《部分天然Nrf2/ARE通路激活劑對紫外線損傷的防護及機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由袁小英擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:部分天然Nrf2/ARE通路激活劑對紫外線損傷的防護及機制研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:袁小英
- 依託單位:中國人民解放軍第四軍醫大學
《部分天然Nrf2/ARE通路激活劑對紫外線損傷的防護及機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由袁小英擔任項目負責人的青年科學基金項目。
我們發現,唐古特大黃多糖組分1(RTP1)能夠減輕輻射所致腸黏膜損傷和氧化應激,且是Nrf2激活劑,能夠誘發Nrf2活化轉位入核,針對氧自由基在RE發病機制中扮演的重要角色及Nrf2/ARE通路的重要作用,推測Nrf2/ARE通路可能是RE預防的新靶點。基於此,本研究擬採用Nrf2基因敲除小鼠,明確Nrf2/ARE通路在RE中的保護作用...
《Nanoceria調控Nrf2/ARE轉導通路在心臟缺血再灌注損傷中的保護作用》是依託鄭州大學,由法憲恩擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要 上調或激活抗氧化酶表達、清除活性氧自由基等抗氧化干預有利於減輕組織缺血再關注損傷。二氧化鈰納米微粒(Nanoceria)具有潛在的再生自由基清除能力和抗氧化酶活性。我們首...
《Nrf2/ARE防禦系統在雷公藤肝毒性中的作用及機制研究》是依託中山大學,由金晶擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 肝毒性是雷公藤常見的不良反應,氧化應激損傷為其主要毒性機制之一。近年研究表明Nrf2/ARE是機體抗氧化應激的重要防禦性轉導通路,我們前期研究發現它參與了機體對雷公藤所致肝毒性的自我防禦,但具...
在體證明了Nrf2/ARE通路在氫氣治療重度膿毒症中具有關鍵作用;其次,建立血管內皮細胞模型,共培養野生型和Nrf2基因敲除型小鼠的骨髓中性粒細胞,利用脂多糖(LPS)刺激模擬重度膿毒症的發病過程,通過檢測Nrf2基因轉錄、蛋白表達和核轉位活性及Nrf2的下游靶基因表達和上游分子等,離體證明了Nrf2/ARE通路在...
《基於Nrf2/ARE信號通路的蛋清源小肽協同抗氧化作用機制研究》是依託吉林大學,由劉靜波擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 蛋清源小肽的協同抗氧化作用是指不同小肽之間因存在協同作用而比單獨小肽具有更強的抗氧化活性。鑒於蛋清源抗氧化肽雖被廣泛研究和套用,但一般抗氧化肽長度大於3個胺基酸,不...
《Nrf2/ARE的新功能- - 促進海馬成體神經發生及其BDNF依賴性機制》是依託中山大學,由皮榮標擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 Nrf2/ARE是機體抵抗內、外界氧化和化學等刺激的重要通路。我們發現,激活Nrf2藥物顯著促進APP/PS1雙轉基因或野生小鼠海馬成體神經發生,下調Nrf2的表達不僅阻斷Nrf2通路激活...
Nrf2通路是人體內泛在的細胞內對抗氧化應激反應的重要的防禦機制,本研究探索了Nrf2抗氧化通路在皮膚屏障損傷修復中的作用及其機理。 主要研究內容:研究包括細胞實驗和動物在體實驗兩部分。(1)細胞實驗:培養人類原代角質形成細胞(NHEK),分別研究Nrf2通路在細胞增殖分化不同階段、Nrf2激活和敲低狀態下不同時間點其...
《AMPK-Nrf2信號通路對炎症負性調控的分子機理》是依託四川大學,由肖恆怡擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 炎症是許多疾病的重要病理基礎,迄今仍缺乏有效的控制炎症的方法和措施。近年有人提出能量代謝紊亂促進炎症的進程,而AMPK作為細胞能量代謝調節的關鍵酶對炎症起著負性調控作用,這提示了AMPK相關的炎症負性...
《Nrf2-miR-233-NR2B通路抑制硝酸甘油誘導痛覺過敏的機制研究》是依託西安交通大學,由邸偉擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 痛覺過敏可導致偏頭痛慢性轉化。而我們的前期研究發現Nrf2激活劑可抑制硝酸甘油誘導的大鼠痛覺過敏,但目前Nrf2調節中樞敏化的機理尚待明確。NR2B表達增加介導中樞敏化已得到證實...