《血液病診斷及療效標準（第3版）》是2007年8月1日科學出版社出版的圖書，作者是張之南、沈悌 。
基本介紹
- 書名：血液病診斷及療效標準（第3版）
- 作者：張之南、沈悌
- ISBN：9787030197801
- 頁數：271
- 定價：88.00
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2007年8月1日
- 裝幀：平裝
- 開本：16
編輯推薦,內容簡介,圖書目錄,
編輯推薦
適讀人群 ：經編輯加工使稿件符合排版要求後予以發稿。
由中華醫學會血液學會（原）主任委員、副主任委員主編，50位血液病學知名專家共同編寫，具有較強的實用性
匯集了100種常見血液病的國內外診斷及療效標準，並儘可能與國外標準銜接，加強了本書的學術價值和時效性
概括了近十年血液病學臨床與研究的進展和成就，介紹了公認的新概念、新標準作者根據多年臨床經驗和體會對標準作了評論與詮釋，便於讀者理解和正確運用
由中華醫學會血液學會（原）主任委員、副主任委員主編，50位血液病學知名專家共同編寫，具有較強的實用性
匯集了100種常見血液病的國內外診斷及療效標準，並儘可能與國外標準銜接，加強了本書的學術價值和時效性
概括了近十年血液病學臨床與研究的進展和成就，介紹了公認的新概念、新標準作者根據多年臨床經驗和體會對標準作了評論與詮釋，便於讀者理解和正確運用
內容簡介
《血液病診斷及療效標準（第3版）》匯集了100種常見血液病的國內外診斷及療效標準，由中華醫學會血液學會（原）主任委員、副主任委員主編，50位血液病學知名專家共同編寫，具有較強的實用性。在各種疾病的診斷及療效標準之後，作者根據多年臨床經驗和體會對標準作了評論與詮釋，有助於讀者理解和正確運用各項標準。
《血液病診斷及療效標準（第3版）》自初版以來，深受專業人員歡迎，很多血液科醫師將其作為學習和日常工作中的參考資料，並為許多學術論文所引用。第二版增加了一些病種，對內容進行了必要的增補、修訂和更新。第三版概括了近十年血液病學臨床與研究的進展和成就，介紹了公認的新概念、新標準，並進一步將國內標準與國外標準銜接，使其儘可能保持一致，加強了《血液病診斷及療效標準（第3版）》的學術價值和時效性。
《血液病診斷及療效標準（第3版）》可供血液專科醫師及其他內科醫師、實驗診斷工作者、教學和研究人員參考。
《血液病診斷及療效標準（第3版）》自初版以來，深受專業人員歡迎，很多血液科醫師將其作為學習和日常工作中的參考資料，並為許多學術論文所引用。第二版增加了一些病種，對內容進行了必要的增補、修訂和更新。第三版概括了近十年血液病學臨床與研究的進展和成就，介紹了公認的新概念、新標準，並進一步將國內標準與國外標準銜接，使其儘可能保持一致，加強了《血液病診斷及療效標準（第3版）》的學術價值和時效性。
《血液病診斷及療效標準（第3版）》可供血液專科醫師及其他內科醫師、實驗診斷工作者、教學和研究人員參考。
圖書目錄
第二版序
第一版序
第三版前言
第一部分 紅細胞疾病
一、貧血
二、小兒貧血
三、缺鐵性貧血
四、小兒缺鐵性貧血
五、葉酸缺乏的巨幼細胞貧血
六、維生素B12缺乏的巨幼細胞貧血
七、惡性貧血
八、慢性病貧血
九、再生障礙性貧血
十、先天性再生障礙性貧血
十一、純紅細胞再生障礙
十二、珠蛋白生成障礙性貧血
十三、異常血紅蛋白病命名法
十四、異常血紅蛋白病
十五、遺傳性球形紅細胞增多症
十六、遺傳性橢圓形紅細胞增多症
十七、遺傳性口形紅細胞增多症
十八、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症
十九、紅細胞酶病
二十、葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏症
二十一、丙酮酸激酶缺乏症
二十二、溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
二十三、冷凝集素綜合徵
二十四、陣發性冷性血紅蛋白尿
二十五、新生兒同種免疫溶血病
二十六、藥物誘發的免疫性溶血性貧血
二十七、微血管病性溶血性貧血
二十八、高鐵血紅蛋白血症
二十九、硫化血紅蛋白血症
三十、真性紅細胞增多症
三十一、卟啉病
第二部分 白細胞疾病
三十二、白細胞減少症
三十三、中性粒細胞減少症和粒細胞缺乏症
三十四、急性白血病
三十五、急性髓系白血病
三十六、急性淋巴細胞白血病
三十七、低增生性急性白血病
三十八、成人T淋巴細胞白血病
三十九、漿細胞白血病
四十、肥大細胞白血病
四十一、嗜酸粒細胞白血病
四十二、中樞神經系統白血病
四十三、急性白血病
四十四、慢性粒細胞白血病
四十五、慢性淋巴細胞白血病
四十六、多毛細胞白血病
四十七、幼淋細胞白血病
四十八、大顆粒淋巴細胞白血病
四十九、類白血病反應
五十、傳染性單核細胞增多症
五十一、特發性嗜酸粒細胞增多綜合徵
五十二、骨髓增生異常綜合徵
五十三、骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病
第三部分 出血、凝血疾病
五十四、血管性紫癜
五十五、過敏性紫癜
五十六、遺傳性出血性毛細血管擴張症
五十七、血小板減少
五十八、特發性血小板減少性紫癜
五十九、血栓性血小板減少性紫癜/溶血尿毒症綜合徵
六十、原發性血小板增多症
六十一、巨血小板綜合徵
六十二、血小板無力症
六十三、血小板顆粒缺陷性疾病
六十四、血小板信號轉導和釋放缺陷症
六十五、原發性血小板第3因子缺乏症
六十六、血友病A
六十七、血友病B
六十八、凝血因子Ⅺ缺乏症
六十九、血管性血友病
七十、彌散性血管內凝血
七十一、纖維蛋白溶解綜合徵
七十二、異常纖維蛋白原血症
七十三、遺傳性蛋白C缺陷症
七十四、遺傳性蛋白S缺陷症
七十五、抗活化的蛋白C症與FV Leiden
七十六、遺傳性抗凝血酶缺陷症
七十七、先天性異常纖溶酶原血症
第四部分 淋巴瘤及其他
七十八、霍奇金淋巴瘤
七十九、非霍奇金淋巴瘤
八十、Castleman病
八十一、竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
八十二、假性淋巴瘤
八十三、多發性骨髓瘤
八十四、孤立性漿細胞瘤
八十五、髓外漿細胞瘤
八十六、反應性漿細胞增多症
八十七、Waldenstrom巨球蛋白血症
八十八、重鏈病
八十九、意義未明單克隆免疫球蛋白血症
九十、POEMS綜合徵
九十一、惡性組織細胞病
九十二、朗格漢斯細胞組織細胞增生症
九十三、噬血細胞綜合徵
九十四、神經鞘磷脂病
九十五、葡糖腦苷脂病
九十六、骨髓纖維化
九十七、血色病
九十八、澱粉樣變性
九十九、脾功能亢進
一〇〇、移植物抗宿主病
第一版序
第三版前言
第一部分 紅細胞疾病
一、貧血
二、小兒貧血
三、缺鐵性貧血
四、小兒缺鐵性貧血
五、葉酸缺乏的巨幼細胞貧血
六、維生素B12缺乏的巨幼細胞貧血
七、惡性貧血
八、慢性病貧血
九、再生障礙性貧血
十、先天性再生障礙性貧血
十一、純紅細胞再生障礙
十二、珠蛋白生成障礙性貧血
十三、異常血紅蛋白病命名法
十四、異常血紅蛋白病
十五、遺傳性球形紅細胞增多症
十六、遺傳性橢圓形紅細胞增多症
十七、遺傳性口形紅細胞增多症
十八、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症
十九、紅細胞酶病
二十、葡萄糖—6—磷酸脫氫酶缺乏症
二十一、丙酮酸激酶缺乏症
二十二、溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
二十三、冷凝集素綜合徵
二十四、陣發性冷性血紅蛋白尿
二十五、新生兒同種免疫溶血病
二十六、藥物誘發的免疫性溶血性貧血
二十七、微血管病性溶血性貧血
二十八、高鐵血紅蛋白血症
二十九、硫化血紅蛋白血症
三十、真性紅細胞增多症
三十一、卟啉病
第二部分 白細胞疾病
三十二、白細胞減少症
三十三、中性粒細胞減少症和粒細胞缺乏症
三十四、急性白血病
三十五、急性髓系白血病
三十六、急性淋巴細胞白血病
三十七、低增生性急性白血病
三十八、成人T淋巴細胞白血病
三十九、漿細胞白血病
四十、肥大細胞白血病
四十一、嗜酸粒細胞白血病
四十二、中樞神經系統白血病
四十三、急性白血病
四十四、慢性粒細胞白血病
四十五、慢性淋巴細胞白血病
四十六、多毛細胞白血病
四十七、幼淋細胞白血病
四十八、大顆粒淋巴細胞白血病
四十九、類白血病反應
五十、傳染性單核細胞增多症
五十一、特發性嗜酸粒細胞增多綜合徵
五十二、骨髓增生異常綜合徵
五十三、骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病
第三部分 出血、凝血疾病
五十四、血管性紫癜
五十五、過敏性紫癜
五十六、遺傳性出血性毛細血管擴張症
五十七、血小板減少
五十八、特發性血小板減少性紫癜
五十九、血栓性血小板減少性紫癜/溶血尿毒症綜合徵
六十、原發性血小板增多症
六十一、巨血小板綜合徵
六十二、血小板無力症
六十三、血小板顆粒缺陷性疾病
六十四、血小板信號轉導和釋放缺陷症
六十五、原發性血小板第3因子缺乏症
六十六、血友病A
六十七、血友病B
六十八、凝血因子Ⅺ缺乏症
六十九、血管性血友病
七十、彌散性血管內凝血
七十一、纖維蛋白溶解綜合徵
七十二、異常纖維蛋白原血症
七十三、遺傳性蛋白C缺陷症
七十四、遺傳性蛋白S缺陷症
七十五、抗活化的蛋白C症與FV Leiden
七十六、遺傳性抗凝血酶缺陷症
七十七、先天性異常纖溶酶原血症
第四部分 淋巴瘤及其他
七十八、霍奇金淋巴瘤
七十九、非霍奇金淋巴瘤
八十、Castleman病
八十一、竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
八十二、假性淋巴瘤
八十三、多發性骨髓瘤
八十四、孤立性漿細胞瘤
八十五、髓外漿細胞瘤
八十六、反應性漿細胞增多症
八十七、Waldenstrom巨球蛋白血症
八十八、重鏈病
八十九、意義未明單克隆免疫球蛋白血症
九十、POEMS綜合徵
九十一、惡性組織細胞病
九十二、朗格漢斯細胞組織細胞增生症
九十三、噬血細胞綜合徵
九十四、神經鞘磷脂病
九十五、葡糖腦苷脂病
九十六、骨髓纖維化
九十七、血色病
九十八、澱粉樣變性
九十九、脾功能亢進
一〇〇、移植物抗宿主病
