蛋白質N末端測序儀是一種用於生物學、基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器,於2010年10月1日啟用。
基本介紹
- 中文名:蛋白質N末端測序儀
- 產地:日本
- 學科領域:生物學、基礎醫學、臨床醫學
- 啟用日期:2010年10月1日
- 所屬類別:分析儀器 > 生化分離分析儀器 > 蛋白測序儀
蛋白質N末端測序儀是一種用於生物學、基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器,於2010年10月1日啟用。
蛋白質N末端測序儀是一種用於生物學、基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器,於2010年10月1日啟用。技術指標靈敏度5pml。1主要功能蛋白質一級結構分析。1...
蛋白質測序儀,適於各種方法製備蛋白樣品的N-端測序,包括電轉移印跡法、PVDF膜上樣品或HPLC等溶液樣品。靈敏度可達fmol級樣品,獨立的高精度HPLC系統分析PTH胺基酸。指標信息: 重複產率97% 最初產率60% 最靈敏檢測量5pmol 適於各種方法...
蛋白質測序儀主要檢測的是蛋白質一級結構(胺基酸序列),其基本原理沿用艾德蒙(Edman)化學降解法,這也是經典的蛋白質測序方法。利用 Edman化學降解法測定蛋白質或多肽N末端序列,在測定過程中,胺基酸殘基依次與異硫氰酸苯酯(PITC)...
儀器名稱(中文): 蛋白質序列分析儀 儀器類別: 03030971 /儀器儀表 /成份分析儀器 /DNA測序/差異顯示分析 指標信息: 基於Edman降解原理,可有效地進行蛋白質和肽的N-末端序列分析。具有靈敏度高、穩定性好等特點。連續測定胺基酸個數...
N端測序儀是一種用於教育學、藥學、生物學領域的分析儀器,於2012年10月8日啟用。技術指標 PPSQ-33A採用Edman降解的方法,從蛋白質的N端按順序將胺基酸一個一個的切下,將切下的胺基酸與異硫氰酸苯(PITC)反應,生成易於檢測的PTH...
測序的原理 蛋白質和多肽N-端測序技術是以Edman化學降解法為基礎的,Edman化學降解,其基本原理是包括通過異硫氰酸苯脂與蛋白質和多肽的N-端殘基的偶聯,苯氨基硫甲醯酞(PTC-肽)環化裂解,和噻唑呤酮苯氨(ATZ)轉化為苯異硫尿...
由於雙脫氧鏈末端終止法更簡便和更適合於光學自動探測,因此在單純以測定DNA序列為目的的全自動DNA測序儀中套用廣泛。而化學降解法在研究DNA的二級結構以及蛋白質-DNA相互作用中具有重要的套用價值。這裡主要介紹雙脫氧鏈末端終止法的測序...
全自動蛋白印跡定量分析系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器,於2017年4月25日啟用。技術指標 1、蛋白樣品上樣後無需任何人工操作,自動完成Western Blot分析; 2、總運行時間:≤3個小時; 3、樣品總蛋白量:≤5ug; 4...
蛋白質組學分析儀是一種用於地球科學、環境科學技術及資源科學技術領域的分析儀器,於2017年12月13日啟用。技術指標 質荷比範圍:50–6000 m/z;解析度:質荷比200時,FWHM為140,000;掃描頻率:FWHM為17,500、質荷比200時,掃描數...
一體化蛋白免疫印跡系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器,於2016年6月7日啟用。技術指標 電泳和成像、轉印、抗體孵育、膜乾燥等一體化流程預設最佳化推薦實驗參數、4小時內完成WB實驗、低至pg級的靈敏度...
微量測序 蛋白質的微量測序已成為蛋白質分析和鑑定的基石,可以提供足夠的信息。儘管胺基酸組分分析和肽質指紋譜(PMF)可鑑定由2-DE分離的蛋白,但最普通的N-末端Edman降解仍然是進行鑑定的主要技術。已實現蛋白質微量測序的自動化。 首先...
生物膜干涉蛋白相互作用分析系統的非標記實時檢測已成為蛋白等生物大分子研究的必然趨勢。該設備的購置,可讓研究者更早接觸這種新方法,有利於提升科研水平及研究競爭力。該生物膜層干涉分子相互作用儀的購置,一方面可填補在蛋白方面研究時...
自著名的Edman降解技術(Edman 1956)成功從N末端開始測定蛋白質序列以來,蛋白質的結構分析有了重大進展。根據廣大客戶的要求,利用蛋白質N末端測序技術的Applied Biosystems公司492cLC型蛋白質測序儀已在基康公司使用。此超微量高精度蛋白質...
N端測序儀使用埃德曼·伊爾莎和貝格提出和發展的周期性程式,經耦合,裂解和轉化三步驟使胺基酸從蛋白質N端一一分離出來,變成乙內醯脲衍生物。(3)質譜儀:IBS共有4台,用於蛋白質質檢和蛋白質表達、突變、分離的監控。ESI-trap:...
3、N末端測序:採用PPSQ-33A全自動蛋白質多肽測序儀(由中國科學院上海生命科學研究院檢測)檢測實施例3製得的重組人干擾素α2b的N末端序列,測序圖譜如圖3(a)、(b)、(c)所示,分析結果表明,重組人干擾素α2b的N末端15個胺基酸...
Edman降解的最大優越性是在水解除去末端標記的胺基酸殘基時,不會破壞餘下的多肽鏈。當蛋白質中含有一個或多個半胱氨酸殘基時,有時一對半胱氨酸殘基會通過二硫鍵交聯。在這種情況下測序,首先要經過處理(如用過甲酸處理)切斷二硫鍵...