藥物消除是指促使藥物由體內喪失(代謝和排泄)的各種過程的總和。
基本介紹
- 中文名:藥物消除
- 外文名:Drug elimination
藥物消除是指促使藥物由體內喪失(代謝和排泄)的各種過程的總和。
藥物消除是指促使藥物由體內喪失(代謝和排泄)的各種過程的總和。藥物消除的類型根據藥物的消除速度和藥量(濃度)關係,藥物消除主要分類:(1)一級動力學消除(first-order kinetics)一級動力學消除也成線性消...
位於腸上皮細胞膜上的P-gp也可將藥物及其代謝產物直接從血液分泌外排至腸道。藥物自腸道排泄可降低藥物的吸收程度,在藥物解毒中有一定的臨床意義。經腸道排泄的藥物主要有以下幾種:①未被吸收的口服藥物;②隨膽汁消除到腸道的藥物;...
藥物體內過程,藥物在機體內吸收、分布、代謝和排泄的過程。在現代藥理學研究中,常把吸收和分布稱為藥物處置,而將代謝和排泄稱為藥物消除。藥物代謝又稱藥物的生物轉化,而吸收、分布和排泄稱為藥物轉運。定量地研究藥物體內過程動態規律...
首關消除(first-pass elimination,首關效應,first-pass effect)是指口服給藥後,部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活,使進入體循環的藥量減少的現象。首關消除明顯的藥物一般不宜口服給藥(如硝酸甘油、利多卡因等);但首...
一級動力學消除的藥-時曲線在坐標圖上作圖時呈曲線,在半對數坐標圖上則為直線,呈指數衰減,故一級動力學過程也稱線性動力學過程(linear kinetics)。特點 (一)一級動力學消除藥物有如下特點:1.體內藥物按瞬時血藥濃度(或體內...
新生兒的血漿蛋白總量和白蛋白含量比幼兒少,與藥物的血漿蛋白結合率較低,再加之新生兒和早產兒的肝、腎功能未發育完全,藥物消除能力低,這些因素都使血中游離型藥物及進入組織的藥量增多,易發生積蓄中毒,甚至導致循環衰竭而死亡。由於...
藥物和受體、酶之間的作用絕大多數是可逆的,當藥物消除後受體或酶的功能恢復正常。有時作用是不可逆的,如奧美拉唑(omeprazole),一種能抑制胃酸分泌酶的藥,在體內產生新的酶之前,藥物的作用始終存在。- 親和力和內在活性 和藥物作用...
儘管這些藥物可以消除抑鬱,但通常並不會使你情緒不佳,不會讓你覺得異常,或是極度亢奮,即使有例外也極為少見。實際上,大多數患者在服用抗抑鬱藥後,都感覺非常好。誤區二 “服用這些藥都是極不安全的。”錯!如果你接受了健康檢查...
t通常就是指消除半衰期,單位常用天、小時或分。在一級消除過程中,每個藥物均有固定的半衰期,它是個常數,即t=0.693/K,K為一級消除速率常數。藥物的生物半衰期長,表示藥物在體內消除慢、滯留時間長。各種藥物的半衰期差別很大,...
1945年即有人行睪丸切除加雙側腎上腺切除,以同時消除睪丸和腎上腺的雄激素,即所謂全阻斷雄激素治療前列腺癌。因併發症多,療效不好而未被採用。1983年Labrie等同時採用LHRH A和抗雄激素藥物治療前列腺癌,既用藥物去勢又用抗雄激素藥物...
消水腫藥 消水腫藥(antiedemics)是2014年公布的藥學名詞。定義 消除水腫的藥物。有利尿藥,如呋塞米、氫氯噻嗪、螺內酯等;脫水藥,如甘露醇、50%高滲葡萄糖、尿素等。出處 《藥學名詞》第二版。
Picower神經學教授Li-HueiTsai與其同事發現,抑制一種名為Cdk5的激酶,有利於消除特定環境造成的恐懼記憶。相反,如果海馬區(大腦的記憶存儲中心)中這種酶的活性上升,所產生的恐懼會持續下去。腦發育過程早期,Cdk5作用於p35蛋白,幫相...
在癲癇發作的治療中,抗癲癇藥物有特殊重要的意義。抗癲癇藥物可通過兩種方式來消除或減輕癲癇發作,一是影響中樞神經元,以防止或減少他們的病理性過度放電;其二是提高正常腦組織的興奮閾,減弱病灶興奮的擴散,防止癲癇復發。 一般將60...
羅紅黴素與下列藥物之間無相互作用: —制酸劑 —H₂-受體拮抗劑 —卡馬西平 藥物過量 對於藥物過量的病例,應採取能夠促進藥物消除的措施,並對症進行治療。目前尚無特異的解毒劑。藥物過量的症狀: 至今為止,沒有觀察到藥物過量的...
蜂蜜解酒產品主要是利用蜂蜜中的特殊果糖,可有效分解和吸收酒精,從而起到快速醒酒的作用,消除酒後頭痛、頭暈現象。產品類型為飲料、口服液等。5. 以維生素為功效成分的產品 維生素在人體代謝中發揮重要作用,幫助機體維持健康。醉酒者可...
其解毒機制可能是由於本品的化學結構和氟乙醯胺相似,故能競奪某些酶(如醯胺酶)使其不產生氟乙酸,從而消除氟乙酸對機體三羧酸循環的毒性作用。7. 中樞神經抑制劑解毒藥 氟馬西尼:本品是苯二氮卓類(BZD)藥物中毒特異性解毒劑。
抗抑鬱藥(antidepressive drugs)是指一組主要用來治療以情緒抑鬱為突出症狀的精神疾病的精神藥物。與興奮藥不同之處為只能使抑鬱病人的抑鬱症狀消除,而不能使正常人的情緒提高。抗抑鬱藥於20世紀50年代問世,在此前抑鬱性疾病並無合適...
老年患者的藥代動力學試驗表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應觀察患者狀態同時謹慎給藥。有報導低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合症的不良反應主要發生在老年人。藥物相互作用 1. 並用禁忌(不可並用) 2. 合併使用...
⒌麻醉:硫噴妥鈉靜脈麻醉,用於短小手術,或作為乙醚麻醉的誘導麻醉,以縮短較長的誘導期;也可作為基礎麻醉,使病人處於淺麻醉狀態,以消除緊張情緒,主要用於不合作之小兒患者。⒍治療高膽紅素血症和肝內膽汁淤積性黃疸:巴比妥類藥物均能...
與健康志願者比較,腎功能低下患者服藥後藥物消除無明顯改變。肝功能低下患者服藥後總清除率降低,所以嚴重肝功能損害患者用藥時可能需要減少給藥劑量。貯藏 遮光,30℃以下密封保存,從鋁塑板中取出後應立即服用。將藥品置於兒童觸及不到...
與年輕患者相比,老年患者的藥物消除更為緩慢。與年輕的健康受試者相比,老年人的AUC高出50%。肝功能降低者 在輕度和中度肝損傷(Child-Pugh標準A和B)的患者中,西酞普蘭的半衰期約為肝功能正常患者的2倍,暴露量高出60%。腎功能...
本藥吸收後消除相開始階段血藥濃度下降較快,以後血藥濃度下降明顯減慢,可能是由於後階段藥物進入紅細胞內有關。主要以原形由尿排泄。貯藏 遮光,密封保存。包裝 口服固體藥用高密度聚乙烯瓶包裝, 每瓶100片。有效期 36個月 執行標準 ...
Meloxicam是酸性烯醇式羰醯胺化合物.該藥口服吸收快而完全,吸收率為89%,血漿消除t1/2為20h,經肝臟代謝,並主要由腎臟排出.其效價強度高於indomethacin,naproxen,aspirin和雙氯芬酸(diclofenac).臨床研究證明,每日口服7.5 15 mg對...
2.抑制CYP3A4的藥物(酮康唑)CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑(一種CYP3A4的強抑制劑)合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強抑制劑可能產生相似的作用...