《藥物分析學（第2版）》是由曾蘇主編，高等教育出版社2014年出版的“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材、高等學校藥學類規劃數材。該教材可作為藥學、藥物製劑、製藥工程和中藥學專業學生的教科書，也可以作為新藥研發、生產和使用過程中質量控制的參考書。
該教材共二十章，分別為總論十二章，各論八章。主要包括：藥物分析學研究體系及在藥物研發、生產和使用中的套用、藥品質量控制與藥物分析方法驗證等內容。
基本介紹
- 書名：藥物分析學（第2版）
- 又名：曾蘇
- ISBN：978-7-04-038854-1
- 類別：“十二五”普通高等教育本科國家級規劃教材
- 頁數：486頁
- 出版社：高等教育出版社
- 出版時間：2014年2月15日
- 裝幀：平裝
- 開本：16開
- 版面字數：770千字
- CIP核字號：2014013606
成書過程,修訂情況,出版工作,內容簡介,教材目錄,教學資源,教材特色,作者簡介,
成書過程
修訂情況
《藥物分析學（第2版）》總論第一章由曾蘇編寫，總論第二章由謝智勇編寫，總論第三章由單偉光編寫，總論第四章和各論第二章由宋粉雲編寫，總論第五章由王唯紅編寫，總論第六章由余露山編寫，總論第七章和各論第一章由肖玉秀編寫，總論第八章和第十一章由柴逸峰編寫，總論第九章由傅強編寫，總論第十章由蔡小軍編寫，總論第十二章由彭金詠編寫，各論第三章由鄧海山編寫，各論第四章由貢濟宇編寫，各論第五章由張楠編寫，各論第六章由吳虹編寫，各論第七章由張俊清編寫各論第八章由王煥芸編寫。
該教材在編寫中，得到了高等教育出版社和各有關院校的支持和幫助，編委會秘書余露山博士做了書稿整理的工作。
出版工作
2014年2月15日，《藥物分析學（第2版）》由高等教育出版社出版。
| 策劃編輯 | 責任編輯 | 封面設計 | 責任印刷 |
|---|---|---|---|
席雁、孫葵葵 | 席雁 | 於文燕 | 劉思涵 |
內容簡介
《藥物分析學（第2版）》共二十章，分別為總論十二章，各論八章。主要內容有：藥物分析學研究體系及在藥物研發、生產和使用中的套用，藥品質量控制與藥物分析方法驗證，樣品前處理和藥物提取技術，藥物的鑑別試驗，藥物的雜質分析，藥物的含量測定，藥物劑型分析，藥品質量標準制定與藥物穩定性研究，製藥過程分析、生化藥物與生物製品分析概論，中藥分析概論和藥物分析前沿技術。
教材目錄
前輔文 總論 第一章藥物分析學導論 一、藥物分析學在藥物研究與開發中的套用 二、藥物分析學在藥物生產過程中的套用 三、藥物分析學在藥品使用中的套用 四、藥物分析學的一些進展 五、藥物分析學的學習要求 第二章藥品質量控制與藥物分析方法驗證 第一節藥典 第二節藥物分析誤差控制與數據處理 第三節藥物質量標準分析方法驗證 第四節藥品質量標準中的常用術語 第三章樣品前處理和藥物提取技術 第一節生物樣品的採集、製備、貯存 第二節生物樣品的預處理 第三節提取分離及相關技術 第四節化學衍生化 第四章藥物的鑑別試驗 第一節物理常數測定法 第二節化學鑑別法 第三節光譜鑑別法 第四節色譜鑑別法 第五節晶型分析 第六節鑑別試驗的分析方法學驗證 第五章藥物的雜質分析 第一節藥物中的雜質和雜質限量 第二節藥物中雜質的檢查方法 第三節降解物和雜質的分離與鑑定 第四節雜質分析方法驗證 第六章藥物的含量測定 第一節概述 第二節容量分析法 第三節分光光度法 第四節色譜法 第五節藥物含量測定方法驗證 第七章藥物製劑分析 第一節藥物製劑分析的特點 第二節藥物製劑的溶出度試驗 第三節藥物製劑的含量均勻度檢查 第四節藥物劑型分析 第五節輔料與藥物的相容性分析 第八章藥品質量標準制定和藥物穩定性研究 第一節概述 第二節藥品質量標準的主要內容 第三節藥物穩定性研究 第九章製藥過程分析概論 第一節概述 第二節光譜學分析方法 第三節過程色譜系統 第四節流動注射分析法 第五節聚焦光束反射測量技術 第十章生物藥物分析概論 第一節生化藥物 第二節生物製品 第十一章中藥分析概論 第一節中藥分析的特點 | 第二節中藥分析的樣品處理方法 第三節鑑別試驗 第四節檢查 第五節含量測定 第六節中藥安全性相關的質量控制項目 第七節中藥指紋圖譜和特徵圖譜 第八節中藥體內分析 第十二章藥物分析前沿技術 第一節手性高效液相色譜法 第二節飽和分析法 第三節毛細管電色譜法 第四節質譜和核磁共振波譜及其聯用技術 第五節生物晶片技術 第六節成像分析 第七節免疫細胞增殖測定法 第八節聚合酶鏈反應技術 第九節蛋白質印跡分析 各論 第一章羧酸及其酯類藥物的分析 第一節芳酸及其酯類藥物的分析 第二節脂肪酸及其酯類藥物的分析 第二章含氮類藥物的分析 第一節芳胺類藥物的分析 第二節苯乙胺類藥物的分析 第三節芳氧丙醇胺類藥物的分析 第四節苯並二氮雜類藥物的分析 第五節吡啶類藥物的分析 第六節吩噻嗪類藥物的分析 第七節沙坦類藥物的分析 第三章含羰基藥物的分析 第一節醯胺類藥物 第二節苯磺醯胺類藥物 第四章生物鹼類藥物的分析 第一節結構與性質 第二節鑑別試驗及檢查分析 第三節含量測定 第四節體內藥物分析 第五章抗菌藥物與抗生素類的分析 第一節喹諾酮類抗菌藥物 第二節β-內醯胺類抗生素 第三節氨基糖苷類抗生素 第四節四環素類抗生素 第六章維生素類藥物的分析 第一節維生素A 第二節維生素B1 第三節維生素C 第四節維生素D 第五節維生素E 第七章甾體激素類藥物的分析 第一節結構與分類 第二節理化特性與鑑別試驗 第三節特殊雜質檢查 第四節含量測定 第八章巴比妥類藥物的分析 第一節基本結構與典型藥物 第二節理化性質與鑑別試驗 第三節特殊雜質檢查 第四節含量測定 |
（註：目錄排版順序為從左列至右列）
教學資源
《藥物分析學（第2版）》配有“藥物分析學第2版”數字課程，該數字課程內容包括：自測題、自測題答案、主要參考文獻和 Summary。
| 數字課程名稱 | 出版社 | 出版時間 | 內容提供者 |
|---|---|---|---|
“藥物分析學第2版”數字課程 | 高等教育出版社、高等教育電子音像出版社 | 2014年1月 | 肖獻忠 |
教材特色
該教材的總論部分，以藥物分析學的技術和方法原理及其在藥物研發、藥物生產過程和藥物使用過程中的實際套用為重點，強調藥物分析學的共性與特點，並與國際和中國的各種規範接軌；在各論部分，重點敘述八大類藥物的結構（官能團）理化性質與分析方法的邏輯相關性，將鑑別、檢查和含量測定方法系統考慮，由藥物結構（官能團）分析導岀其理化性質，再由理化性質（反應原理）引岀分析方法，強調對藥物結構與分析方法的關係的理解。
作者簡介
曾蘇：博士，浙江大學醫藥學部副主任、藥學院教授、學術委員會主任、藥物代謝和藥物分析研究所所長；國家藥典委員會委員、國家藥品審評專家、中國藥學會理事、中國藥理學會分析藥理學專業委員會主任和藥物代謝專業委員會副主任、中國生物醫藥技術協會藥物分析技術分會副主任、中國儀器儀表學會藥物質量分析與過程控制分會副理事長。
