酞枯酸 白色結晶，熔點198～199℃，蒸氣壓（0.013mPa）。溶解度：水（26℃）14mg/L；有機溶劑（g/L，26℃）——乙醇19.21，甲醇5.44，丙酮25.64，乙酸乙醋8.75，苯0.95，二甲苯0.16，二口惡烷64.80，二甲基甲醯胺162.34。在鹼性或中性條件下穩定，在強酸介質中水解，在日光或紫外下降解。
基本介紹
- 中文名：酞枯酸
- 外文名：Benzoic acid,2,3,4,5-tetrachloro-6-[[(2,3-dichlorophenyl)amino]carbonyl]-
- 別名：葉枯酞；N-(2,3-二氯苯基)-3,4,5,6-四氯－酞氨酸
- 分子式：C14H5Cl6NO3
- 分子量：447.91
- 英文別名：ShirahagenS; Techlofthalam; Tecloftalam
- CAS No：76280-91-6
毒性,用途,其他信息,
毒性
急性毒性LD50(mg/kg)大鼠口服2340(雄)，2400(雌)；大鼠經皮雄雌均大於1000。小鼠口服2010(雄)，2220(雌)；小鼠經皮雄、雌均大於1000，大鼠經皮大於1500。酞枯酸在植物中的主要代謝物tecloftalamide對大、小鼠的急性毒性亦很低。用不同劑量餵飼大鼠和狗2年。 (1)鼠：在10g/kg的最高劑量組中，發現有腎畸形。在血液和血液化學研究中，發現有與貧血有關的異常症狀。在1500mg/kg中發現僅雌組腎小管液泡變性在尿液分析中無明顯變化。
(2)狗：在25g/kg劑量組中有體重減輕現象。在2500mg/kg組中，血液化學中發生畸變。SALP活性及肝/體重比增加，但在攝食量、行為、死亡率、血液學、尿分析，致病力及組織病理學研究中均無明顯變化。
(3)對皮膚和眼的刺激性：以Drazie法進行皮膚試驗表明，對兔皮膚無刺激。眼刺激亦以免作試驗，對未洗眼組僅有輕微刺激，對洗眼組無刺激。
(4)致突變性：經回復變異和重組缺陷型試驗表明：酞枯酸及其亞胺化合物均為陰性。
(5)繁殖和致畸性：所有數據表明，均無任何不良影響。對水生生物的毒性(TLm)：鯉魚30mg/L(48小時)，水蚤300mg/L(3小時)。
用途
屬苯甲酸類殺菌劑，具有內吸性，用於防治甘藍黑腐病、水稻的葉枯病等
其他信息
降解代謝：
(1)在動物體內的吸收、分布、排泄：酞枯酸的半衰期為20小時。藥劑胺口服後能被迅速吸收，但在動物組織中無積累，在血液中亦無檢出濃度增高。其中，攝入量的40%以原代物從糞便中排出。在最後1次用藥的6天后，幾乎所有代謝物被排出。
(2)在土壤和作物中的代謝：酞枯酸主要通過四氯酞氨酸部分脫氯而降解。此外，還有少量的亞胺化合物。
允許殘留量：
0.02mg/kg。
對環境的影響：
一、健康危害：
(1)對胎兒：有毒性，對胎兒眼、耳及其他發育方面有影響。
(2)對動物：給大白鼠吸入將本品加熱到170℃時所釋出的揮發性產物2小時，並未引起動物死亡；而暴露4小時則全部大鼠死亡。
(3)對人：從事生產本品及酞酸二丁酯兩年的工人，呈現眼及上呼吸道黏膜刺激症狀。
(4)對皮膚和眼睛的作用：對動物及人的皮膚和眼黏膜無刺激作用。經完整皮膚可吸收少量。對豚鼠並不引起致敏作用。對人可引起輕度致敏作用。
高濃度下短時接觸的相對危害：
(1)眼睛接觸：偶爾暴露後不經處理也不會殘留危害。
(2)吸入：偶爾暴露後不經處理也不會殘留危害。
(3)皮膚滲透：偶爾暴露後不經處理也不會殘留危害。
(4)皮膚刺激：偶爾暴露後不經處理也不會殘留危害。
(5)服入：偶爾暴露後不經處理也不會殘留危害。
二、毒理學資料及環境行為：
急性毒性：LD506513mg/kg(小鼠經口)；65g/kg(小鼠腹腔)；LC505000μg/m(小鼠吸入)。
在環境中的遷移：對鄰苯二甲酸酯類來說，水解作用、揮發作用和光解作用都不是它們的重要反應過程。據估計鄰苯二甲酸酯類的水解半衰期從鄰苯二甲酸二乙基酯的3.2年到鄰苯二甲酸-2-乙基己基酯的2000年不等。由於其較低的蒸氣壓，它們的揮發損失是很小的，或者幾乎沒有揮發損失。儘管目前尚沒有見到有並鄰苯二甲酸酯類光解作用的報導，但根據其在紫外光、可見光範圍內沒有光譜吸收這一現象可以推斷，它們是很難進行光化學反應的。實驗研究表明，生物對鄰苯二甲酸酯類有富集作用，這一結論被現場研究的結果所證實，因為實驗者發現水生生物體內有明顯的該類化合物的殘留物。
環境標準：
中國(GB8978-1996)污水綜合排放標準(mg/L)一級：0.3；二級：0.6；三級：2.0。
滅火劑：
水、二氧化碳。
廢棄物處置方法：
建議用焚燒法處置。
其他：
①疏水參數計算參考值(XlogP)：5.8；
②氫鍵供體數量：2；
③氫鍵受體數量：3；
④可旋轉化學鍵數量：3；
⑤拓撲分子極性表面積(TPSA)：66.4；
⑥重原子數量：24。
