《蛋白質-代謝物組相互作用的代謝組學新方法研究》是依託清華大學，由梁曉萍擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：蛋白質-代謝物組相互作用的代謝組學新方法研究
- 依託單位：清華大學
- 項目負責人：梁曉萍
- 項目類別：青年科學基金項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
代謝組學極大地促進了諸多生物、醫學問題的研究，使其在臨床疾病診斷、病理機制的探索、治療新靶點的發現等研究中發揮了極為重要的作用，但是它也存在缺陷，如找到的潛在生物標誌物缺乏特異性從而難以在臨床上得到套用、不能確認所有代謝物的功能等。本項目建立蛋白質-代謝物組相互作用的代謝組學研究方法體系，即選擇心肌型脂肪酸結合蛋白（H-FABP），經光交聯劑將其固定，通過與代謝物相互作用，富集能與其特異性結合的一類代謝物組（主要為脂類），進而通過代謝組學方法對H-FABP -代謝物組進行分析。相對於傳統的臨床代謝組學研究方法，該方法有以下優勢：通過蛋白質對代謝物的富集能實現對低濃度（痕量）的代謝物的檢測；找到的生物標誌物具有特異性和臨床套用性；不需要進一步的實驗驗證。將該方法套用於心血管疾病的研究，以期為臨床治療提供依據，為新藥開發提供靶標。
結題摘要
代謝組學在臨床疾病診斷、病理機制的探索、治療新靶點的發現等研究中發揮了極為重要的作用，但同時也存在缺陷，代謝組學的發展迫切需要發展新的方法。本項目建立了蛋白質-代謝物相互作用的代謝組學新方法，通過蛋白質-小分子相互作用，實現了對一類小分子化合物群的無歧視分析。並以心血管疾病的研究為實例，通過固定與心血管疾病特異性相關的心肌型脂肪酸結合蛋白（H-FABP），發現油酸、花生四烯酸、亞油酸、二十二碳六烯酸、二十碳二烯酸是與疾病相關的潛在生物標誌物。本項目建立的方法為發現與疾病發生、發展和藥物療效相關機制提供了新的研究思路和模式。
