙雜交系統 第二節 絲狀噬菌體表面顯示技術 第三節 蛋白質晶片技術 第七章 生物信息學與蛋白質組信息學 第一節 生物信息學概述 第二節 蛋白質信息學概述 第八章 蛋白質組研究常用的生物信息資源 第...
《植物蛋白質組學實驗指南》是2013年科學出版社出版的圖書，作者是（法）蒂勒門特。內容簡介 《植物蛋白質組學實驗指南》由國際植物蛋白質組學研究領域的數位專家合作編寫而成，系統介紹了植物細胞總蛋白、細胞器蛋白的分離提取，蛋白質的修飾，經典的蛋白質雙向電泳、質譜技術等植物蛋白質組學研究的常用技術方法。對...
第六章 酵母雙雜交系統 第一節 雙雜交和其他雙成分系統 第二節 酵母雙雜交的原理及方法 第三節 酵母雙雜交系統的發展 第四節 酵母雙雜交的套用 第七章 非膠蛋白質組學 第一節 一維色譜與質譜聯用 第二節 多維色譜分離技術 第三節 毛細管電泳-質譜聯用 第八章 亞細胞蛋白質組學 第一節 概述 第...
第三節 雙向電泳及雙向螢光差異凝膠電泳 23 第3章 代謝組學技術 37 第一節 概述 37 第二節 技術原理 38 第三節 技術方法 38 第四節 代謝組學技術在臨床中的套用 43 第4章 腫瘤標誌物檢測技術 51 第一節 檢測原理及套用 51 第二節 胚胎性蛋白檢測技術 55 第三節 糖蛋白抗原檢測技術 58 第四節 蛋白...
本研究擬用螢光雙向定量差異磷酸化蛋白電泳結合生物質譜，在CHO-μ、CHO-I1R和CHO-μ/I1R細胞模型上發現胍丁胺調節阿片功能的信號通路，並用轉基因和基因干涉在細胞水平上調和敲低關鍵蛋白的表達，用激動劑與抑制劑從正反兩方面確證發現的信號通路與胍丁胺抗阿片功能的關係，最後在整體動物水平套用免疫印跡和免...
如果是比較兩種樣品之間蛋白質表達的異同，可以在同樣條件下分別製備二者的蛋白質樣品，然後在同樣條件下進行二維電泳，染色後比較兩塊膠。也可以將二者的蛋白質樣品分別用不同的螢光染料標記，然後兩種蛋白質樣品在一塊膠上進行二維電泳的分離，最後通過螢光掃描技術分析結果。膠染色後可以利用凝膠圖像分析系統成像，然後...
