遺傳疾病分析系統是一種用於基礎醫學領域的分析儀器,於2014年12月12日啟用。
基本介紹
- 中文名:遺傳疾病分析系統
- 產地:美國
- 學科領域:基礎醫學
- 啟用日期:2014年12月12日
- 所屬類別:分析儀器 > 生化分離分析儀器 > 生物大分子分析系統
遺傳疾病分析系統是一種用於基礎醫學領域的分析儀器,於2014年12月12日啟用。
遺傳疾病分析系統是一種用於基礎醫學領域的分析儀器,於2014年12月12日啟用。技術指標波長範圍:220~760nm;波長精度:1nm;解析度:1.8nm;核酸檢測周期:5s;檢測下限:2ng/μl(dsDNA);檢測上...
遺傳分析系統是一種用於生物學、農學領域的分析儀器,於2016年10月11日啟用。技術指標 雙二極體雷射、電源100-240V,5A,50/、自動上樣、自動灌膠、自動凝膠替換、自動排氣泡和自動光學系統校準等。主要功能 分子水平基因分析等。
《遺傳疾病分類系統與國內文獻索引(第一版)》是1981年12月出版的一本圖書,是現代蔣左庶編著的工具書。內容簡介 該資料匯總了國內迄今已公開發表、內部刊物發表或重要學術會議上報告過的遺傳疾病重要文獻。所收遺傳疾病名採用中四對照,...
遺傳性疾病基因診斷, 遺傳性疾病基因診斷一、血紅蛋白分子病血紅蛋白由四種珠蛋白肽鏈組成,它們分別是α、β、δ和γ肽鏈,由它們不同的組合組成各種血紅蛋白。除α肽鏈的基因位於16號染色體外,其餘β、δ、γ肽鏈的基因連鎖在11號...
基因分型定量檢測系統是國際上在傳染病流行病學套用中最廣泛的檢測診斷系統。主要通過基因晶片對HPV、HSV等DNA病毒進行檢測,分析基因表達的類型,了解基因功能,從而指導疾病的診斷、預後、病理分析、治療等各種研究。基因晶片主要用於DNA ...
系統用途 染色體核型分析系統目前已廣泛套用於各大醫院檢驗科、血液科、婦產科、生殖中心、計畫生育研究所、職業病防治所以及高校和科研院所等單位。主要套用範圍包括:遺傳疾病診斷 主要做外周血G帶染色體分析,一般用於臨床醫學、婚前檢查和...
而這些是在線上醫學檢索系統( Vledline )無法比擬的。當然OMIM最具魅力之處是它能夠提供給遺傳學家關於基因序列、圖譜、文獻等其它資料庫關於該類注釋的詳盡信息。因此,這樣的無縫集成能夠提供和讓我們了解疾病基因組領域的前沿性進展和以及...
系統用途 染色體圖像分析系統目前已廣泛套用於各大醫院檢驗科、血液科、婦產科、生殖中心、計畫生育研究所、職業病防治所以及高校和科研院所等單位。主要套用範圍包括:遺傳疾病診斷 主要做外周血G帶染色體分析,一般用於臨床醫學、婚前檢查和...
分析系統的技術指標 本系統的性能指標如下:分析速度:分析一個核型的時間2~3分鐘;分析的準確性:>93%。套用範圍 本系統可套用於以下幾方面 (1)對遺傳疾病的診治;(2)開展優生優育的檢查,以保證人口的質量;(3)開展遺傳病的普查...
細胞水平的染色體檢查、生化水平的酶和蛋白質的分析以及分子水平的基因診斷等。因此,對於遺傳病的診斷不但要求醫生具有豐富的臨床知識和技術,還必須掌握遺傳病的發病原因、發病規律並和遺傳實驗室密切配合,方可做出有效的診斷。
此病是中樞神經系統有類脂物質積累引起的進行性智力障礙和視力障礙的遺傳性疾病。嬰兒出生後4~8個月間出現症狀,最初為呆鈍、淡漠,以後坐時頭不能抬直,肌肉無力,體重逐漸降低,已有的運動反射消失,視力減弱以至於失明。眼底檢查黃斑...
SNP分析系統是一種用於水產學領域的分析儀器,於2009年11月5日啟用。技術指標 1. ≥4道全自動毛細管電泳系統 2. 具有自動灌膠、排氣、進樣、電泳、分離、檢測和數據分析功能,可實現24小時無人監控連續運行。 3. *採用雷射光源雙束...
五、公司依據獨創的高風險疾病分析模型評估疾病發生風險 六、公司建成中央工作站使健康管理報告的生成部分實現自動化 七、公司實行疾病風險預測和健康管理一站式服務 參考文獻 第二篇 討 論篇 第一童複雜瘓病遺傳甚礎的現狀及發展趨勢 ...
遺傳代謝病近年逐漸成為導致新生兒死亡和殘疾的主要原因,尤其是在實行計畫生育的天,更應努力降低此類疾病的危害。代表著世界臨床檢驗技術發展最高水平的液相串聯質譜判讀(LC-MS/MS)技術可以做到用一滴血樣,在幾分鐘內一次分析近百種...
10.手足指:肢端粗大見於甲狀腺病,肢體細長見於同型胱氨酸尿症(類Marfan綜合徵),多指畸形見於Laurence-Moon-Biedl綜合徵等。11.脊柱:脊柱畸形見於各型粘多糖累積病(I型最常見)。主要區別 神經系統遺傳代謝病的診斷和一般神經系疾病不...
神經培養系統遺傳病,也可起病於任何年齡有些日本出生後即表現異常如先天愚型家族性自主神經功能不全;有些在嬰兒期發病如嬰兒型黑朦性痴呆嬰兒型脊肌萎縮症;有些則在兒童期起病如假肥大型肌營養不良結節性硬化症少年期發病的有肝豆狀...
其一是染色體病或染色體綜合徵,遺傳物質的改變在染色體水平上可見,表現為數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多,故症狀通常很嚴重,累及多器官、多系統的畸變和功能改變。其二是單基因病,目前已經發現6500餘種單基因病,...
本項目的研究以期實現複雜疾病遺傳互作網路自動識別與分析,推動系統生物學的研究發展,對於探究複雜疾病的發病機理和藥物設計等具有重要的理論意義和套用價值。結題摘要 本項目主要完成的工作包括:基因調控網路構建分析;全基因組關聯研究上位...
②線粒體病 主要包括:母系遺傳Leigh綜合徵,線粒體肌病,多系統疾病:心肌病、進行性眼外肌麻痹、Leer遺傳性視神經病、線粒體肌病、肌病、糖尿病和耳聾、共濟失調舞蹈病、細胞外基質慢性遊走性紅斑、進行性眼外肌麻痹、鐵粒幼細胞貧血...
多發性神經纖維瘤型2(NF2)是一種聽力神經上以良性腫瘤發展為特徵的罕見遺傳障礙疾病。此疾病還以惡性中樞神經系統腫瘤的發展為特徵。NF2基因已複製於染色體22上,所以也稱為“抑制腫瘤基因“,象其它腫瘤抑制基因一樣(例如P53和Rb)。...