《藥物檢驗基礎》是2020年世界圖書出版廣東有限公司出版的圖書,作者是陳行輝、韓梅、姜俊。
基本介紹
- 中文名:藥物檢驗基礎
- 作者:陳行輝、韓梅、姜俊
- 出版社:世界圖書出版廣東有限公司
- 出版時間:2020年10月1日
- 頁數:151 頁
- 開本:16 開
- 裝幀:精裝
- ISBN:9787519279783
《藥物檢驗基礎》是2020年世界圖書出版廣東有限公司出版的圖書,作者是陳行輝、韓梅、姜俊。
《藥物檢驗基礎》是2020年世界圖書出版廣東有限公司出版的圖書,作者是陳行輝、韓梅、姜俊。內容簡介本書圍繞“藥物檢驗基礎”展開研究,以藥理學分析、藥劑學分析、藥物化學分析、藥物分析學分析為切入點,重點探討中藥學基礎、現代...
《藥物分析基礎(第三版)》是2021年科學出版社出版的圖書。 內容簡介 藥物分析基礎是藥劑專業專業基礎課程之一。《藥物分析基礎(第三版)》分2篇,總計14章。主要闡述了藥品的質量標準和藥典及藥物的鑑別、檢查、含量測定等分析方法,介紹了常用藥物的結構特點、理化性質與質量分析方法,培養學生運用理論知識解決藥物...
《藥物檢驗技術/高職高專“十二五”規劃教材》是2015年化學工業出版社出版的圖書,作者是朱偉軍,馬林。 本書包括藥物檢驗基礎知識,物理常數檢測技術,藥物的鑑別,雜質及其檢查方法,醇、醚、醛和酮類藥物的檢驗,芳酸及其酯類藥物的檢驗,胺類藥物的檢驗,巴比妥類藥物的檢驗,雜環類藥物的檢驗,維生素類藥物的檢驗,...
《藥物檢驗技術》是2008年化學工業出版社出版的圖書,作者是梁穎。內容簡介 《高職高專"十一五"規劃教材?藥物檢驗技術》分為概論、藥物鑑別技術、藥物檢查技術、藥物含量測定技術以及藥物檢驗綜合實例等五個主模式,簡述了藥物檢驗基礎知識、藥物的性狀,藥物的類別。本教材以藥物檢驗“方法學”為線,將教學內容分為概論...
《藥物檢驗技術(第二版)》是2018年3月化學工業出版社出版的圖書,作者是梁穎。內容簡介 《藥物檢驗技術》(第二版)分為五大模組、共16章,具體為緒論、藥物檢驗基礎知識、藥物的性狀、藥物的鑑別、藥物雜質檢查、藥物製劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環類...
《藥物檢驗技術》從職業需要入手,以培養中高級藥物檢驗工為目標,突出職業教育的特色。編寫時經過多次研討和大量的走訪調研,總結出了近百項工作任務,再通過反覆的論證,將工作任務歸納成14項典型工作項目。以藥品檢驗的崗位能力要求為出發點,要求學生在熟悉藥品檢驗基本的工作原則和要求的基礎上,掌握藥品原、輔料、...
《藥品質量檢驗技術》是2013年化學工業出版社出版的圖書,作者是徐敏。內容簡介 本書主要闡述了藥品質量檢測基礎知識與基本技能、藥品質量標準和藥品檢驗標準操作規範、藥品質量檢測工作的基本程式及藥品質量檢測必備技術。以檢測的基本知識、操作的基本技能為基礎,圍繞藥品的“性狀、鑑別、檢查、含量測定”等質量檢測基本...
《藥學基礎(第二版)》是2010年化學工業出版社出版的圖書,作者是潘雪。內容簡介 本書內容包括藥物的基本知識,抗病原微生物藥物套用,抗寄生蟲病藥物套用,抗腫瘤藥物套用,傳出神經系統藥物套用,局部麻醉藥物套用,中樞神經系統藥物套用,心血管系統藥物套用,抗過敏藥物套用,消化系統藥物套用,呼吸系統藥物套用,...
《藥物檢驗實訓教程/實踐技能課程系列教材·食品藥品檢驗實訓教程》的特點是針對性強,教材中的儀器都是實驗室常見分析儀器,可直接用於藥物實訓教學;實訓內容貼近生產實際,檢驗方法分為化學分析法、儀器分析法和生物法,適合製藥相關專業學生使用。圖書目錄 第一章 藥物檢驗基礎 第一節 藥物檢驗必備知識 第二節 藥物...
藥品檢驗工作的基本程式 一、取樣 二、性狀觀測 三、鑑別 四、檢查 五、含量測定 六、檢驗記錄與報告 常用的藥物儀器分析方法:[色譜法] 高效液相色譜法 氣相色譜法 離子交換法超臨界流體色譜法毛細管色譜法 薄層色譜/掃描法 凝膠色譜法 多維色譜 [光譜法] 紫外可見分光光度法原子吸收光譜法螢光分光光度法紅外光譜...
第一節 藥品質量檢驗基本知識 一、藥品的概念 二、藥品質量檢驗的概念與基本職能 三、藥品質量檢驗的工作要求 四、藥品質量檢驗的基本程式 第二節 藥品質量與質量標準 一、藥品質量 二、藥品質量標準 閱讀與拓展《中國藥典》2005年版二部凡例摘要 第三節 檢驗誤差和有效數字 一、誤差 二、準確度與精密度的關係 ...
項目一藥品檢驗基礎知識 必備知識一 藥物製劑檢驗技術課程簡介 一、藥物製劑檢驗技術課程的性質和任務 二、藥物製劑檢驗的內容與發展趨勢 三、藥物製劑檢驗技術課程的學習目標 必備知識二 藥品檢驗的基礎知識 一、藥品檢驗工作的基本程式 二、藥物檢驗數據的分析處理 工作任務 滴定液的配製與標定 相關知識 實驗室的管理...
藥品生物檢定技術、藥物分析質量管理規範、藥學微生物基礎技術、現代儀器分析技術、課程設計、生產實習、畢業實習、畢業綜合設計、畢業論文等,以及各校的主要特色課程和實踐環節。就業面向 藥品生產、經營企業、各級藥品監督管理機構,從事藥品開發、生產、貯藏、銷售、使用過程中質量檢測和質量管理等工作。
《藥品檢驗技術》在編寫上打破了以藥品結構為單元的設定,緩解了學習難度,增加了學生學習的興趣。圖書目錄 目 錄 模組一 藥品檢驗基礎知識 項目一 藥品檢驗的工作認識 實訓 1 藥品的取樣與留樣 項目二 藥品檢驗基礎知識 任務一 藥品標準 實訓 2 《中國藥典》及配套工具書的查閱 任務二 藥品檢驗原始記錄與報告書...
任務七藥品放行前審核 活動1研討藥品放行前審核的主要內容和程式 活動2藥品放行前審核的主要內容和程式 項目6藥品質量檢驗的管理162 任務一閱讀、理解和執行藥品質量標準 活動1討論分析“亮菌甲素注射液”假藥案例 活動2理解藥品質量檢驗的重要性 活動3藥品質量標準 活動4藥品質量檢驗基本內容與原則 任務二藥品質量檢驗...
準備和正在參與臨床研究的醫生及有關人員應當首先了解開展臨床研究的基本原則、理念和法規要求,才能保證在將來的工作中處於主動地位。概括地講,所有藥物臨床試驗必須遵循下列三項基本原則:· 倫理道德原則;· 科學性原則;· GCP與現行法律法規。分期試驗 I期臨床試驗 初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥...
為進一步貫徹落實教育部《關於全面提高高等職業教育教學質量的若干意見》(教高[2006]16號檔案)精神,將教材建設與強化學生職業技能培養工作緊密結合起來,為製藥企業培養高素質高技能人才,我們以培養從事藥品檢驗、質量管理等工作,具有一定藥物分析理論知識,掌握藥品檢驗基本技能的套用型技術人才為目標,以培養學生的職業...
2002年8月4日,《中華人民共和國藥品管理法實施條例》頒布,規定了藥品抽檢的抽樣、補充方法檢驗、結果公開、復驗、費用等內容。2003年,原國家藥品監督管理局發布《關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知》。2006年,原國家食品藥品監督管理局發布《關於印發藥品質量抽查檢驗管理規定的通知》。2009年,我國推行基本藥物...
《中等職業學校規劃教材:藥品質量檢驗技術》是2013年化學工業出版社出版的圖書,作者是徐敏。內容簡介 徐敏主編的《藥品質量檢驗技術》主要闡述了藥品質量檢驗基礎知識與基本技能、藥品質量標準和藥品檢驗標準操作規範,藥品質量檢驗工作的基本程式及藥品質量檢驗必備技術,以檢驗的基本知識、操作的基本技能為基礎,圍繞藥品的...
項目一 藥物質量檢測基本知識 任務一 藥物質量檢測概述 一、藥物質量檢測概念 二、藥物質量檢測的性質和任務 三、藥物質量檢測分類 四、主要內容和學習目標 五、藥物檢驗工職業資格 任務二 藥物質量檢測工作的基本程式 任務三 藥品質量標準 一、藥品質量標準的分類 二、藥品質量標準的內容 三、《中國藥典》解讀 實訓...
《藥品分析與檢驗》是2017年9月化學工業出版社出版的圖書,作者是湯俊梅 。內容簡介 《藥品分析與檢驗》以《中國藥典》(2015年版)為標準,緊密結合藥品檢驗和藥物質量管理等相關崗位對藥品檢驗知識和技能的要求,按照藥品檢驗工作過程進行編寫。《藥品分析與檢驗》共12章,分為三個層次:層次為基礎部分,依據藥品檢驗...
藥品質量標準指的是把反映的藥品質量特性的技術參數,指標明確規定下來,形成技術檔案,規定藥品質量規格及檢驗的方法。為保證藥品質量而對各種檢查項目、指標、限度、範圍等所做的規定,稱為藥品質量標準。藥品質量標準是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒副作用、熱原度、無菌度、物理化學性質以及雜質的...
《藥物動力學與藥物檢驗》是2019年世界圖書出版公司出版的圖書。內容簡介 本書主要對藥理學的基本理論進行了詳細的論述,包括臨床藥學概述、臨床藥物代謝動力學、治療藥物監測、藥品檢驗基礎、藥品質量標準,並就現階段藥品質量檢測技術開發套用的相關問題進行了分析和探討,具有較強的理論性和實用性,有利於進一步推動我國...
活動2藥品放行前審核的主要內容和程式146 項目6藥品質量檢驗的管理148 任務一正確閱讀、理解和執行藥品質量標準148 活動1討論分析“亮菌甲素注射液”假藥案例148 活動2理解藥品質量檢驗的重要性149 活動3藥品質量標準150 知識拓展藥品質量的含義151 活動4藥品質量檢驗基本內容與原則152 任務二藥品質量檢驗的流程與要求154...
所謂“安全有效、針對性強”原則,系指質量標準研究須在全面研究分析藥物本身固有的特性、藥品生產的全過程、藥品的穩定性特點等基礎上,歸納出該藥品的安全性、有效性指標,並建立相應的檢測方法加以控制。如:質量標準中的理化常數、鑑別、含量測定等項目,是通過對藥物本身的理化與生物學性質進行研究後而確定的有效性...