血小板病（thrombocytopathy）是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：血小板病
- 外文名：thrombocytopathy
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1989年
公布時間,出處,
公布時間
1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第一分冊》第一版。
血小板病
相關詞條
- 血小板病
血小板病 血小板病（thrombocytopathy）是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
- 血小板(血液中的有形成分)
常見於血小板生成障礙，如再生障礙性貧血，急性白血病，急性放射病等；血小板破壞增多，如原發性血小板減少性紫癜，脾功能亢進，戈謝病等，消耗過度如瀰漫性血管內凝血，家族性血小板減少如巨大血小板綜合徵等。
- 血小板減少症
血小板減少症，醫學術語，指的是外周血液中血小板數量異常減少（採用血小板直接計數法時低於10^10/L）的現象。通常情況下，血小板 病因 1.血小板生成不足：可見於某些病理情況如再生障礙性貧血（AA）、急性白血病（AL）以及感染等時，或者...
- 血小板減少
血小板減少是指血液中血小板計數 病因 1.血小板生成減少 （1）遺傳性 如Fanconi貧血、先天性伴畸形無巨核細胞血小板減少症及May-Hegglin異常等。（2）獲得性 再生障礙性貧血，骨髓浸潤（惡性腫瘤骨髓轉移、白血病、骨髓纖維化、結核），...
- 突發性血小板減少
突發性血小板減少是由於血小板數量減少（血小板減少症）或功能減退（血小板功能不全）導致止血栓形成不良和出血而引起的血小板減少疾病 。病症特點 成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內...
- 血小板功能異常
（storagepool disease；SPD） 又稱先天性血小板病。為常染色體顯性遺傳，但亦可原因不明，男女均可發病。基本缺陷是血小板的緻密顆粒缺乏和/或α-顆粒缺乏所致的繼發性血小板聚集功能異常。由於血小板內不能貯存，故缺乏內源性ADP、ATP、5...
- 原發性血小板減少性紫癜
其主要臨床特點是：皮膚，黏膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間延長，血塊收縮不良，束臂試驗陽性。本病的特徵是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多伴成熟障礙，脾臟無明顯腫大。本病分為急性型與慢性型兩種類型...
- 小兒原發性血小板減少性紫癜
亦稱自身免疫性血小板減少性紫癜。發病原因 現認為急性ITP和病毒感染有關，慢性ITP多起病隱襲，病因不清。近年來隨著免疫學的發展，人們對於其發病機制的認識有了很大的提高，不只是局限於傳統的抗原抗體反應，而是更深入地涉及到了細胞免疫...
- 小兒原發性血小板增多症
(3)血小板持續增高：本病不僅有持續性骨髓的巨核細胞系增殖，還有髓外浸潤特點，在肝、脾等組織內出現以巨核細胞係為主的增殖灶。骨髓的血小板產生率可增高6倍，加上髓外組織增生，儲存池所釋放的血小板進入血液循環，血小板壽命正常，...
- 小兒繼發性血小板增多症
原發性血小板減少性紫癜於強的松治療後，可出現一過性血小板增多現象。3.急性感染恢復期 4.其他因素 早產兒，嬰兒維生素E缺乏，骨質疏鬆、心臟病、腎移植、尿崩症、妊娠、腎衰竭等。脾切除術後、運動後。臨床表現 繼發性血小板增多症的...
- 血小板功能障礙性疾病
②血小板無力症，為常染色體隱性遺傳。血小板因子3（PF-3）的粘附性和凝聚性明顯異常。③輕型血小板病，是一種較常見的先天性血小板功能缺陷症。（2）獲得性血小板功能異常。①尿毒症、肝衰竭病人：尿毒症病人由於血漿中存在低分子物質，如...
- 血小板減少性紫癜
（3）血小板分布異常 各種原因導致的脾大。3.血栓性血小板減少性紫癜 各種病因損傷微血管內皮細胞使內皮細胞抗血栓能力降低。臨床表現 1.特發性血小板減少性紫癜 臨床上分為急性型和慢性型兩種。（1）急性型 常見於兒童。起病急驟，少數...
- 老年人免疫性血小板減少性紫癜
上述試驗表明自身免疫病小鼠存在幹細胞缺陷。(7)雌激素的作用：本病育齡期婦女多見，妊娠時易復發，推測雌激素可能參與了發病，有人認為雌激素可增強脾對血小板的吞噬作用。症狀 急性型 兒童多見，無性別差異，起病急，發病前1～3周可...
- 血小板增多症
反應性血小板增多和自發性血小板增多患者有原發病表現。原發性血小板增多症患者起病隱匿，有疲乏、乏力等非特異性症狀，偶因血常規檢查或發現脾腫大而確診。患者血栓發生率增高，包括動脈血栓和靜脈血栓引起相關症狀。還有患者因微血管血栓出現...
- 原發性血小板增多症
本病血小板壽命一般正常，有時輕度縮短。血小板功能可能降低，尤其腎上腺素誘導的血小板聚集更明顯。也可以出現血小板聚集功能增強而發生自發性聚集。出血時間可以正常或輕度延長。凝血檢查常正常。有些病例血漿vonWillebrand因子(馮·維勒布蘭德...
- 自身免疫性血小板減少性紫癜
病程6個月以內，起病急，血小板減少嚴重，巨核細胞趨向幼稚者屬急性型，兒童多見；病程長(一般超過12個月)，起病較緩者為慢性型。治療方案 1、按血液系統疾病護理常規。2、避免外傷、感染及不必要的手術或穿刺操作等，禁酒。3、藥物...
- 新生兒血小板減少性紫癜
（3）新生兒溶血病合併血小板減少性紫癜 是因患兒同時存在紅細胞和血小板同族免疫抗體，紅細胞和血小板同時被破壞；或大量紅細胞破壞，釋出紅細胞素，其作用與血小板第Ⅲ因子相似，可加速凝血過程，增加了血小板消耗，使血小板減少；換血若用...
- 遺傳性血小板減少症
Bernad-Soulier綜合徵（BSS），血小板減少伴植物固醇血症，先天性無巨核細胞性血小板減少症，血小板減少伴橈骨缺失，灰色血小板綜合徵等。2.常染色體顯性遺傳 MYH9相關疾病，Paris-Trousseau血小板減少症，Jacobsen綜合徵，von Willebrand病，IT...
- 老年人原發性血小板增多症
對於出血傾向嚴重者，除控制血小板的數量外，要及時輸注新鮮血小板製劑，防止發生顱內出血。病理病因 病因不明。疾病診斷 反應性和繼發性血小板增多主要見於脾臟切除後、急性感染恢復期、局限性缺血性結腸炎、慢性炎症、溶血性貧血、結核病、...
