內容簡介
《藥品質量檢驗實訓教程(第2版)》分上篇、中篇、下篇及附錄四部分。上篇為藥品質量檢驗必備知識,主要介紹藥品檢驗的分類及藥品質量管理概念,藥品質量檢驗的工作程式,藥品質量檢驗的管理檔案,檢驗原始記錄及報告書的書寫要求等內容,中篇為藥品檢驗單元實訓,主要介紹藥品雜質檢查常用方法,製劑常規檢查法等基本檢驗操作,下篇為藥品質量檢驗綜合實訓,主要介紹滴定液的配製與標定、代表性的化學藥物及製劑、中藥製劑的質量檢驗全過程及方法。附錄主要收載了檢驗原始記錄和報告書示例、《中華人民共和國藥典》規定的檢查方法等內容。
《藥品質量檢驗實訓教程(第2版)》既可作為高職高專藥品質量檢測技術、藥物分析技術、藥物製劑技術、藥學類等專業的實訓教材,又可作為醫藥行業的職業培訓教材。部分內容也可作為藥物檢驗初級、中級、高級工實操考核的依據。對廣大藥品檢驗工作者以及獸藥、化妝品及食品等行業的檢驗工作者也將起到一定的參考作用。
圖書目錄
上篇藥品質量檢驗必備知識
知識一藥品質量檢驗與管理概述1
一、藥品質量檢驗1
(一)質量檢驗1
(二)藥品質量檢驗1
(三)藥品質量檢驗分類1
(四)各類藥品質量檢驗的工作範疇1
二、藥品質量管理2
(一)藥品生產企業質量管理2
(二)藥品經營企業質量管理3
(三)藥品檢驗所4
思考題5
知識二藥品質量檢驗的工作程式6
一、藥品生產企業藥品質量檢驗工作程式6
(一)通知檢驗6
(二)取樣6
(三)入檢驗台賬8
(四)確定檢驗標準及操作規程8
(五)檢驗並記錄8
(六)處理檢驗數據及報告檢驗結果8
(七)審核檢驗原始記錄與報告書9
(八)傳送檢驗報告書及入倉9
二、藥品檢驗所藥品質量檢驗工作程式9
(一)送檢10
(二)檢品的收檢11
(三)檢驗12
(四)審核與報告12
思考題12
知識三藥品質量檢驗管理檔案13
一、化驗室的安全管理制度13
(一)一般化驗室的安全管理要求13
(二)分析儀器室的安全管理要求14
(三)微生物檢測室的安全管理要求14
二、玻璃儀器的洗滌、乾燥及滅菌管理規程15
(一)洗滌劑種類及其使用範圍15
(二)玻璃儀器的洗滌15
(三)玻璃儀器的乾燥、滅菌和保存16
三、試藥的管理規程16
(一)選用原則17
(二)化學試劑的貯存與使用17
四、藥品的留樣觀察管理制度18
(一)留樣範圍18
(二)留樣數量18
(三)留樣期限18
(四)留樣觀察時間及內容18
(五)留樣要求19
思考題19
知識四檢驗原始記錄與檢驗報告書的書寫要求20
一、檢驗原始記錄與檢驗報告書的書寫要求20
思考題86
下篇藥品質量檢驗綜合實訓
綜合實訓一滴定液的製備與標定87
一、實訓目標87
二、實訓資料87
(一)滴定液製備與標定相關知識87
(二)滴定液的製備與標定方法87
三、實訓方案88
(一)實訓形式88
(二)實訓程式88
(三)實訓時間89
四、實訓過程89
(一)硫酸滴定液(005mol/L)的製備與標定89
(二)氫氧化鈉滴定液(01mol/L)的製備與標定90
(三)亞硝酸鈉滴定液(01mol/L)的製備與標定90
(四)硫代硫酸鈉滴定液(01mol/L)的製備與標定91
(五)重鉻酸鉀滴定液(001667mol/L)的製備92
五、注意事項92
(一)硫酸滴定液(005mol/L)的製備與標定92
(二)氫氧化鈉滴定液(01mol/L)的製備與標定93
(三)亞硝酸鈉滴定液(01mol/L)的製備與標定93
(四)硫代硫酸鈉滴定液(01mol/L)的製備與標定93
(五)重鉻酸鉀滴定液(001667mol/L)的製備94
思考題94
綜合實訓二磺胺嘧啶的質量檢驗95
一、實訓目標95
二、實訓資料95
(一)檢驗藥品95
(二)質量標準95
三、實訓方案96
(一)實訓形式96
(二)實訓程式96
(三)實訓時間96
四、實訓過程97
(一)儀器、試藥準備及實訓用液的製備97
(二)檢驗過程98
(三)數據處理與檢驗報告98
五、注意事項99
思考題99
綜合實訓三頭孢氨苄的質量檢驗100
一、實訓目標100
二、實訓資料100
(一)檢驗藥品100
(二)質量標準100
三、實訓方案101
(一)實訓形式101
(二)實訓程式101
(三)實訓時間102
四、實訓過程102
(一)儀器、試藥準備及實驗用液的製備102
(二)檢驗過程103
(三)檢驗記錄與報告106
五、注意事項107
思考題107
綜合實訓四對乙醯氨基酚片的質量檢驗108
一、實訓目標108
二、實訓資料108
(一)檢驗藥品108
(二)質量標準108
三、實訓方案109
(一)實訓形式109
(二)實訓程式109
(三)實訓時間109
四、實訓過程109
(一)儀器、試藥準備及實訓用液的製備109
(二)檢驗過程110
(一)實訓形式160
(二)實訓程式160
(三)實訓時間161
四、實訓過程161
(一)儀器、試藥準備及實訓用液的製備161
(二)檢驗過程162
(三)檢驗記錄與報告164
五、注意事項164
思考題165
綜合實訓十五益母草口服液的質量檢驗166
一、實訓目標166
二、實訓資料166
(一)檢驗藥品166
(二)質量標準166
三、實訓方案167
(一)實訓形式167
(二)實訓程式167
(三)實訓時間167
四、實訓過程168
(一)儀器、試藥準備及實訓用液的製備168
(二)檢驗過程168
(三)數據處理與檢驗報告169
五、注意事項170
思考題170
附錄
附錄一標準操作規程示例171
附錄二藥品檢驗所藥品檢驗原始記錄示例172
附錄三藥品檢驗所藥品檢驗報告書示例177
附錄四藥品生產企業成品檢驗原始記錄示例178
附錄五藥品生產企業成品檢驗報告書示例182
附錄六藥品生產企業原輔料檢驗原始記錄示例183
附錄七滴定液製備與標定記錄示例186
附錄八一般雜質檢查法(一)187
附錄九一般雜質檢查法(二)191
附錄十薄層色譜法194
附錄十一紫外可見分光光度法196
附錄十二重量差異與崩解時限檢查法198
附錄十三溶出度測定法200
附錄十四釋放度測定法202
附錄十五微生物限度檢查原始記錄示例203
附錄十六微生物限度標準204
附錄十七微生物限度檢查中部分試液、稀釋液及培養基的製備方法205
附錄十八無菌檢查原始記錄示例207
附錄十九熱原檢查原始記錄示例208
附錄二十熱原檢查兔史記錄卡示例209
附錄二十一降壓物質檢查原始記錄示例210
附錄二十二異常毒性檢查原始記錄示例211
附錄二十三英文縮寫對照表212
參考文獻213