醯胺黴素是鏈黴菌產生的抗生素。
基本介紹
- 藥品名稱:醯胺黴素
- 外文名:amidomycin
- 別名:胺黴素
醯胺黴素是鏈黴菌產生的抗生素。
醯胺黴素是鏈黴菌產生的抗生素。為鏈黴菌Streptom sp產生的抗生素。無色針狀結晶。熔點192℃。旋光度+19.2°(c=1.2,乙醇)。易溶於多種有機溶劑,不溶於水。本品對酵母菌、真菌及植物真菌有作用,但對細菌無效...
醯胺霉索 醯胺霉索是一個化學化工術語。醯胺霉索amidamycin又名胺黴素。為鏈黴菌5tr叻trniyee sp.產生的抗生索。無色針狀結晶。熔點192飛:。旋光度a嗜+19.20(。一1.2,乙醇)。易溶於多種有機溶劑,不溶於水。本品對酵母菌、真菌及植物真菌有作用,但對細菌無效。
內醯胺酶 β-內醯胺類抗生素療效好而毒性小,是治療感染性疾病的重要藥物。該類藥物包括青黴素類、頭孢菌素類、青黴烯類、單環內醯胺類和β-內醯胺酶抑制劑,它們的共同特點是都具有抗菌活性部分β-內醯胺環。內醯胺酶通常指的是β-內醯胺酶。超廣譜β ESBLs是英文Extended-Spectrumβ-lactamase的縮寫,中文意...
第二代頭黴素類抗生素 抗厭氧細菌 * 頭孢替坦 *頭孢西丁 第三代頭孢菌素 廣譜。*頭孢曲松 * 頭孢噻肟 帶有抗假單胞菌效應。*頭孢他啶 第四代頭孢菌素 廣譜,具有加強的抗革蘭氏陽性菌和β-內醯胺酶的性能。*頭孢吡肟 * 頭孢匹羅 碳青黴烯類 主條目:碳青黴烯類抗生素 最廣譜β-內醯胺類抗生素 *伊米配...
β-內醯胺類抗生素(β-lactams)系指化學結構中具有β-內醯胺環的一大類抗生素,包括臨床最常用的青黴素與頭孢菌素,以及新發展的頭黴素類、硫黴素類、單環β-內醯胺類等其他非典型β-內醯胺類抗生素。此類抗生素具有殺菌活性強、毒性低、適應症廣及臨床療效好的優點。本類藥化學結構,特別是側鏈的改變形成了許多不...
解讀β-內醯胺酶:不得不先說說β-內醯胺類抗生素。β-內醯胺類抗生素是在牛乳生產中套用最廣泛的抗生素,用於治療牛乳腺炎和其他細菌感染性疾病。按照國家規定,使用抗生素藥物後一定時間內的乳汁,不得作為供人食用的原料。同時國家在《生鮮牛乳收購標準》中規定,生鮮乳中不得檢出抗生素。然而就中國奶牛飼養環境而言...
抗菌譜廣,對革蘭陰性菌作用較強,對多種β-內醯胺酶穩定。頭黴素化學結構與頭孢菌素相仿,但其頭孢烯母核的7位碳上有甲氧基。目前廣泛套用者為頭孢西丁(cefoxitin),抗菌譜與抗菌活性與第二代頭孢菌素相同,對厭氧菌包括脆弱擬桿菌有良好作用,適用於盆腔感染、婦科感染及腹腔等需氧與厭氧菌混合感染。拉氧頭孢 拉...
氯黴素(左旋黴素)廣譜抗菌藥,其對革蘭陰性桿菌的作用較對革蘭陽性菌為強;對厭氧菌、衣原體、支原體和立克次體也有抗微生物作用。口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率約為60%,半衰期1.5~3.5h,容積分布0.92L/kg。可透過血腦脊液屏障進入腦脊液,也可透過血胎盤屏障進入胎兒循環,尚可分布到乳汁、唾液、胸、腹水...
取甲碸黴素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定歙稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。類別 醯胺醇類抗生素。貯藏 遮光,密封,在乾燥處保存。製劑...
13.紅黴素與氯黴素和林可黴素類合用,有拮抗作用。14.紅黴素與β-內醯胺藥聯用可使兩者抗菌活性降低。15.紅黴素與避孕藥同服,可阻擾性激素的腸肝循環,使避孕藥藥效降低。藥理毒理 藥理 紅黴素是由鏈黴菌Streptomyces erythreus所產生的一種鹼性抗生素,屬大環內酯類。紅黴素系抑菌劑,但在高濃度時對高度敏感的...
氯黴素類藥是適用於由氯黴素可引起嚴重的毒副作用的一類藥品。功效是抑制細菌。內容簡介 醯胺醇類(氯黴素類)抗生素主要有氯黴素及甲碸黴素。有些國家正在研究其含氟的化合物,以期得到透膜性能強、毒性小、對微生物更有效的藥物。氯黴素由委內瑞拉鏈黴菌的培養液中提取而得,現用化學合成法大量生產。本品為左旋體。...
腹瀉發生率高於克林黴素,為10%-15%,且具有吸收好、血藥濃度高、組織分布廣,不需做皮膚試驗等優點,得到醫護人員的青睞,在臨床上已逐步取代了林可黴素的位置。但在治療時只有當青黴素或頭孢菌素無效或在菌落成功分離,藥敏試驗確定後,克林黴素才可代替首選藥物。林可醯胺類藥物最大的特點是能滲透到人體的骨組織...
脂色。基絲乳脂色至橙色。無可溶色素。 明膠完全液化。牛奶腖化。澱粉水解。硝酸鹽不還原。利 用葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、棉子糖、甘露醇以及麥芽糖 ;對果糖以及甘油、醋酸鈉、檸檬酸鈉利用可疑,不利用 蔗糖、鼠李糖、肌醇以及乳糖、甘露糖、纖維素、石蠟。 產生頭黴素(cephamycins)A、B、C,與頭孢菌素 (...
非典型β-內醯胺類抗生素 (一)頭黴素類 頭黴素(cephamycin)自鏈黴菌獲得的β-內醯胺抗生素,有A、B、C三型,C型最強。抗菌譜廣,對革蘭陰性菌作用較強,對多種β-內醯胺酶穩定。頭黴素化學結構與頭孢菌素相仿,但其頭孢烯母核的7位碳上有甲氧基。廣泛套用者為頭孢西丁(cefoxitin),抗菌譜與抗菌活性與第...
噻嗎氧醯胺菌素 英文名稱:Latamoxef 別名:拉他頭孢;羥羧氧醯胺菌素;噻嗎靈;噻嗎氧;噻嗎氧頭孢菌素;拉氧頭孢;羧馬氧;頭孢羥羧氧;雙鈉羥羧氧醯胺菌素;氧雜頭黴素二鈉;氧雜頭霉唑;拉塔莫塞;6059-S;Festamoxin;Lamoxactam;Laramoxef;Ly-127935;Moxam 分類 抗生素 > 其他β內醯胺類 劑型 注射...
β內醯胺酶(β-lactamase)是2008年全國科學技術名詞審定委員會公布的生物化學與分子生物學名詞。定義 編號:EC3.5.2.6。一類具有不同底物專一性、催化水解β內醯胺的酶。如,頭孢菌素酶能迅速水解頭孢菌素中的β內醯胺,而青黴素酶更容易作用於青黴素中的β內醯胺。出處 《生物化學與分子生物學名詞》第二版 ...
③ 革蘭氏陰性需氧微生物:流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體外試驗和臨床研究已證實,阿奇黴素可預防鳥胞內分支桿菌複合體(由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成)引起的疾病。④ 阿奇黴素對產β-內醯胺酶的菌株無效。對以下微生物已有體外研究結果,但是其臨床意義尚不清楚,包括鏈球菌屬(C、F、G)、草...
青黴素醯化酶 青黴素醯化酶是從大腸埃希菌胞內酶和巨大芽孢桿菌胞外酶獲得的酶 青黴素醯化酶,又稱為青黴素醯胺酶或青黴素氨基水解酶。主要從大腸埃希菌胞內酶和巨大芽孢桿菌胞外酶獲得,該酶已大規模套用於工業生產β- 內醯胺類抗生素的關鍵中間體和半合成β- 內醯胺類抗生素。
雷帕黴素由七單位的乙酸鹽和七單位的丙酸鹽通過聚酮途徑合成,所需的O-甲基來自於甲硫氨酸。其實氮源是莽草酸經還原後的衍生物,從莽草酸形成環己烷衍生物的過程中保留了環己烷基的完整性。賴氨酸先脫氨幻化形成羧酸哌啶,再由羧酸哌啶與聚酮乙醯鍵和醯胺鍵連線,形成了雷帕黴素的初始結構。概況 雷帕黴素(RAPA)...
利福醯胺用於治療結核病和革蘭陽性菌引起的各種感染。【注意事項】: 副反應和毒性低,偶有皮疹,眩暈、嗜睡、視力模糊,暫時性失去聽覺,肝功能異常、黃疸、腎損害(血尿、管型尿、尿素氮升高)、厭食、發熱、血小板減少,白細胞減少,白細胞減少、血紅蛋白減少等。黃疸膽障礙、妊娠初期及過敏者等忌用。孕婦、新生兒、...
林可黴素(Lincomycin),是林可鏈黴菌產生的林可醯胺類抗生素,作用於敏感菌核糖體,通過與50S亞基23SrRNA基因的中心環相結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。化合物簡介 基本信息 化學名稱:6,8-二脫氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲醯氨基)-1-硫代-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷 化學式...
【別名】拉氧頭孢鈉;拉他頭孢,拉塔莫噻;拉氧頭孢;羥羧氧醯胺菌素鈉;羥羧氧醯胺黴素;噻嗎靈;頭孢羥羧氧;氧雜頭孢唑;注射用噻嗎氧,羥羧氧醯胺頭孢菌素,噻嗎氧·【外文名】Latamoxef,Moxalactam,Shiomarin,Festamoxin 成分 該品是半合成的氧頭孢烯類抗生素,抗菌性能與第三代頭孢菌素相近。性狀 常用...
(1)線狀肽:如短桿菌肽、紡錘菌素、偏端黴素等;(2)環狀肽:如短桿菌酪肽、短桿菌肽S、枝桿菌素等;(3)環狀線狀肽:環狀肽上的游離氨基或羧基,再與胺基酸或肽相連形成的肽,如多黏菌素、穎黴素、桿菌肽等;(4)酯肽:由胺基酸與羥基酸或氨基羥基酸以肽鍵與酯鏈相連組成的肽,如醯胺黴素、恩鐮孢菌素、抗黴素等...
頭黴素類:頭孢西丁,對革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌或需氧菌均有較強活性,對β-LA高度穩定。單環β-內醯胺類抗菌素:氨曲南,對革蘭氏陰性菌作用強,對酶穩定,交叉過敏發生率低。氨基糖甙類:對葡萄球菌屬、需氧革蘭氏陰性桿菌有良好活性,某些對結核桿菌和其他分支桿菌屬有作用,不同品種之間可存在交叉耐藥性,有...
腎功能減退者用藥:可使用或調整劑量使用大環內酯類、青黴素類、頭孢菌素類、氯黴素類、克林黴素類等,應避免使用氨基糖苷類、四環素類、喹諾酮類等。妊娠哺乳期用藥:原則上應權衡利弊後,使用抗生素的利大於其毒副作用時方可使用。較安全的有青黴素類、頭抱菌素類和β-內醯胺類、大環內酯類、克林黴素類等。應...
1.卡那黴素可增強氨西林對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。2.慶大霉黴素可增強氨西林對B組鏈球菌的體外殺菌作用。3.氨西林與棒酸聯用,可使對產β-內醯胺酶的淋球菌的最低抑菌濃度從64μg/ml降至4μg/ml。4.丙磺舒可使腎臟對氨西林的清除變緩,因而使氨西林的血藥濃度升高。5.氨西林與...
新上市的大環內酯類抗生素——泰利黴素 泰利黴素(telithromycin)是首個上市的酮內酯類藥物,該藥由原安萬特(Aventis)公司開發,並於2001年首次以Ketek為商品名上市,對β-內醯胺酶、大環內酯耐藥菌和潛在的誘導耐藥菌株均有活性。但因其嚴重的不良反應(如肝毒性等),美國食品藥品管理局(FDA)取消了原批准的3...
該品體外試驗表明其對細菌所產生的(內醯胺酶不穩定。該品與慶大黴素、卡那黴素等氨基糖苷類抗生素聯合套用有顯著協同作用。藥代動力學 成人靜脈注射該品1g、2g後15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml,1小時後分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml,6小時後已無法測得血藥濃度,血消除半衰期(t1/2(...
該品為一種單醯胺環類的新型β-內醯胺類抗生素。抗菌譜主要包括革蘭陰性菌,諸如大腸桿菌、克雷白桿菌、沙雷桿菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸桿菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌及其他假單胞菌、某些腸桿菌屬、淋球菌等。與頭孢他定、慶大黴素相比、對產氣桿菌、陰溝腸桿菌的作用高於頭孢他定,但低於慶大黴素...