酵母轉錄因子是通過亮氨酸拉鏈結構結合DNA的蛋白質之一,當酵母轉錄因子二聚體與DNA結合時,亮氨酸拉鏈區的2個單體結合為平行的捲曲螺旋結構,而其基區由無規線團結構變為α螺旋。為探討亮氨酸拉鏈蛋白與DNA的結合機理,設計了含有亮氨酸拉鏈蛋白基區結合DNA的必需胺基酸的摺疊片段,並將其克隆,討論了此亮氨酸拉鏈蛋白的表達條件。
酵母轉錄因子是通過亮氨酸拉鏈結構結合DNA的蛋白質之一,當酵母轉錄因子二聚體與DNA結合時,亮氨酸拉鏈區的2個單體結合為平行的捲曲螺旋結構,而其基區由無規線團結構變為α螺旋。為探討亮氨酸拉鏈蛋白與DNA的結合機理,設計了含有亮氨酸拉鏈蛋白基區結合DNA的必需胺基酸的摺疊片段,並將其克隆,討論了此亮氨酸拉鏈蛋白的表達條件。
酵母轉錄因子是通過亮氨酸拉鏈結構結合DNA的蛋白質之一,當酵母轉錄因子二聚體與DNA結合時,亮氨酸拉鏈區的2個單體結合為平行的捲曲螺旋結構,而其基區由無規線團...
轉錄因子(Transcription factors )。真核生物轉錄起始過程十分複雜,往往需要多種蛋白因子的協助,轉錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始複合體,共同參與轉錄起始的過程。...
酵母雙雜交系統是將待研究的兩種蛋白質分別克隆(融合)到酵母表達質粒的轉錄激活因子(如GAL4等)的DNA結合結構域(DNA-BD)和轉錄激活域(AD)上,構建成融合表達載體,...
酵母雙雜交系統由Fields和Song等首先在研究真核基因轉錄調控中建立 。典型的真核生物轉錄因子, 如GAL4、GCN4、等都含有二個不同的結構域: DNA結合結構域(DNA-...
由於插入的靶元件與酵母內源轉錄激活因子可能發生相互作用,或插入的靶元件不需要轉錄激活因子就可以激活報告基因的轉錄,因此往往產生假陽性結果。如果酵母表達的AD融合...
酵母雙雜交機制是將待研究的兩種蛋白質的基因分別克隆到酵母表達質粒的轉錄激活因子(如GAL4等)的DNA結合結構域基因,構建成融合表達載體,從表達產物分析兩種蛋白質...
酵母雙雜合系統最初是在人們對酵母轉錄因子GAL4的認識基礎上的。一個完整的酵母轉錄因子GAL4可分為結構上可以分開的、功能上相互獨立的兩個結構域,位於N端1 ~ ...
酵母雙雜交體系(yeast two hybrid system)這是一種直接在細胞內外檢測蛋白質互動作用的方法。轉錄因子一般由相對獨立的DNA結合結構城(DNA binding domain,DBD) 和...
酵母單雜交體系的原理是將已知的特定順式作用元件構建到最基本啟動子的上游,把報告基因連線到最基本啟動子的下游。然後將編碼待測轉錄因子cDNA與已知酵母轉錄激活...
1酵母雙雜交技術的基本原理1989年,Song和Field建立了第一個基於酵母的細胞內檢測蛋白間相互作用的遺傳系統〔1〕。很多真核生物的位點特異轉錄激活因子通常具有兩個...
酵母雙雜交系統由Fields和Song等首先在研究真核基因轉錄調控中建立。典型的真核生長轉錄因子, 如GAL4、GCN4、等都含有二個不同的結構域: DNA結合結構域(DNA-...
GAL4是酵母(Saccharomyces cerevisiae)轉錄激活蛋白Gal4的基因。GAL4能識別基因啟動子的上游激活序列(UASg)的17bp長的一段序列:5'-CGGRNNRCYNYNYNCNCCG-3'(R...
2) 主持國家自然科學基金國際合作項目,批准號30740420552,釀酒酵母Bdf1p 轉錄因子在鹽脅迫應答反應調控機制的研究,2008年1月 - 2010年12月。(25萬元)...
MADS-box基因是真核生物中一類重要的轉錄調控因子,在生長發育調控和信號傳導中發揮著重要作用,在動物、植物、真菌中都存在。MADS-box基因在動物中與心肌發育有關。...
酵母轉錄因子GCN4是通過亮氨酸拉鏈(bZIP)結構結合DNA的蛋白質之一,當GCN4二聚體與DNA結合時,亮氨酸拉鏈區的2個單體結合為平行的捲曲螺旋結構,而其基區由無規線...