西藏自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法,於1994年10月27日由西藏自治區第六屆人民代表大會常務委員會第十一次會議通過。
基本介紹
- 中文名: 西藏自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
- 法律效力:地方性法規
- 制定機關:西藏自治區人民代表大會常務委員會
- 時效性:有效
- 公布日期: 1994/10/27
西藏自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法,於1994年10月27日由西藏自治區第六屆人民代表大會常務委員會第十一次會議通過。
西藏自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法,於1994年10月27日由西藏自治區第六屆人民代表大會常務委員會第十一次會議通過。辦法全文第一章 總則第一條 為加強藥品的監督管理,保證藥品的質量、療效,保障用藥...
中華人民共和國藥品管理法實施辦法 第一章 總 則 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)的規定,制定本辦法。第二條 本辦法適用於所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人。軍隊的藥品生產企業生產民用藥品的,適用本辦法。第三條 藥品的生產、經營,應當把社會效益...
2023年6月,西藏自治區藥品監督管理局發布《西藏自治區藥品安全信用分級分類管理辦法(試行)(徵求意見稿)》。內容解讀 第一章 總 則 第一條 為了推動藥品(含醫療器械、化妝品,下同)生產、經營單位落實主體責任,引導依法誠信經營,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫療器械監督...
中華人民共和國藥品管理法(2013修正)是全國人大常委會於2013年12月28日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。修訂 中華人民共和國藥品管理法,1984年09月20日發布。中華人民共和國藥品管理法(2001修訂),2001年02月28日發布。全國人大常委會關於修改《中華人民共和國海洋環境保護法》等七部法律的決定(含藥品...
中華人民共和國藥品管理法細則,屬於法律。發布於2002年。套用範圍 發布藥品廣告,應當向藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門報送有關材料。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內作出是否核發藥品廣告批准文號的決定;核發藥品廣告批准文號的,應當...
《中華人民共和國藥品管理法(最新修訂本)》是中國民主法制出版社出版的圖書,作者是全國人大常委會辦公廳 內容簡介 為加強法制宣傳,迅速普及法律知識,服務於我國民主法制建設,多年來,中國民主法制出版社根據全國人大常委會每年定期審議通過、修訂的法律,全品種、大規模的出版了全國人民代表大會常務委員會公報版的系列...
中華人民共和國藥品管理法(2014修正版)《中華人民共和國藥品管理法(2014修正版)》是法律出版社出版的圖書,作者是無
第一條 為了繼承和發展藏醫藥,發揮藏醫藥資源優勢,保障和促進藏醫藥事業發展,保護人民健康,根據《中華人民共和國中醫藥法》《中華人民共和國藥品管理法》《雲南省發展中醫藥條例》等法律法規,結合迪慶藏族自治州(以下簡稱自治州)實際,制定本條例。第二條 在自治州行政區域內從事藏醫藥活動的單位和個人,應當...
第一條 為實施《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)結合我 區實際,制定本辦法。第二條 自治區各級衛生行政部門主管本行政區域內的藥品監督管理工作。自治區各級醫藥管理部門主管本行政區域內的藥品生產經營工作。國家另有規定的除外。第三條 自治區積極發展現代藥和傳統藥...
《藥品監督管理行政處罰規定(暫行)》是1992年09月23號由衛生部發布(衛生部令第23號)的於1992年09月23號生效的國家法律法規。檔案全文 第一章 總則 第一條為加強藥品監督管理,依法行政,保障人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施辦...
辦法全文 藥品經營和使用質量監督管理辦法 (2023年9月27日 國家市場監督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行)第一章 總 則 第一條 為了加強藥品經營和藥品使用質量監督管理,規範藥品經營和藥品使用質量管理活動,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)《中華人民共和國疫苗管理...
國家藥品監督管理局組織起草了《藥品標準管理辦法(徵求意見稿)》,2022年12月15日至2023年1月14日向社會公開徵求意見。全文 第一章 總 則 第一條(目的和依據) 為規範和加強藥品標準管理,建立最嚴謹的藥品標準,保障藥品安全、有效和質量可控,促進藥品高質量發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民...
辦法全文 藥品檢查管理辦法(試行)第一章 總 則 第一條 為規範藥品檢查行為,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥品生產監督管理辦法》等有關法律法規規章,制定本辦法。第二條 本辦法適用於藥品監督管理部門對中華人民共和國境內上市藥品的生產、經營、使用環節實施的檢查、調查...
《藥品流通監督管理辦法(暫行)》在1999.06.15由國家藥品監督管理局頒布。第一章 總則 第一條 為加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和有關法律、法規的規定,制定本辦法。第二條 本辦法適用於所有從事藥品購銷的單位和個人。第三條...
第一條 為規範藥品監督管理部門依法行使行政處罰裁量權,保障和監督藥品監督管理部門行政處罰行為,保護公民、法人和其他組織的合法權益,根據《中華人民共和國行政處罰法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫療器械監督管理條例》《化妝品監督管理條例》等法律、法規以及有關規章規定,落實...
為了加強軍隊藥品監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)的規定,制定本辦法。發布信息 中華人民共和國中央軍事委員會令 第 425 號 國 務 院 總 理 溫家寶 中央軍委主席 江澤民 二○○四年十二月九日 中國人民解放軍 辦法內容 第一條 第二條 軍隊藥品監督管理工作,由中國人民解放...
1987年11月21日新疆維吾爾自治區第六屆人民代表大會常務委員會第二十九次會議通過 1987年11月23日公布施行。第一章 總則 第一條 為實施《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱《藥品管理法》),結合我區實際制定本辦法。第二條 自治區各級衛生行政部門主管本行政區域內的藥品監督管理工作。自治區各級醫藥管理部門主管...
第四十四條 本辦法自2006年3月1日起施行。審議結果報告 主任、各位副主任、秘書長、各位委員:自治區十屆人大常委會第十八次會議於2005年9月29日上午,分組審議了《內蒙古自治區實施〈中華人民共和國藥品管理法〉辦法(草案)》(以下簡稱辦法草案)。常委會組成人員認為,藥品管理是一項關係廣大人民民眾生命安全和身...
第一條 為了加強軍隊藥品監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)的規定,制定本辦法。 第二條 軍隊藥品監督管理工作,由中國人民解放軍總後勤部(以下簡稱總後勤部)衛生部負責,國務院藥品監督管理部門依照本辦法的規定履行監督管理職能。
中華人民共和國國務院令第434號是國務院總理溫家寶於2005年3月24日簽發的命令。第434號令《疫苗流通和預防接種管理條例》是為加強對疫苗流通和預防接種的管理,預防、控制傳染病的發生、流行,保障人體健康和公共衛生,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國傳染病防治法》制定。簽發 中華人民共和國國務院令...
《中華人民共和國藥品管理法釋義》是2002年法律出版社出版的圖書,作者是卞耀武。內容簡介 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規範藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實施以來,對於保證藥品的質量,保障人民用藥安全、有效, 打擊制售假藥、劣藥,發揮了...
中華人民共和國國務院 中華人民共和國中央軍事委員會令第425號 現公布《中國人民解放軍實施辦法》,自2005年1月1日起施行。國務院總理 溫家寶 中央軍委主席 江澤民 二○○四年十二月九日 全文 中國人民解放軍實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法 第一條 為了加強軍隊藥品監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法...
辦法全文 藥品生產監督管理辦法 (2020年1月22日國家市場監督管理總局令第28號公布)第一章 總 則 第一條 為加強藥品生產監督管理,規範藥品生產活動,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國中醫藥法》、《中華人民共和國疫苗管理法》(以下簡稱《疫苗管理法》)、《中華...
省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品質量監督抽查檢驗工作。第三條 本辦法適用於中華人民共和國境內的藥品監督管理部門及其設定和確定的藥品檢驗機構和從事藥品生產、經營、使用的單位或者個人。藥品監督管理部門設定和確定的藥品檢驗機構,承擔依法實施藥品監督檢查所需的藥品質量檢驗工作。從事藥品的...
藥品經營許可證管理辦法 (2004年2月4日國家食品藥品監督管理局令第6號公布,根據2017年11月17日國家食品藥品監督管理總局令第37號《國家食品藥品監督管理總局關於修改部分規章的決定》修正)檔案內容 第一章 總 則 第一條 為加強藥品經營許可工作的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品...
《藥品註冊管理辦法》已於2020年1月15日經國家市場監督管理總局2020年第1次局務會議審議通過,現予公布,自2020年7月1日起施行。局長 肖亞慶 2020年1月22日 辦法正文 第一章 總則 第一條 為規範藥品註冊行為,保證藥品的安全、有效和質量可控,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、...
國家食品藥品監督管理局2005年9月7日《關於印發〈藥品生產質量管理規範認證管理辦法〉的通知》(國食藥監安〔2005〕437號)同時廢止。該辦法現已經廢止。第一章 第一條 為加強《藥品生產質量管理規範》(以下簡稱藥品GMP)認證工作的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(...
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):根據《中華人民共和國藥品管理法》第六十條規定,經衛生部和國家食品藥品監督管理局共同審核,認定《中國癌症雜誌》等 6個醫學、藥學專業刊物(見附屬檔案)可以發布處方藥廣告,現予公布。附屬檔案:允許發布處方藥廣告的醫學、藥學專業刊物名單 國家食品藥品監督管理...