《運動神經元病的診斷與治療》是一本圖書
基本介紹
- 中文名：運動神經元病的診斷與治療
- 出版時間：2012年5月
- 出版社：人民軍醫出版社
- 頁數：192 頁
- ISBN：9787509155219
- 定價：35.00 元
運動神經元病的診斷與治療
相關詞條
- 老年人運動神經元病
應及早採取積極治療措施，預防併發症的發生。病理病因 雖然對MND病因的研究作出了很大的努力，迄今為止病因未明，目前大多數學者認為是細胞內某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白質合成減少，DNA的轉錄受到損害而導致運動神經元過早變性。也有...
- 肌萎縮側索硬化
2022年9月（報導時間），美國西達賽奈醫學中心研究人員開發出一種幹細胞和基因聯合療法，可潛在地保護肌萎縮性側索硬化症（ALS，俗稱漸凍症）患者脊髓中的患病運動神經元。研究團隊證實了聯合治療的實施對人類是安全的。研究成果發表在最近...
- 運動神經元病的診斷與治療
運動神經元病的診斷與治療 《運動神經元病的診斷與治療》是一本圖書
- 四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓
隨著套用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來，自身免疫機制的理論倍受人們注意。檢查 根據臨床表現進行診斷。根據受損最嚴重的神經...
- 多發性運動神經元病
兩者均表現為上、下運動神經元喪失，導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。儘管該病發病機理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。苯並噻唑類藥物利魯唑...
- 多灶性運動神經病
(3)有傳導阻滯的上肢神經節段的感覺傳導檢查正常。 多灶性運動神經病鑑別診斷 語音 應與慢性吉蘭-巴雷綜合徵(CIDP)、肌萎縮側索硬化症(ALS或SMA)等疾病相鑑別。 多灶性運動神經病治療 語音 本病是一種可治療的疾病。大劑量環磷...
- 副腫瘤性運動神經元病
副腫瘤性運動神經元病，是一種與病人自身的免疫有關的疾病。一般此病發病時表現為動作笨拙，語言障礙等等，嚴重時還不能坐起。病因和發病機制 1．發病機制尚不十分清楚。2．近來研究認為此病與自身免疫有關。Furenaux等於1990年報導87%...
- 自動神經元病
併發症 重症病毒感染。治療用藥 抗生素 診斷鑑別 隱襲起病鑑別 隱襲起病，逐漸進展，一般均無客觀感覺障礙。其他情況鑑別 自動神經元病的診斷需排除頸椎病和癌性或糖尿病性脊髓病等所致的症狀性運動神經元病。也須與脊髓腫瘤、多發性硬化...
- 神經系統常見疾病的診斷與治療
《神經系統常見疾病的診斷與治療》是由2020年8月電子工業出版社出版的圖書。作品簡介 本書組織了多位具有豐富臨床經驗的資深醫生，總結多年的臨床經驗，著重介紹了神經內科常見疾病的診斷和治療。全書共17章，包括了腦血管病、周圍神經疾病...
- 兒童運動障礙和精神障礙的診斷與治療
書中套用了大量臨床治療場面的照片和圖解，圖文並茂，力求達到通俗易懂。《兒童運動障礙和精神障礙的診斷與治療》適用於廣大兒童康復醫學工作者、兒童保健醫生、發育與行為兒科醫生、小兒神經科醫生、新生兒科醫生、婦產科醫生、全科醫生、...
- 神經系統疾病診療常規(2008年軍事醫學科學出版社出版的圖書)
《神經系統疾病診療常規》貫穿了各科系疾病的基本理論、基本知識，集多年臨床診療經驗於一體，展現了疾病診斷與治療的規範程式，有利於規範各級各類醫院的醫療行為，使醫務人員在醫療實踐中有章可循。本套叢書可作為臨床醫師、進修醫師、實習...
- 重大疾病
指不明原因的肺動脈壓力持續性增高，進行性發展而導致的慢性疾病，已經造成 永久不可逆性的體力活動能力受限，達到美國紐約心臟病學會心功能狀態分級IV 級，且靜息狀態下肺動脈平均壓超過30mmHg。嚴重運動神經元病 是一組中樞神經系統運動...
- 神經系統疾病診斷治療學
第一節 脊髓病變的定位診斷 第二節 急性脊髓炎 第三節 脊髓蛛網膜炎 第四節 脊髓壓迫症 一、概述 二、椎管內腫瘤 三、椎管內膿腫 四、椎管內結核性肉芽腫 第五節 脊髓空洞症與延髓空洞症 第六節 運動神經元病 一、肌萎縮性側...
- 神經內科常見疾病診斷與治療
第七節遲發性運動障礙 第8章遺傳變性疾病 節運動神經元病 第二節多系統萎縮 第三節脊髓小腦性共濟失調 第四節遺傳性痙攣性截癱 第五節結節性硬化症 第9章癲癇 節癲癇的分類 第二節癲癇的診斷 第三節癲癇的藥物治療 第四節癲癇...
- 肌束震顫
隨著套用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來，自身免疫機制的理論倍受人們注意。疾病檢查 1、腦脊液檢查基本正常。2、肌電圖檢查...
- 青年上肢遠端肌萎縮
1.頸托治療 早期診斷，早期帶頸托治療，能縮短病程，緩解臨床症狀。建議儘可能長時間用頸托治療。2.手術治療 做硬脊膜成形術加脊髓松解術，能改善近期和遠期效果。3.輔以局部按摩、理療及適當運動訓練 建議患者避免較長時間過度屈頸，...
- 先天性肌營養不良症
只有肌肉無力和萎縮。進行性肌營養不良因為肌肉本身病變，也只有肌肉無力和萎縮。運動神經元病與重症肌無力和進行性肌營養不良雖然都屬於神經肌肉疾病，都有肌肉萎縮，但是三者的發病機理、診斷和治療完全不同。
- 痿症
近代醫家在總結古代文獻基礎上認為風痱病是一種慢性虛損性疾病，以兩手笨拙、取物不穩、站立行走不穩等運動失調症狀為主要臨床表現，大體相當於西醫學的遺傳性小腦性共濟失調等病。中醫認為由腎精虧虛所致。治療 辨證主要分清虛實，明確病...
- 痙攣性截癱期
脊髓小腦型共濟失調以共濟失調錶現為主，眼球運動障礙，構音障礙等。本病須與Arnold-Chiari畸形、多發性硬化、腦性癱瘓、遺傳性運動神經元病、多系統萎縮、小腦性共濟失調、亞急性聯合變性、脊髓壓迫症等鑑別。HSP的發病年齡多見於兒童期或...
