蔗糖硝酸鹽瓊脂:氣絲粉狀,乳脂白色。基絲深乳脂色。 無可溶色素。甘油天冬素瓊脂:氣絲粉狀,乳脂白色帶淡 桃色調。
基本介紹
- 中文名:耐內醯胺鏈黴菌
- 氣絲:粉狀,乳脂白色
- 基絲:深乳脂色
- 類別:放線菌
蔗糖硝酸鹽瓊脂:氣絲粉狀,乳脂白色。基絲深乳脂色。 無可溶色素。甘油天冬素瓊脂:氣絲粉狀,乳脂白色帶淡 桃色調。
蔗糖硝酸鹽瓊脂:氣絲粉狀,乳脂白色。基絲深乳脂色。 無可溶色素。甘油天冬素瓊脂:氣絲粉狀,乳脂白色帶淡 桃色調。外形在所用培養基上,未見肯定的孢子絲 ,但見0.9×1.7微米的節段。性質可溶色素琥珀色。合成澱粉瓊脂:氣絲...
克拉維酸是氧青黴烷類抑制劑的典型代表,1976年首次報導了從鏈黴菌的發酵液分離到克拉維酸。它自身的抗菌活力很低,但對許多臨床上重要的β-內醯胺酶有很強的抑制活性,與阿莫西林或替卡西林都有很好的協同作用。克拉維酸本身幾乎沒有抗菌活性,克拉維酸可抑制某些廣譜和超廣譜β-內醯胺酶。當與阿莫西林(amoxicillin)...
頭黴素(cephamycin)自鏈黴菌獲得的β-內醯胺抗生素,有A、B、C三型,C型最強。抗菌譜廣,對革蘭陰性菌作用較強,對多種β-內醯胺酶穩定。頭黴素化學結構與頭孢菌素相仿,但其頭孢烯母核的7位碳上有甲氧基。目前廣泛套用者為頭孢西丁(cefoxitin),抗菌譜與抗菌活性與第二代頭孢菌素相同,對厭氧菌包括脆弱...
頭黴素(cephamycin)自鏈黴菌獲得的β-內醯胺抗生素,有A、B、C三型,C型最強。抗菌譜廣,對革蘭陰性菌作用較強,對多種β-內醯胺酶穩定。頭黴素化學結構與頭孢菌素相仿,但其頭孢烯母核的7位碳上有甲氧基。廣泛套用者為頭孢西丁(cefoxitin),抗菌譜與抗菌活性與第二代頭孢菌素相同,對厭氧菌包括脆弱擬桿菌有...
《鏈黴菌中克拉維酸合成途徑關鍵酶的分子改造》是依託華南理工大學,由李文成擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 克拉維酸是一種β-內醯胺酶抑制劑,在解決細菌的耐藥性方面發揮了重要作用,但目前克拉維酸生產菌種產量低問題突出。本研究針對克拉維酸生產菌現存的問題,以其合成途徑中關鍵酶PAH為研究對象,...
本品又稱棒酸,為鏈黴菌產生的新的含氧母核β—內醯胺抗生素。克拉維酸鉀為針狀結晶,易溶於水。英文別名 (2R,3Z,5R)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 前言 細菌產生的β—內醯氨酶使某些β—內醯胺類抗生素水解失活是細菌耐藥性產生的主要機理。...
CARBAPENAM 是碳青黴素烯類抗生素 碳青黴烯類是一種測試類,具有抗菌廣譜內醯胺類抗生素 。他們有一個結構,使他們具有很高的耐β-內醯胺酶 。碳青黴烯類抗生素原本是由硫黴素 ,是卡特利鏈黴菌自然衍生產品 這種藥通常是只留著用來治療耐藥的病菌感染。分類 Imipenem (often given as part of Imipenem/cilastatin )...
14.紅黴素與β-內醯胺藥聯用可使兩者抗菌活性降低。15.紅黴素與避孕藥同服,可阻擾性激素的腸肝循環,使避孕藥藥效降低。藥理毒理 藥理 紅黴素是由鏈黴菌Streptomyces erythreus所產生的一種鹼性抗生素,屬大環內酯類。紅黴素系抑菌劑,但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜,在...
超廣譜β-內醯胺酶的肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌有顯著活性。產品介紹 頭黴素類新型抗生素頭孢西丁鈉由美國默沙東公司研製開發,在世界20多個國家上市。1992年注射劑在中國上市,2002年原料藥在中國上市。奇可是頭黴素類抗生素,系是由鏈黴菌產生的甲氧頭孢菌素,經半合成製得的一類新型抗生素,其母核與頭孢菌素相似,且...
206℃(分解)。可溶於甲醇(2.5%),在高級醇中溶解度較小,難溶於吡啶、乙酸與水。其硫酸鹽(ebrimycin)熔點192~195℃(分解),也有報導為202~206℃(分解)。可溶於甲醇(2.5%),在高級醇中溶解度較小,難溶於吡啶、乙酸與水。伯黴素由伯黴素鏈黴菌(Streptomyces primycini)中分離而得。可作局部抗菌劑。
是抗菌譜最廣的氨基苷類抗生素,其突出優點是對許多腸道革蘭陰性菌和銅綠假單胞菌所產生的鈍化酶穩定,故對一些耐常用氨基苷類的菌株(包括銅綠假單胞菌)所致感染仍然有效,為治療此類感染的首選藥物,與羧苄西林或頭孢噻吩合用,治療中性粒細胞減少或其他免疫缺陷者感染,療效滿意。與β-內醯胺類有協同作用。奈替...
氨基糖苷類抗生素按其來源可分為兩大類,一類是鏈黴菌產生的,一類由小單胞菌產生。1.源自鏈黴菌的氨基糖苷類藥物 1943年,從放線菌屬灰鏈絲菌的培養液中提取到後用於治療結核病的鏈黴素,此後繼續發的新黴素(1949年)、卡那黴素(1957年)以及用於治療原蟲感染的巴龍黴素(1965年)、抗銅綠假單胞菌活性較強...
噻吩甲氧頭孢黴素是頭黴素類抗生素。它是由鏈黴菌 產生的頭酶素(CephamycinC),經半合成製得的一種新型抗生素。藥品名稱 噻吩甲氧頭孢黴素 英文名稱 Cefoxitin 別名 甲氧噻吩頭孢菌素;甲氧頭霉噻吩;頭孢西丁;頭孢甲氧黴素;頭孢甲氧噻;頭孢甲氧噻吩;頭孢噻吩;Mefoxin;MK-306 分類 抗生素 > 其他β內醯胺類 劑...
由鏈黴菌產生的頭黴素(Cepham-ycin C,甲氧頭孢菌素C)經半合成製得。對革蘭陽性菌的抗菌作用較弱,與頭孢唑啉(第一代頭孢)相近或稍弱。其特點是對革蘭陰性菌作用強,由於在7-α位上具有甲氧基而增強了對β內醯胺酶的穩定性,對第一代頭孢菌素耐藥的革蘭陰性菌(如腸桿菌、吲哚變形桿菌等)對其仍敏感。對...
通常所說的大環內酯類抗生素是指鏈黴菌產生的廣譜抗生素,具有基本的內酯環結構,對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有效,尤其對支原體、衣原體、軍團菌、螺旋體和立克次體有較強的作用。按其內酯結構母核上含碳數目不同,可分為14元、15元和16元環大環內酯抗生素。上市的大環內酯抗生素主要分為三類,即紅黴素類、麥迪...
抗生素 > 其他β內醯胺類 劑型 注射劑(粉):1.0g,2.0g。藥理作用 頭孢酊是頭黴素類抗生素。它是由鏈黴菌StreptomycesLactamdurans產生的頭酶素(CephamycinC),經半合成製得的一種新型抗生素。其母核與頭孢菌素相似,具抗菌性能也類似,習慣上被列入第二代頭孢菌素類中。甲氧噻吩頭孢菌素抗菌作用機制是通過與...
本品為鏈黴菌Streptomyces spectabilis產生的氨基糖苷類抗生素。主要對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,對產生β內醯胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;對許多腸桿菌科細菌具中度抗菌活性。普羅菲登菌和銅綠假單胞菌通常對該品耐藥;對該品耐藥的菌株往往對鏈黴素、慶大黴素、妥布黴素等仍敏感。本品對溶脲支原體有良好作用...
第五代頭孢菌素對革蘭氏陽性菌的作用強於前四代,尤其對耐甲氧西林金葡菌、耐萬古黴素金葡菌、耐甲氧西林的表皮葡萄球菌、耐青黴素的肺炎鏈球菌有效,對一些厭氧菌也有很好的抗菌作用,對革蘭氏陰性菌的作用與第四代頭孢菌素相似。對大部分β-內醯胺酶高度穩定,但可被大多數金屬β-內醯胺酶和超廣譜β-內醯胺酶...
大觀黴素(Spectinomycin),分子式為CHN₂O₇,為鏈黴菌所產生的一種氨基環醇類抗生素,是一新型特效專治淋病的抗生素,對淋病奈瑟菌有較強的抗菌作用。 化合物簡介 理化性質 密度:1.43g/cm³ 熔點:185℃ 沸點:583.1℃ 閃點:185℃ 蒸汽壓:5.05E-16mmHg at 25°C 外觀:白色至淡淺黃色結晶性粉末 ...
麥白黴素,為含麥迪黴素A₁及吉他黴素A₆為主的多組分混合物,為白色或類白色粉末或結晶性粉末,微有特臭,在甲醇中極易溶解,在乙醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解,在石油醚中不溶,為鏈黴菌產生的一種多組分大環內酯類抗生素。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的...
隨著臨床廣泛套用,細菌對本品的耐藥性日趨嚴重,其中尤以革蘭陽性球菌報導多見,常見的菌株有金葡菌、綠色鏈球菌、肺炎雙球菌等。細菌對本類抗生素產生耐藥的機制有:1、細菌產生β內醯胺酶,使抗生素分解失活,如產酶金葡菌等,這是臨床上最常見的耐藥機制,對此的研究亦較深入、廣泛, 2、細菌細胞青黴素結合蛋自發生...
本品為鏈黴菌Streptomyces spectabilis產生的氨基糖苷類抗生素。主要對淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,對產生β內醯胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;對許多腸桿菌科細菌具中度抗菌活性。普羅菲登菌和銅綠假單胞菌通常對該品耐藥;對該品耐藥的菌株往往對鏈黴素、慶大黴素、妥布黴素等仍敏感。本品對溶脲支原體有良好作用...
糖肽類抗生素在結構上共具高度修飾的七肽骨架,作用靶點在細菌胞壁成分D-丙氨醯-D-丙氨酸上。依據所含胺基酸的不同可分為四個族:vancomycin族,ristocetin族,avoparcin族,synmonicin族。概述 糖肽類有鏈黴菌或放線菌所產生,其結構為線性多肽。目前臨床套用的糖肽類抗菌藥物有萬古黴素、去甲萬古黴素和替考拉寧...
注射用妥布黴素是一種化學物質,分子式是C18H37N5O9。藥品介紹 注射用妥布黴素妥布黴素是屬於氨基甙類抗生素。是由鏈黴菌素的培養液中所獲得。妥順是力捷迅藥業公司生產的妥布黴素凍乾粉針劑。性狀為白色或類白色粉末或疏鬆塊狀。藥品名稱 漢語拼音:ZhusheyongLiusuanTuobumeisu本品主要成分為妥布黴素,其化學名...
1.4.3.4鏈黴菌生長的調節45 1.5運輸過程46 1.5.1載體概念47 1.5.2溶質運輸的機制與能學47 1.5.3運輸動力學49 1.5.4大分子的運輸50 思考題51 參考文獻51 2微生物的基礎代謝53 2.1能量代謝原理53 2.1.1能量代謝的熱力學54 2.1.1.1熱力學第一定律和熱焓54 2.1.1.2熱力學第二定律和熵54 ...
頭孢西丁(cefoxitin),化學名為3-氨基甲醯基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙醯胺基)-8-氧代-5-硫-1-雜氮雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸,分子式為CHN₃O₇S₂,是頭黴素類抗生素。它是由鏈黴菌StreptomycesLactamdurans產生的頭黴素(CephamycinC),經半合成製得的一種新型抗生素。其母核與頭孢菌素...
卡那黴素,是一種蛋白質生物合成抑制劑,通過與30S核糖體結合從而致使mRNA密碼誤讀。若細菌中產生一種破壞卡那黴素的酶,則可變為抗性株。卡那黴素抗性的質粒經常被作為選擇基因或標記基因用於分子克隆中。它可以用於口服和靜脈注射,對多種病菌感染有效,從卡那黴素鏈黴菌(Streptomyces kanamyceticus)中分離得到。基...
克拉維酸(clavulanic acid),也稱棒酸,是由棒狀鏈黴菌(Streptomyces clavuligerus)產生的一種β-內醯胺酶抑制劑,其結構主要由β-內醯胺環(C3結構)和唑烷環(C5結構)構成。它可與β-內醯胺酶的絲氨酸活性位點不可逆結合,從而保護β-內醯胺類抗生素的活性。在醫藥生產中,棒酸和青黴素、頭孢等β-內醯胺...