醯胺吡酮

醯胺吡酮,C6H10N2O2 142.16,本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙醯胺。按乾燥品計算,含C6H10N2O2應為98.0%~102.0%。

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吡拉西坦藥典標準

品名

Bilaxitan
Piracetam

分子式與分子量

C6H10N2O2 142.16

來源(名稱)、含量(效價)

本品為2-氧代-1-吡咯烷基乙醯胺。按乾燥品計算,含C6H10N2O2應為98.0%~102.0%。

性狀

本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。
本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)為151~154℃。

鑑別

(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最後顯綠色。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》185圖)一致。

檢查

取本品2.0g,加水10ml溶解後,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃。
取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.0~7.0。
取本品,加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用流動相定量稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液,作為對照溶液;照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液10μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%)。
取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
取本品1.0g,加水25ml溶解後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。
用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(10:90)為流動相,檢測波長為210nm。理論板數按吡拉西坦峰計算不低於2000。
取本品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取吡拉西坦對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

類別

腦代謝改善藥。

貯藏

遮光,密封保存。

製劑

(1)吡拉西坦口服溶液 (2)吡拉西坦片 (3)毗拉西坦注射液 (4)吡拉西坦膠囊 (5)吡拉西坦氯化鈉注射液

版本

《中華人民共和國藥典》2010年版

化藥部頒標準

拼音名

Pilaxitan

英文名

PIRACETAMUM

標準編號

C6H10N2O2 142.16

來源

本品為2-氧化-1-吡咯烷基乙醯胺。含C6H10N2O2不得少於99.0%。

性狀

本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭,味苦。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)為151~154℃。

鑑別

(1) 取本品0. 1g,置小試管中,加鹽酸數滴,加熱蒸發至乾並逐盡過剩 的鹽酸,加入碘化鉀溶液(2→100)與碘酸鉀溶液(5→100)各2滴,再加澱粉指示液1滴, 應顯藍紫色。
(2) 取本品約0. 1g,置點滴板上,加水數滴使溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試 液各1滴,攪勻,放置,應顯紫色,漸變成藍色,最後呈綠色。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集185圖)一致。

檢查

酸度 取本品1. 0g,加水20ml溶解後,依法測定(中國藥典1990年版二 部附錄44頁),pH值應為5.0~7.0。 溶液的澄清度 取本品2. 0g,加水10ml後,溶液應澄清。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不重過0.5%(中國藥典1990年 版二部附錄55頁)。 熾灼殘渣 不得過0.1%(中國藥典1990年版二部附錄56頁)。 重金屬 取本品1. 0g,加水25ml溶解後,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51 頁第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。

含量測定

取本品約0. 3g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,加水 至刻度,搖勻。精密量取10ml,置蒸餾瓶中,加20%氫氧化鈉溶液10ml,搖勻,照氮測 定法(中國藥典1990年版二部附錄63頁第二法)進行蒸餾,用2%硼酸溶液10ml,加甲基 紅-溴甲酚綠混合指示液5滴,作為吸收液,待流出液至約70ml~80ml,將冷凝管尖端提 出液面,繼續蒸餾約1分鐘,停止蒸餾,餾出液用硫酸液(0.005mol/L)滴定至溶液由藍綠 色變為灰紫色,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的硫酸液(0.005mol/L)相 當於1.422mg的C6H10N2O2。

作用與用途

腦代謝改善藥。用於腦動脈硬化症及血管意外所致的記憶和思維 功能減退的治療。

用法與用量

口服 一次0.8~1. 6g 一日2.4~4. 8g

貯藏

遮光,密閉保存。

製劑

醯胺吡酮片

曾用名為吡乙醯胺,腦復康。
東北製藥總廠 起草
遼寧省藥品檢驗所 審核

醯胺吡酮說明書

藥品名稱

醯胺吡酮

英文名稱

Piracetam

別名

腦復康;醯胺吡酮;吡乙醯胺;欣坦;吡咯乙醯胺;乙醯胺吡咯酮;吡烷酮醋胺;Nootropil;Pyracetrop;Gabacet;Cerebrosteril

分類

神經系統藥物 > 中樞興奮藥物 > 大腦興奮藥

劑型

1.片劑:0.4g,0.8g;
2.注射劑(粉):1g,2g,3g,4g;
3.膠囊:200mg;
4.口服液:0.4g(10ml),0.8g(10ml)。

醯胺吡酮的藥理作用

醯胺吡酮為GABA的類似物,可激活腺苷酸激酶,提高大腦ATP/ADP比值,增加大腦對胺基酸,蛋白質、葡萄糖的吸收和利用。促進大腦細胞代謝,提高大腦皮質抵抗缺氧的能力。
為氨酪酸的同類物,具有激活、保護和修復腦細胞的作用,能改善腦缺氧、活化大腦細胞、提高大腦中ATP/ADP比值,促進胺基酸和磷酯的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用和能量的儲存,促進腦代謝,增加腦血流量。可加速大腦半球間經過胼胝體的信息傳遞速度,提高學習記憶及思維活動的能力。

醯胺吡酮的藥代動力學

口服吸收快,生物利用度大於90%,血藥濃度達峰時間約0.5h,tl/2約為5~6h。

醯胺吡酮的適應證

1.腦動脈硬化、腦血管意外所致的記憶及思維功能減退、腦缺氧、腦外傷引起的損害,也用於阿爾茨海默病、酒中毒、腦血管意外後功能減退。
2.藥物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的記憶和思維障礙。
3.提高低智慧型兒童的智力。
4.試用於鐮狀細胞貧貧血和肌痙攣。
5.對老年性痴呆、老年精神衰退綜合症、腦外傷引起的記憶和思維障礙也有一定的療效。

醯胺吡酮的禁忌證

對醯胺吡酮過敏者、孕婦、哺乳者、新生兒和肝腎功能不全者禁用。

注意事項

肝腎功能障礙者、老年患者、甲狀腺功能低下患者慎用。

醯胺吡酮的不良反應

1.少見口乾、食慾減退、嘔吐、失眠、興奮或皮疹。
2.大劑量套用可出現失眠、頭暈、嘔吐、過度興奮症狀,停藥後自行消失。

醯胺吡酮的用法用量

1.兒童口服0.4-0.8g/次,Tid. 成人口服0.8~1.6g,每天3次,3-6周為一個療程。症狀緩解後改為0.4~0.8g,每天3次。
2.靜脈輸注可達每天8g。 肌注1g/次,2-3次/d. 靜註:4g/(次.d) 靜滴:4-8g/(次.d)+5% Or 10%GS Or 0.9%NS 250ml.

藥物相互作用

吡拉西醯胺吡酮與華法林合用時,可延長凝血酶原時原時間,抑制血小板聚集。

專家點評

醯胺吡酮為γ-氨基丁酸的衍生物,是一種新型促思維記憶藥。對腦缺氧損傷具有保護作用,促進受損大腦的恢復。醯胺吡酮作用選擇性強、無鎮痛、鎮靜或精神興奮作用、無精神藥物的不良反應、無依賴性。

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