貴貴州鼠尾草（學名：Salvia cavaleriei Levl.）是唇形科鼠尾草屬的植物，一年生草本；主根粗短，纖維狀鬚根細長，多分枝。莖單一或基部多分枝，高12-32厘米。葉形狀不一，下部的葉為羽狀複葉，較大。輪傘花序2-6花，疏離，組成頂生總狀花序，或總狀花序基部分枝而成總狀圓錐花序。小堅果長橢圓形，長0.8毫米，黑色，無毛。花期7-9月。
分布於中國四川、貴州、廣西及廣東。生長於海拔530-1300米的多岩石的山坡上、林下、水溝邊。
貴州鼠尾草可以作為園林綠化植物，另外一方面由於全草可入藥，具有涼血解毒、散瘀止血的功效，用於肺結核咳血、衄血、血痢、血崩、刀傷出血、月經過多、胃脘痛的治療，外用治療跌打損傷，癤腫等。
（概述圖參考來源：）
基本介紹
形態特徵,主要變種,產地生境,繁殖方法,材料方法,滅菌方法,誘導培養基,增殖培養基,生根培養基,栽培技術,主要價值,
形態特徵
一年生草本；主根粗短，纖維狀鬚根細長，多分枝。莖單一或基部多分枝，高12-32厘米，細瘦，四稜形，青紫色，下部無毛，上部略被微柔毛。葉形狀不一，下部的葉為羽狀複葉，較大，頂生小葉長卵圓形或披針形，長2.5-7.5厘米，寬1-3.2厘米，先端鈍或鈍圓，基部楔形或圓形而偏斜，邊緣有稀疏的鈍鋸齒，草質，上面綠色，被微柔毛或無毛，下面紫色，無毛，側生小葉1-3對，常較小，全緣或有鈍鋸齒，上部的葉為單葉，或裂為3裂片，或於葉的基部裂出1對小的裂片；葉柄長1-7厘米，下部的較長，無毛。
輪傘花序2-6花，疏離，組成頂生總狀花序，或總狀花序基部分枝而成總狀圓錐花序；苞片披針形，長約2毫米，先端銳尖，基部楔形，無柄，全緣，帶紫色，近無毛；花梗長約2毫米，與花序軸略被微柔毛。花萼筒狀，長4.5毫米，外面無毛，內面上部被微硬伏毛；二唇形，唇裂至花萼長1/4，上唇半圓狀三角形，全緣，先端銳尖，下唇比上唇長，半裂成2齒，齒三角形，銳尖。花冠藍紫或紫色，長約8毫米，外被微柔毛，內面在冠筒中部有疏柔毛毛環，冠筒長5.5毫米，略伸出，自基部向上漸寬大，基部寬1毫米，至喉部寬約2毫米，冠檐二唇形，上唇長圓形，長約3.5毫米，寬約2毫米，先端微缺，下唇與上唇近等長，寬達4毫米，3裂，中裂片倒心形，先端微缺，側裂片卵圓狀三角形。能育雄蕊2，伸出花冠上唇之外，花絲長2毫米，藥隔長4.5毫米，上臂長3毫米，下臂長1.5毫米，藥室退化，增大成足形，頂端相互聯合。退化雄蕊短小。花柱微伸出花冠，先端不相等2裂，後裂片較短。花盤前方略膨大。小堅果長橢圓形，長0.8毫米，黑色，無毛。花期7-9月。
主要變種
紫背貴州鼠尾草（Salvia cavaleriei Levl. var. erythrophylla (Hemsl.) Stib.）：這一變種與原變種不同在於葉大多數基出，常為1-2對羽片的羽狀複葉，稀為單葉，邊緣具整齊的粗圓齒或圓齒狀牙齒，下面紫色，兩面被疏柔毛，稀近無毛，葉柄常比葉片短，常被開展疏柔毛；花暗紫或白色。分布於中國湖北，四川，陝西，湖南，廣西及雲南；生長於海拔700-2000米的林下、路旁、草坡。
血盆草（Salvia cavaleriei Levl. var. simplicifolia Stib.）：這一變種與原變種不同在於葉全部基出或稀在莖最下部著生，通常為單葉，心狀卵圓形或心狀三角形，稀三出葉，側生小葉小，葉片長3.5-10.5厘米，寬約為長之1/2，先端銳尖或鈍，具圓齒，無毛或被疏柔毛，葉柄常比葉片長，無毛或被開展疏柔毛；花序被極細貼生疏柔毛，無腺毛；花紫色或紫紅色。分布於湖北，湖南，江西，廣東，廣西，貴州，雲南及四川；生長於海拔460-2700米的山坡、林下或溝邊。全草入藥，主治吐血，血崩，衂血，刀傷出血，血痢，產後寒等症。葉又可外敷瘡毒。
產地生境
分布於中國四川、貴州、廣西及廣東。生長於海拔530-1300米的多岩石的山坡上、林下、水溝邊。
貴州鼠尾草
貴州鼠尾草繁殖方法
材料方法
材料：分別用種子和植株莖基部作為外植體，嘗試貴州鼠尾草組織培養誘導。
方法：取貴州鼠尾草莖基部，去除上部的莖和下部的根，保留1-1.5厘米，洗潔精清洗乾淨。分別將種子和莖基部放置在玻璃瓶中，紗布封口，流水沖洗1小時。準備75%乙醇、0.1%氯化汞、2%次氯酸鈉溶液、0.5%（V/V）吐溫80、滅菌水、100毫升無菌三角瓶、無菌鑷子、無菌濾紙備用。超淨工作檯中，先用無菌水沖洗種子和莖基部2次，75%乙醇震盪浸泡30秒，無菌水沖洗3遍，後用消毒液消毒，消毒液中加入0.5%（V/V）吐溫-80，無菌水沖洗5遍，濾紙吸去外植體表面水分。
滅菌方法
起始材料是貴州鼠尾草種子和莖基部2種。初期用流水沖洗1小時後，後續操作在超淨工作檯中進行。選擇2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液，各加入1滴0.5%（V/V）吐溫80，分別對種子和莖基部進行消毒處理。每個起始材料每種滅菌方式都分別用3種滅菌時間處理。
以種子為起始材料時，2%次氯酸鈉溶液4分鐘和0.1%氯化汞溶液2分鐘滅菌處理後污染率較高，分別是80.0%和73.3%，對應的出芽率分別是13.3%和6.7%。隨著滅菌時間的增加，污染率降低，2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液分別處理7和5分鐘後污染率降為6.7%和13.3%，對應的出芽率分別為86.7%和63.3%。採用2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液分別處理10和8分鐘後污染率均為0，而出芽率分別為33.3%和0。綜上，以貴州鼠尾草種子作為起始材料，2%次氯酸鈉溶液消毒7分鐘或0.1%氯化汞溶液消毒5分鐘為最佳滅菌方法；從污染率和出芽率來看，2%次氯酸鈉溶液消毒7分鐘效果更優。
以貴州鼠尾草莖基部為起始材料時，因為莖基部與土壤接觸，土壤中攜帶的菌類會影響莖基部的滅菌時間和滅菌程度，因此，設定滅菌時間相較於種子略長。2%次氯酸鈉溶液處理10分鐘和0.1%氯化汞溶液處理5分鐘，污染率較高，分別是86.7%和83.3%，對應的出芽率分別為6.7%和13.3%。2%次氯酸鈉溶液消毒20分鐘和0.1%氯化汞溶液消毒10分鐘，污染率分別為40.0%和13.3%，對應出芽率分別為53.3%和66.7%。當2%次氯酸鈉溶液和0.1%氯化汞溶液的處理時間分別達到30和15分鐘時，污染率分別為20.0%和3.3%，對應出芽率分別為36.7%和20.0%。綜上，以貴州鼠尾草莖基部為起始材料，2%次氯酸鈉溶液消毒20分鐘或0.1%氯化汞溶液消毒10分鐘為最佳滅菌方法；從污染率和出芽率來看，0.1%氯化汞溶液消毒10分鐘效果更優。
誘導培養基
以MS為基本培養基，添加生長素和細胞分裂素。植物細胞中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分化、脫分化和再分化的關鍵因素。
以種子為起始材料時，1毫克/升6-BA+0.1毫克/升NAA是最佳誘導激素配比，誘導率可以達到90%，最快7天就可以誘導出2片子葉的無菌幼苗。一般情況下，20天左右可以誘導出苗，出苗後，子葉快速長大，莖伸長，個別幼苗在接觸培養基的部位長出細弱的根。當激素濃度低時，未能生長出幼苗或者誘導率低，幼苗生長緩慢。而激素濃度過高，可能會導致玻璃化。
以莖段為起始材料時，2毫克/升6-BA+0.2毫克/升NAA是最佳誘導激素配比，誘導率可以達到75%，最快的出苗時間是25天，從莖基部長出腋芽並成長迅速。普遍的出苗時間為30-40天。在此濃度配比下，腋芽生長健壯。待腋芽生長至1-2厘米，更換至增殖培養基。
增殖培養基
幼苗生長至2厘米左右，從莖基部切下，接至增殖培養基中。以種子和莖段為起始材料，在增殖過程中沒有發現明顯差異。在不同6-BA和NAA激素配比的培養基中繼代1個月，觀察伸長倍率和增殖倍率。0.6毫克/升6-BA+0.05毫克/升NAA培養基中，伸長倍率為3.24倍，而增殖倍率可以達到4.62倍，芽生長迅速並且粗壯，適合後期持續擴大培養。0.6毫克/升6-BA+0.1毫克/升NAA培養基中，增值倍率和伸長率均達到最大值，且芽生長迅速，但出現個別畸形現象，芽下端有部分連線在一起，因此不予考慮。6-BA達到1.2毫克/升時，芽比較細弱，且芽的生長量差異較大，長勢不整齊。NAA的濃度達到0.1毫克/升時，經過幾次繼代後，玻璃化現象比較嚴重，芽脆，含水較高，並逐漸透明化。
生根培養基
以1/2MS為基本培養基，含蔗糖20%，30天后生根率可以達到100%，根長約4.23厘米，生根均勻，根白綠色，平均每株生根數為4.23條。
栽培技術
試管苗移栽：在培養基上生根1個月後，在培養間揭去瓶蓋2-3天，後用清水沖洗根部，去除黏附的培養基。在穴盤中裝入泥炭和蛭石體積比1:1的混合土。整理貴州鼠尾草根部並種植於混合土中，澆透水並加蓋穴盤。上方安置遮光網，放置於大棚內，濕度保持在85%左右。生長2個月後，貴州鼠尾草成活率90%以上。每半個月澆水時混用0.1%多菌靈溶液可以在一定程度上殺菌。另外，每半個月施加薄肥（1/1000氮磷鉀肥）以促進貴州鼠尾草生長。
主要價值
貴州鼠尾草可以作為園林綠化植物，另外一方面由於全草可入藥，具有涼血解毒、散瘀止血的功效，用於肺結核咳血、衄血、血痢、血崩、刀傷出血、月經過多、胃脘痛的治療，外用治療跌打損傷，癤腫等。
