角化棘皮瘤是一種少見的、生長很快的皮膚良性腫瘤,具有自行消退的特徵,但有時被認為是皮膚鱗狀細胞癌的變異型。
基本介紹
- 英文名稱:keratoacanthoma
- 就診科室:皮膚科
- 常見發病部位:面部
- 常見症狀:面部,上肢等暴露部位有皮損,呈堅實圓頂形結節,皮色或淡紅色等
臨床表現,檢查,治療,
臨床表現
該病可分為單髮型、多髮型及發疹型角化棘皮瘤三型。
1.單髮型
最常見,主要發生於面部,其次為上肢等暴露部位。皮損為堅實圓頂形結節,皮色或淡紅色,表面光滑,中央為充滿角質栓的火山口狀凹陷,基底無浸潤。皮損發展快,病程短,數星期可增至1cm,數月後有自行消退的可能性,遺留萎縮性瘢痕。
2.多髮型
較少見,可分為多發自發消退(Ferguson-Smith綜合徵)和多發不消退型。Ferguson-Smith綜合徵是一種常染色體顯性遺傳性疾病,發病年齡常在20~30歲,男性較多見,可發生於全身各處。皮損較單髮型者小,很少自然消退。
3.發疹性角化棘皮瘤(Grzybowski型多發性角化棘皮瘤)
另外,角化棘皮瘤與Muir-Torre綜合徵(皮脂腺腫瘤和胃腸道腫瘤綜合徵)、化學物質暴露及免疫抑制和HPV感染相關。
檢查
皮損組織病理表現為表皮凹陷如火山口樣,其中充以角栓,底部表皮增生呈條索狀向真皮內不規則延伸,增生表皮內可見角化珠。火山口周圍表皮呈唇樣突出,有嗜酸性淡染胞質大的鱗狀細胞伸向真皮,但未脫落入真皮。有核絲分裂象及鱗狀旋渦。真皮內明顯炎症反應。
治療
皮損較小者,可採用外用5%咪喹莫特乳膏,亦可採用C02雷射、液氮冷凍、光動力治療。
皮損較大者,可採用手術切除。