酸性磷酸酶新型底物的合成與方法學的建立是由天津市醫藥科學研究所完成的科技成果，登記於2002年2月1日。
成果名稱 | 酸性磷酸酶新型底物的合成與方法學的建立 |
成果完成單位 | 天津市醫藥科學研究所 |
批准登記單位 | 天津市科學技術局 |
登記日期 | 2002-02-01 |
登記號 | 津20023002 |
成果登記年份 | 2002 |
酸性磷酸酶新型底物的合成與方法學的建立是由天津市醫藥科學研究所完成的科技成果，登記於2002年2月1日。成果信息成果名稱酸性磷酸酶新型底物的合成與方法學的建立成果完成單位天津市醫藥科學研究所批准登記單位天津市科學技術局登...
具體而言，通過分析大量的為主要植酸酶主要種類的組氨酸酸性磷酸酶的胺基酸序列，利用BLOCKS[http://blocks.fhcrc.org/blocks/make_blocks.html]，我們在組氨酸酸性磷酸酶中找到了兩個保守序列RHGXRXP和HD。基於這兩個保守序列和在不同生物中的偏愛密碼子，我們設計了簡併引物：正向簡併引物，FI（ForwardPrimer）：5...
從方法學考慮，主要指以鹼性磷酸酶水解底物引起特定產物的吸光度的改變對鹼性磷酸酶活性進行定量檢測的體外診斷試劑，不包括乾化學、酶聯免疫及金標類檢測試劑。前列腺鹼性磷酸酶試劑不屬於本指導原則涵蓋的範疇。臨床套用 鹼性磷酸酶主要用於阻塞性黃疸、肝膽疾病、骨組織疾病等的檢查。生理性增高：兒童在生理性的骨骼...
1.血清酶總論：P232 乳酸脫氫酶（LDH）、穀草轉氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB），α－HBD COOH COOH α-酮戊二酸 丙氨酸 谷氨酸 丙酮酸 eg：轉氨酶、已糖激酶、磷酸化酶 3.水解酶：催化底物之間發生水解反應的酶類 eg：澱粉酶、蛋白酶、脂肪酶、磷酸酶 ALP 對－硝基苯酚磷酸鹽對...
根據研究方案，我們將把Src蛋白來源的磷酸化多肽固定在載體表面，並研究不同酪氨酸磷酸酶對這些多肽底物的去磷酸化能力，這一研究將為探索酪氨酸磷酸酶對Src來源的多肽底物選擇性和酪氨酸磷酸酶抑制劑的設計提供重要信息。另一方面，我們將把這一技術套用於蛋白質在晶片上的固定。我們將通過化學合成及分子生物學的手段...
本項目首次以菊糖和(+)-兒茶素分子為底物，以H2O2/Vc氧化還原對為自由基引發劑，合成菊糖?(+)-兒茶素接枝共聚物，將對接枝共聚物的合成條件、分離純化方法、結構、理化特性和抗氧活性進行系統研究，擬建立菊糖?(+)-兒茶素接枝共聚物的分離純化體系；探明菊糖?(+)-兒茶素接枝共聚物的一級結構和空間構象；探...
實驗23小麥胚芽中酸性磷酸酶的分離純化 實驗24酶蛋白含量測定、酶活性測定及比活性分析 實驗25 酸性磷酸酶時間進程曲線 實驗26酸性磷酸酶濃度一速度曲線 實驗27pH一酸性磷酸酶活性曲線 實驗28 酸性磷酸酶米氏常數的測定 實驗29磷酸鹽對酸性磷酸酶活性的抑制作用 第五章 分子生物學實驗技術 實驗30大鼠肝組織DNA的提取...
在上述研究工作中，對多種重要的代謝酶類進行了性質表征、定向進化、結構-功能關係研究，闡明了古細菌無機焦磷酸酶特殊底物特異性的結構基礎；證明了脂肪酶家族與蛋白酶家族之間的進化相關性，並鑑定出關鍵的進化標記性位點，通過單點突變使絲氨酸蛋白酶轉變為酯酶（J. Biol. Chem. 2006, 281, 18618–18625）；確定...
實驗十二 細胞中溶酶體的顯示（酸性磷酸酶）實驗十三 細胞中微絲的染色及形態觀察 實驗十四 微管的間接免疫螢光顯示與觀察 第三章 細胞生理 實驗十五 細胞的吞噬活動 實驗十六 細胞的運動 實驗十七 細胞膜的通透性測定 第四章 細胞培養和分析 實驗十八 細胞的原代培養 實驗十九 細胞的傳代培養 實驗二十 培養細胞的凍...
基於放射性的方法多是將底物標記，測定放射性產物的生成。Taft等建立了(1,3)β-葡聚糖合酶抑制劑(抗真菌)的高通量篩選方法。將含有酶的菌絲提取物、α-澱粉酶和UDP-14C-葡萄糖加入96孔板的孔中，溫孵、反應。終止反應後，濾去未被合成進入的底物。閃爍計數檢測濾器上保留的(1,3)β-葡聚糖，指示酶活性大小。
六、凋亡蛋白質酶及其底物的檢測 七、其他檢測方法 下篇 組織細胞化學技術 第九章 組織化學技術的套用 第一節 免疫組織化學ABC法檢測貓背根節 c-jun、e-fos的表達 一、材料和方法 二、結果 三、結果分析 第二節 免疫組織化學SP法在檢測成年猴腦BDNF、NT4和NGF中的套用 一、材料和方法 二、結果 三、結果分析...
從基因組數據到新藥物的過程分為2個部分：一是選擇目標蛋白，二是選擇合適的藥物，藥物分子必需與目標蛋白質分子緊密結合、容易合成且沒有毒副作用。傳統的藥物設計通過篩選大量的天然化合物、已知的底物或配基的類似物（anaIogs）以及生物化學研究來確定前導物（Iead compounds），較少依賴目標蛋白質的三維結構，因而...
Wong等探索了利用比色法篩選水體中的MCs，試驗中以P-硝基苯酚為底物，監測黃色產物P-硝基酚的生成速率以表示蛋白磷酸酶2A的活性。結果表明，比色法蛋白磷酸酶抑制分析是一種簡便、便宜的篩選水體中具有腫瘤促進特性的MCs的工具。去除技術 生物法 生物方法是一種清潔環保的處理方法，利用生物降解轉化微囊藻毒素已經成為...
六、凋亡蛋白質酶及其底物的檢測 七、其他檢測方法 下篇 組織細胞化學技術 第九章 組織化學技術的套用 第一節 免疫組織化學ABC法檢測貓背根節 c-jun、e-fos的表達 一、材料和方法 二、結果 三、結果分析 第二節 免疫組織化學SP法在檢測成年猴腦BDNF、NT4和NGF中的套用 一、材料和方法 二、結果 三、結果分析...
這種能量供應，部分由介質的底物代謝得到補充，部分由原位代謝途徑產生，其中包括三磷酸腺苷酶。鞭毛運動的啟動，似乎部分是通過第二信使環一磷酸腺苷（cAMP）和環一磷酸鳥苷（cGMP）依靠內分泌控制的。但是，在一連串反應中，主要靠鈣離子激活的蛋白質複合體來啟動鞭毛運動。精子質膜的生物電性質，連同神經化學調節作用和...
儘管推測鳥苷酸環化酶有不同的亞型，但由於粗製備物也含有競爭底物或產物的核苷酸酶、磷酸酶和磷酸二酯酶而無法剔除不可靠的虛假數據，穆拉德花費了整整12年的時間純化、驗證、克隆、表達和再驗證這個酶，才徹底解決了這個問題。通過實驗，穆拉德博士發現某些物質包括疊氮鈉、亞硝酸鹽和羥胺，能激活鳥苷酸環化酶。在...
2.翻譯後修飾：很多mRNA表達產生的蛋白質要經歷翻譯後修飾如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻譯後修飾是蛋白質調節功能的重要方式，因此對蛋白質翻譯後修飾的研究對闡明蛋白質的功能具有重要作用。3.蛋白質功能確定：如分析酶活性和確定酶底物，細胞因子的生物分析/配基-受體結合分析。可以利用基因敲除和反義技術分析...
在有關β-BuTx與無神經毒性的PLA2的特異底物的比較研究方面，研究未發現二者在突觸體膜磷酯醯膽鹼、磷酯醯絲氨酸和磷酯醯乙醇胺的水解比例和釋放出突觸體脂肪酸類型方面有顯著性差異。而Ghassemi等在鼠腦突觸體質膜得出與以上相矛盾的結果，發現β-BuTx可引起質膜上磷酯醯乙醇胺和磷酯絲氨酸內外二層分布的改變，...
麥考酚酸（UDP-葡萄糖醛醯基轉移酶底物）：伏立康唑對麥考酚酸（1g單劑）的c和AUC無顯著影響。兩藥相互作用 苯妥英（CYP2C9底物和CYP450的強誘導劑）：應儘量避免同時套用苯妥英和伏立康唑，除非經權衡後利大於弊。苯妥英每日1次，每次300mg，可使伏立康唑的c和AUC分別降低49%和69%； 伏立康唑每日2次，...
進一步研究表明，它對逆轉錄酶和細胞DNA聚合酶的抑制方式是和模板引物相競爭，而與核甘酸底物無競爭作用。Chen C N等研究表明茶黃素雙沒食子酸酯可抑止SARS病毒。抗心血管疾病 TFs抗心血管疾病是當今較為新型的研究領域。其機理是建立在血液流變學的基礎上。基礎研究和臨床試驗表明，TFs有顯著抗凝、促纖溶、防止...
體外數據表明，人體內恩格列淨的主要代謝途徑是通過尿苷5'-二磷酸-葡糖醛酸基轉移酶UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7進行葡萄糖醛酸反應。恩格列淨不會抑制UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7。因此，預計恩格列淨不會對同時給予的主要CYP450同工型或UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9和UGT2B7底物產生影響。如今尚未...
丁貽祥基礎工作主要是磷酸酶的自殺性抑制劑研究,此研究對了解生命現象中的調控機制,提供有價值的藥理探針和親和配體,發展分析的酶學方法和開發新型信號傳導藥物包括抗癌藥物均是很有意義的。我們的工作集中於作為磷酸酶自殺性抑制劑的磷酸酯的設計,合成和構效關係研究。我們設計合成了一系列可能可以用作酶抑制劑的磷酸酯...
