開放性神經管缺陷

基本介紹

• 患病部位：頭部
• 相關疾病：小兒神經管畸形
• 所屬科室：外科 神經外科
• 相關症狀：開放性神經管缺陷 腦膜炎 神經根損傷 神經傷 脫髓 血管硬化 血尿

原因

這種病是多基因遺傳病，由於多對基因共同作用的結果，環境因素又常常是疾病發生的誘因。

檢查

目前產前診斷的主要手段如下：

(1)胎鏡診斷，其優點是藉助於內窺鏡在宮內直接觀察，不僅能識別胎兒是否畸形，還能採取胎兒活體組織和胎血進行檢查。

(2)超音波診斷，特別是B型超音波掃瞄器的使用，可對胎兒存活與否、胎齡、胎位、羊水量、胎兒是否畸形等問題作出較準確的回答。

(3)羊水診斷，在妊娠的第16～21周時，通過腹壁羊膜穿刺術可獲得羊水，並對其各種成分進行分析檢查。

(4)孕婦的血、尿檢查，正常妊娠時有少量胎兒血細胞、代謝產物及蛋白質可通過胎盤進入母體血循環，故檢測母體血尿可診斷胎兒的某些遺傳病。在孕14～19周查唐氏風險(排除21三體)，20～28周查四維彩超排除胎兒畸形。

鑑別診斷

神經傷：經傷包括腦外傷、腦血管硬化(腦溢血、腦血栓)後遺症、腦炎與腦膜炎後遺症、脫髓鞘疾病等腦血管病後遺症。

神經根損傷：因為擠壓，牽拉，摩擦，手術等因素造成的身體相關部位的神經損傷而引起的一系列病症。

目前產前診斷的主要手段如下：

(1)胎鏡診斷，其優點是藉助於內窺鏡在宮內直接觀察，不僅能識別胎兒是否畸形，還能採取胎兒活體組織和胎血進行檢查。

(2)超音波診斷，特別是B型超音波掃瞄器的使用，可對胎兒存活與否、胎齡、胎位、羊水量、胎兒是否畸形等問題作出較準確的回答。

(3)羊水診斷，在妊娠的第16～21周時，通過腹壁羊膜穿刺術可獲得羊水，並對其各種成分進行分析檢查。

(4)孕婦的血、尿檢查，正常妊娠時有少量胎兒血細胞、代謝產物及蛋白質可通過胎盤進入母體血循環，故檢測母體血尿可診斷胎兒的某些遺傳病。在孕14～19周查唐氏風險(排除21三體)，20～28周查四維彩超排除胎兒畸形。

緩解方法

加大宣傳力度，把握產前檢查。