《蛋白質分子與蛋白質晶片表面的相互作用研究》是依託中國科學院力學研究所，由靳剛擔任項目負責人的重大研究計畫。
《蛋白質分子與蛋白質晶片表面的相互作用研究》是依託中國科學院力學研究所，由靳剛擔任項目負責人的重大研究計畫。項目摘要蛋白質分子與晶片表面的相互作用形成的生物活性表面是典型的二維納米生物結構，它是影響蛋白質晶片檢測的關鍵因...
《表面電漿共振高特異性蛋白質感測晶片的研究》是依託武漢大學，由曾昭睿擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 在新興的蛋白組學研究中, 蛋白質的檢測以及蛋白質分子間相互作用研究已成熱點。表面電漿共振（SPR）技術由於具有樣品無需標記、分析物無需純化、能實時監測反映動態過程、靈敏度高等諸多優點，被視為...
蛋白質晶片是一種高通量的蛋白功能分析技術，可用於蛋白質表達譜分析，研究蛋白質與蛋白質的相互作用，甚至DNA－蛋白質、RNA－蛋白質的相互作用，篩選藥物作用的蛋白靶點等。原理 蛋白晶片技術的研究對象是蛋白質，其原理是對固相載體進行特殊的化學處理，再將已知的蛋白分子產物固定其上（如酶、抗原、抗體、受體、配體...
《蛋白質與蛋白質相互作用及對接方法的研究》是依託北京工業大學，由李春華擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 蛋白質-蛋白質相互作用是生命科學重大前沿課題。本工作旨在通過研究蛋白質分子間相互作用，建立新的考慮溶劑效應的分子柔性對接方法。內容包括：1、蛋白質分子間相互作用的動力學過程。用擴展隨機動力學...
《表面信號增強的光學蛋白質晶片有機表面改性膜層研究》是依託中國科學院電工研究所，由閆存極擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 科學研究和臨床診斷中面臨的複雜生物樣品中痕量蛋白質分子的檢測需求，給無標記光學橢偏蛋白質晶片技術的檢測性能提出了更高的要求。.從物理機制上看，具有光學信號增強效應的金屬...
分子印跡聚合物(MIP)是一類具有分子識別功能的材料，然而目前，分子印跡多針對以小分子為模板的研究，對於生物大分子如蛋白分子的印跡效果還很不理想。這主要是由於水分子與蛋白分子間廣泛的氫鍵作用，將嚴重削弱非共價分子印跡中蛋白分子與功能單體之間的相互作用，破壞了印跡分子與單體形成的預聚物的穩定性；而蛋白分子...
生物質譜的最基本的用途是測量肽/蛋白/核酸等生物大分子的分子質量，並推測它的結構。.本研究將SPR與MALDI－TOF聯用，研究蛋白質分子間的相互作用，並研究相關蛋白的變種（由翻譯後修飾和點突變而導致的蛋白）、蛋白的複合物以及非特異性吸附，建立SPR－MALDI－TOF－MS方法。結題摘要 SPR技術是進行蛋白質相互作用...
蛋白相互作用系統是一種用於農學領域的分析儀器，於2012年4月11日啟用。技術指標 1、可一次實驗，在一塊晶片上可分析多達 36 個不同的蛋白相互作用 2、在單個實驗中進行完整的動力學分析 3、同時並行測量各種試驗條件 4、能高通量地篩選樣品。主要功能 該系統是一種表面電漿共振(SPR) 光學生物感測器，可提供...
蛋白質組（Proteome）一詞，源於蛋白質（protein）與 基因組（genome）兩個詞的組合，意指“一種基因組所表達的全套蛋白質”，即包括一種細胞乃至一種生物所表達的全部蛋白質。蛋白質組學本質上指的是在大規模水平上研究蛋白質的特徵，包括蛋白質的表達水平，翻譯後的修飾，蛋白與蛋白相互作用等，由此獲得蛋白質...
濾膜和載玻片等各種載體上成為檢測用的晶片，然後，用標記了特定螢光抗菌素體的蛋白質或其他成分與晶片作用，經漂將未能與晶片上的蛋白質互補結合的成分洗去，再利用螢光掃瞄器或雷射共聚焦掃描技術，測定晶片上各點的螢光強度，通過螢光強度分析蛋白質與蛋白質之間相互作用的關係，由此達到測定各種蛋白質功能的目的。
主要成果包括三個方面：第一，分子模擬研究配基－蛋白質分子相互作用：針對層析分離過程的特點，結合分子對接和分子動力學模擬，構建了單一配基、固定化配基、配基網層層遞進的分子模擬方法，從分子水平驗證了疏水性電荷誘導層析（HCIC）和離子交換層析分離蛋白質的分子機制；探討了配基結構、分布、密度、空間臂等對蛋白質...
生物晶片技術是通過縮微技術,根據分子間特異性地相互作用的原理,將生命科學領域中不連續的分析過程集成於矽晶片或玻璃晶片表面的微型生物化學分析系統,以實現對細胞、蛋白質、基因及其它生物成分(biotic components )的準確、快速、大信息量的檢測。按照晶片上固化的生物材料的不同,可以將生物晶片劃分為基因晶片、蛋白質...
簡言之，SPR是用來進行實時分析，簡單快捷的監測DNA與蛋白質之間、蛋白質與蛋白質之間、藥物與蛋白質之間、核酸與核酸之間、抗原與抗體之間、受體與配體之間等等生物分子之間的相互作用。SPR在生命科學、醫療檢測、藥物篩選、食品檢測、環境監測、毒品檢測以及法醫鑑定等領域具有廣泛的套用需求。原理介紹 消逝波 根據法國...
內容包括：在分子-分子界面解析蛋白質-親和配基以及蛋白質自組裝體（病毒樣顆粒）中蛋白質分子間的相互作用；在分子-溶劑界面解析蛋白質-配基和蛋白質-蛋白質的結合作用及其溶液調控機制；在分子-固液界面解析蛋白質與表面配基的相互作用和蛋白質分子傳遞行為。籍此獲得蛋白質的界面分子行為的完整科學描述和微觀機理解析...
研究結果首次驗證了鹼性胺基酸殘基末端氨基和表面負電荷間的離子型氫鍵是導致寡肽和蛋白質在固體表面強吸附關鍵因素。EAK16-II能高效抑制蛋白質非特異性吸附的機制為EAK16-II寡肽與固體表面的作用與蛋白質相當但其分子間相互作用如氫鍵強於蛋白質分子間的相互作用，故EAK16-II寡肽在固體表面吸附在總體能量上較蛋白質...
生物晶片（biochip或bioarray）是根據生物分子間特異相互作用的原理，將生化分析過程集成於晶片表面，從而實現對DNA、RNA、多肽、蛋白質以及其他生物成分的高通量快速檢測。狹義的生物晶片概念是指通過不同方法將生物分子（寡核苷酸、cDNA、genomic DNA、多肽、抗體、抗原等）固著於矽片、玻璃片（珠）、塑膠片（珠）、凝膠...
Biacore T200 支持使用 96 孔和 384 孔微孔板以及試瓶。 由於同時使用四個流動池要，可同時對四種相互反應進行監測。 Biacore T200 的樣本倉可冷卻至 4°C，從而可在無人看護的情況下，對敏感型樣本進行長達 48 小時的分析。主要功能 該設備專為研究生物分子的相互作用而設計，利用表面等離子共振（SPR）與晶片...
SPR檢測器能根據跟蹤溶液中的分子與晶片表面的分子結合、解離整個過程的變化，記錄成一張感測圖，並提供動力學和親和力數據。BIACORE技術由於具有無需標記，高靈敏度，檢測快速，並能實時定量測試等優勢，已廣泛用來研究蛋白質、核酸、多肽、小分子化合物等生物分子的相互作用。產品簡介 HPSPR-8000大分子相互作用儀（也...
可提供有關蛋白質相互作用的親和性、特異性和動力學的實時數據。能同時分析最多 6 個分析物和 6 個配體之間的相互作用。一次實驗，在一塊晶片上可分析多達 36 個不同的蛋白相互作用，能高通量地篩選樣品。可用於抗體的特徵和研發、大分子和小分子藥品研發、蛋白-蛋白相互作用分析、蛋白質結構和摺疊的分析等。
觀察到了前人沒有揭示的生物大分子最早期的摺疊過程；進一步發展了高粘度液體超快混合技術和雙水力聚焦超快混合技術，並分別探討了G-四聚體在分子擁擠條件下的摺疊過程和蛋白質與DNA相互作用的動力學過程。本課題對於深入探討核酸和蛋白質摺疊的機制、摺疊動力學與功能的關係等基礎性生物學問題具有重要科學意義。
該研究目標是利用微流控技術和全內反射螢光顯微技術相結合,發展可用於細胞內蛋白複合物的相互作用、高通量、可視化的單分子檢測新方法。與傳統生物化學測量不同,單分子檢測可反映出單個蛋白分子的結構變化和動力學。研究首先擬發展微流控PDMS表面改性技術和雷射共聚焦螢光顯微法,系統研究螢光蛋白分子在微流控表面...
晶片實驗表明，該固定化反應非常迅速和高效，可在數分鐘內完成，該項技術也具有普適性，可用於小分子、多肽及蛋白在晶片上的固定化。在此基礎上我們製備了多肽晶片，用於不同蛋白的表征，其晶片實驗結果顯示多肽與蛋白的相互作用具有良好的特異性，這一研究成果可以推廣到其它蛋白的底物特異性研究。此外，我們也通過...
通過電泳方法對蛋白質樣品進行分離，將表面增強拉曼散射基底與分離後的各種蛋白質相結合，進一步用拉曼光譜進行表征。通過對圖譜的分析得到這些蛋白質或蛋白質聚集體的種類、二級結構、每個蛋白質的空間構型以及不同蛋白質之間的相互作用。表面增強拉曼（Surface Enhanced Raman Scattering, SERS）技術在研究生物大分子組成...
2) 蛋白質晶片(protein chip或protein microarray)：是將蛋白質或多肽類物質按微陣列方式固定在微型載體上獲得。利用蛋白質與蛋白質、酶與底物以及蛋白質與其他分子之間的相互作用進行檢測分析。3) 細胞晶片(cell chip)：是將細胞按照特定的方式固定在載體上，用來檢測細胞間相互影響或相互作用。4) 組織晶片(tissue ...
實驗也證明，組織中mRNA豐度與蛋白質豐度的相關性並不好，尤其對於低豐度蛋白質來說，相關性更差。更重要的是，蛋白質複雜的翻譯後修飾、蛋白質的亞細胞定位或遷移、蛋白質－蛋白質相互作用等則幾乎無法從mRNA水平來判斷。毋庸置疑，蛋白質是生理功能的執行者，是生命現象的直接體現者，對蛋白質結構和功能的研究將...
在微流控晶片上完成細胞的運送、定位、溶胞和蛋白質分子電泳分離與雷射誘導螢光檢測，從而克服了化學細胞術在蛋白質鑑定上的困擾及峰容量問題，也解決了流式細胞術多色複雜標記的難點及大量原代細胞消耗的困境；採用上述新思路，重點針對中國人群發病率最高的癌症肝癌，研究單個細胞水平癌症信號相關蛋白組的差異表達，並...
納米材料及其獨特的性質對蛋白質結構和功能的影響愈顯重要，研究納米材料與蛋白質分子的相互作用是揭示生命奧秘、發展納米生物技術的有效手段。另一方面，隨著學科間的進一步交叉融合，電化學方法已成為研究蛋白質的電子傳遞以及生物分子相互作用的強有力工具，同時，由於納米材料和蛋白質相互作用 ...
核酸等等生物大分子的檢測，不僅從細胞水平深入到分子水平，其檢測範圍也得到了前所未有的擴展；另一方面也使晶片技術取得重大的突破：在保持高通量檢測的同時，將反應體系由液相－固相反應改變為接近生物系統內部環境的完全液相反應體系，對於確保建立在正確的高級結構之上的真實的蛋白質相互作用尤為關鍵。
在晶片毛細管電泳分離蛋白質的研究中所要解決的一個重要問題就是通道表面對大分子蛋白質的吸附問題。蛋白質與晶片通道內壁之問的微小吸附效應就會降低蛋白質的分離效率，引起峰形變寬拖尾，影響分離的重現性。在毛細管區帶電泳分離模式下，一般採用通道內壁永久改性和緩衝液中加入添加劑進行動態修飾兩種方法來抑制蛋白質...
其主要原材料是生物工程技術產生的蛋白質分子，並以此作為生物晶片。生物晶片比矽晶片上的電子元件要小很多，而且生物晶片本身具有天然獨特的立體化結構，其密度要比平面型的矽積體電路高五個數量級。讓幾萬億個DNA分子在某種酶的作用下進行化學反應就能使生物計算機同時運行幾十億次。生物計算機晶片本身還具有並行處理...
