葛根芩連微丸(中藥丸劑)

葛根芩連微丸是一種新型的中藥製劑。

基本介紹

• 中文名：葛根芩連微丸
• 外文名：Gegen Qinlian Weiwan
• 性狀：暗棕褐色至類黑色微丸
• 功能與主治：解肌，清熱，止瀉止痢

性狀

本品為暗棕褐色至類黑色微丸；氣微，味苦。

葛根芩連微丸

功能與主治

解肌，清熱，止瀉止痢。用於泄瀉痢疾、身熱煩渴、下痢臭穢；菌痢腸炎。

劑量用法

口服，一次3g；小兒一次1g，一日3次，或遵醫囑。

葛根芩連微丸

藥物分析

方法名稱： 葛根芩連微丸-葛根素的測定-高效液相色譜法

套用範圍： 本方法採用高效液相色譜法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。

本方法適用於葛根芩連微丸中葛根素的含量測定。

方法原理： 供試品用甲醇超聲提取後，過濾，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外檢測器檢測，記錄葛根素的吸收值，計算其含量。

試劑：

1.甲醇（色譜醇）

2.二次重蒸水

3.乙腈（色譜醇）

4.甲醇

儀器設備：

1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱：十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑。

1.3 紫外檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：甲醇 乙腈 水(12：8：80)；流速：0.8 ml/min。

2.2 檢測波長：250nm。

2.3 溫度：室溫。

試樣製備：

1. 對照品溶液的製備

精密稱取葛根素對照品l0mg，置於25m1棕色量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密吸取1 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

2. 供試品溶液的製備

取葛根芩連微丸6袋(1g/袋)，研細。取其細粉約0.3g，置100m1具塞三角燒瓶中，精密加入甲醇50m1，稱定，水浴加熱回流提取1h，放冷至室溫，精密稱量下用甲醇補足損失的重量，搖勻，過濾。取續濾液，用0.45μm微孔濾膜過濾，取續濾液作為供試品溶液。

註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟： 分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各5μL 注入高效液相色譜儀，用紫外檢測器測定葛根素的吸收值，計算出其含量。

參考文獻： 中國實驗方劑學雜誌，高效液相色譜法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量，1999，5(6)，p10。

注意事項

1.泄瀉腹部涼痛者忌服。

2.高血壓、心臟病、腎臟病、浮腫的患者，孕婦或正在接受其他治療的患者，應在醫師指導下服用。

3.按照用法用量服用，小兒及年老體虛者應在醫師指導下服用。

4.本品治療因濫用抗菌素造成的菌群紊亂病人療效欠佳。

5.服藥三天后症狀未改善，或出現其他嚴重症狀時，應去醫院就診。

6.藥品性狀發生改變時禁止服用。

7.兒童必須在成人的監護下使用。

8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

9.如正在服用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師

葛根芩連微丸

含量測定

條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-乙腈-水（6：8：86）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按葛根素峰計算應不低於3000。

供試品溶液的製備：取裝量差異項下的本品，研細，取約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

一般以葛根素為含量測定的指標，如：

用HPLC法測葛根芩連微丸中黃芩苷含量。儀器：日本島津HPLC-10A系列。色譜柱為C18柱(250mm×4mm,10μm)；流動相：甲醇-水-四氫呋喃(THF)(45：55：6)(水為pH=2.7的磷酸水溶液)；流速1ml/min；柱溫15℃；檢測器波長280nm。樣品用40%甲醇超聲處理。

用HPLC雙波長法測定葛根芩連微丸中葛根素、黃芩苷的含量。儀器：Waters515型高效液相色譜儀。色譜柱為KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)；以甲醇（A）-0.2%磷酸（B）為流動相，梯度洗脫：0min：A35%，B65%，8minA35%，B65%，10minA48%，B52%，26minA48%，B52%，28minA35%，B65%，35minA35%，B65%。檢測波長λ1=250nm(檢葛根素)，λ2=315nm(檢黃芩苷)，柱溫30℃，流速1.0mL/min。樣品用甲醇超聲處理。

用HPLC法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。儀器：HP-1100高效液相色譜儀。色譜柱為ODS柱(5μm,250mm×4mm)；流動相為甲醇-乙腈-水(12：8：80)；柱溫為室溫；檢測波長為250nm；流速0.8ml/min。樣品用甲醇回流提取。

用薄層掃描法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。薄層條件：矽膠G，展開劑為氯仿-甲醇-水（60：35：10）下層溶液。掃描條件：λR=256nm，λS=360nm，SX=3，狹縫1.2×1.2nm，反射法線性掃描；光源D2燈。樣品用無水乙醇超聲提取後用中性氧化鋁柱處理。

如：鹽酸小檗鹼：用二階導數光譜法測定葛根芩連微丸中鹽酸小檗鹼的含量。樣品用無水乙醇回流提取。測定條件：波長範圍300～450nm，狹縫2nm，Δλ=2nm，吸收度範圍-0.1～0.1，掃描速度40nm/cm。

成份

葛根1000g黃芩375g黃連375g炙甘草250g

規格

每袋裝1g。

相關詞條

甲醛 、高血壓 、精密 、流速 、檢測器。