血小板增多(thrombocytosis)是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:血小板增多
- 外文名:thrombocytosis
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1989年
血小板增多(thrombocytosis)是1989年公布的醫學名詞。
原發性血小板增多症是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種,也稱為“出血性”、“真性”或“特發性”血小板增多症。與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血幹細胞克隆疾病。特徵為骨髓中巨核細胞異常增生,血小板計數顯著升高。主要...
如果檢測血小板計數持續的增高,就要就診於血液科查找引起血小板增多的原因。臨床上引起血小板增多的原因有很多 。第一、感染所致,一些細菌病毒感染以後可以引起血小板繼發性的增多,給予積極的抗感染治療以後,血小板可以下降至正常。第二、非...
血小板增多症是指血小板計數超過正常值上限,以黏膜出血為主,如血尿、胃腸出血、鼻出血,亦可有關節出血、深部肌肉出血、手術後出血不止等。血小板增多症可分為原發性和繼發性兩種。臨床上在某些生理狀態(如運動後)以及不同類型的急慢性...
特發性或原發性血小板增多症(primary thrombocytosis,簡稱ET)又名出血性血小板增多症,是一種以巨核細胞系增殖為主的骨髓增生性疾患,臨床以出血、血栓形成及持續性血小板增多,伴有其他造血細胞系的輕度增生為特點。臨床上凡原因不明的...
血小板計數高於400×109/L並證實有原發疾病即可診斷本病。繼發性血小板增多症患者的血小板計數一般小於1000×109/L。檢查 1.外周血 血小板形態、功能和生存時間一般正常。血小板計數大多在400~1000×109/L以上。2.骨髓巨核細胞輕度增生。
1.血小板增多:當血小板計數大於400×10^9/L時即為血小板增多,原發性血小板增多常見於骨髓增生性疾病,如慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多症,原發性血小板增多症等;血小板增多症常見於急慢性炎症,缺鐵性貧血及癌症患者,此類增多一般...
血小板增多症 血小板計數持續高於600×109/L,可原發於骨髓增殖性疾病,特別是原發性血小板增多症,也可繼發於嚴重出血和溶血、惡性腫瘤(如肺癌)、感染(如結核)、藥物反應(如腎上腺素)、脾切除術後。血小板功能缺陷病 一組因血小板...
原發性血小板增多症是一組主要累及巨核細胞的骨髓增殖性疾病。與其他骨髓增殖性疾病相似,此病為多能造血幹細胞克隆疾病。特徵為骨髓中巨核細胞異常增生,血小板計數顯著升高。主要臨床表現為出血和血栓形成傾向。實驗室檢查 1.血象 血小板...
原發性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形態和功能異常為特徵的巨核細胞異常增殖的克隆性疾病。主要的臨床特點為原因不明的血小板顯著、持續增多,並有出血和血栓形成的傾向。半數以上有脾腫大。併發症 併發症有易出血...
血小板聚集增強需與以下症狀相互鑑別 血小板增多:血小板增多症(Primaryhemorrhagicthrombocythemia)是一種原明不明的異常增生伴血小板持續增多為主的骨髓增生性疾病。血小板壽命縮短:血小板(platelets)是血液細胞的一個片段(fragments),也是一...
血小板增多性紫癜是指由於原發或繼發的血小板持續明顯增多導致的以出血傾向及血栓形成為特徵的皮膚疾病,可分為原發性和繼發性兩類。原發性血小板增多性紫癜是一種慢性骨髓增殖性疾病,多見於40歲以上成年人。繼發性血小板增多性紫癜...
Ph染色體/BCR—ABL融和基因陽性血小板增多症在臨床、血液學、治療轉歸等方面與原發性血小板增多症(ET)無明顯差異。症狀 1.女性多見。2.多無脾大或輕度腫大。3.白細胞增多,但常<40×109/L,嗜鹼性粒細胞不增多,幼稚粒細胞主要為中...
血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。當血小板計數>400×10^9/L時即為血小板增多,原發性血小板增多常見於骨髓增生性疾病,如慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多症,原發性血小板增多症等;血小板增多症常見於急慢性炎症,...
MPV增大:巨血小板綜合症等。 反應性血小板增多,如感染、手術等,MPV正常。 (3) PCT-血小板比容 凡是PLT和(或)MPV增高,均可導致PCT增大,如原發性與繼發性血小板增多症。 (4) PDW-血小板體積分布寬度 增大有意義,血小板體積大小...
在病理情況下,血小板的大小、形狀、染色性、分布、顆粒含量等可發生不同程度的改變。1.大小異常 血小板明顯大小不一,巨血小板直徑可達白細胞大小。大血小板增多主要見於原發性血小板減少性紫癜等;巨細胞增多見於巨大血小板綜合徵、脾切除術...
血小板計數是指單位體積血液中所含的血小板數目。正常人血液中的血小板數量會維持在一定的水平。某些疾病原因可導致血小板數量的減少或增多。血小板計數有助於臨床上止血和血栓性疾病的診斷和鑑別診斷。臨床意義 1.生理性 正常人血小板計數...
數量增多見於原發性血小板增多症、真性紅細胞增多症等病症。質量異常可見於血小板無力症。 20世紀60年代以來已確證血小板有吞噬病毒、細菌和其他顆粒物的功能。血小板因能吞噬病毒而引人注目,在血小板內沒有核遺傳物質,被血小板吞噬的病毒...
PLT升高,即血小板總數升高,一般檢驗在450個單位之內,尚可接受,一般感染、失血、溶血、腫瘤等都會使血小板升高。過高的話(排除其它血液病)為血小板增多症,必需查明原因(原發或繼發)。血管收縮也會引起PCT升高,那是因為血小板粘附於血管...
thrombocytosis,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“[內科] 血小板增多(症)”。短語搭配 primary thrombocytosis 原發性血小板增多症 Essential thrombocytosis 原發性血小板增多症 ; 特發性血小板增多症 secondary thrombocytosis 繼發性...
血小板計數(PLT)(單位:10^9/L)大於正常值,原發性血小板增多症,真性紅細胞增多症,慢性白血病,骨髓纖維化,症狀性血小板增多症,感染,炎症,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除後的脾靜脈血栓形成,運動後;小於正常值...
1、血小板計數(PLT)【正常參考值】100×109-300×109個/L(10萬-30萬個/mm3)。【臨床意義】 血小板計數增高見於血小板增多症、脾切除後、急性感染、溶血、骨折等。血小板計數減少見於再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射...
包括慢性粒細胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML),真性紅細胞增多症(polycythemia vera,PV),原發性血小板增多症(primary thrombocytosis,簡稱ET),慢性骨髓纖維化(CMIF)等。病因及常見疾病 骨髓增生性疾病可引起門靜脈高壓。
作用機制可能是影響巨核細胞細胞周期後期(有絲分裂後)分化成熟,使血小板生成減少。不影響DNA、RNA的合成及巨核細胞增殖分裂,因而無潛在致癌性。適應症 美國FDA批准安歸寧用於特發性血小板增多症及真性紅細胞增多症並發血小板增多。但對於...
1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特徵的CML被臨床醫師所認識。直到1960年Ph染色體發現以後對CML的認識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症和特發性髓樣化生都與骨髓增殖綜合...