《苄嘧磺隆原藥(GB 24757-2009)》由中國石油和化學工業協會提出。本標準由全國農藥標準化技術委員會（SAC/TC 133）歸口。本標準負責起草單位：瀋陽化工研究院。本標準參加起草單位：江蘇快達農化股份有限公司、江蘇省激素研究所有限公司。本標準主要起草人：姜敏怡、邢君、陳杰、孔繁蕾。
基本介紹
- 書名：苄嘧磺隆原藥
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
- 出版日期：2010年1月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066139742
- 外文名：Bensulfuron-methyl Technical
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：5頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,
內容簡介
《苄嘧磺隆原藥(GB 24757-2009)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
插圖：
4.3 苄嘧磺隆質量分數的測定
4.3.1 方法提要
試樣用氨水甲醇溶液溶解，以乙腈+水+冰乙酸為流動相，使用以/μBondapak C18為填料的不鏽鋼柱和紫外檢測器（235nm），對試樣中的苄嘧磺隆進行高效液相色譜分離和測定。
4.3.2 試劑和溶液
乙酸；
乙腈：色譜純；
水：新蒸二次蒸餾水；
氨水：ω（NH3）=26%～30%；
氨水溶液：ψ（氨水：水）=1：300；
氨水甲醇溶液：ψ（氨水溶液：甲醇）=1：4；
苄嘧磺隆標樣：已知苄嘧磺隆質量分數，ω≥98.0%。
4.3.3 儀器
高效液相色譜儀：具有可變波長紫外檢測器；
色譜數據處理機或工作站；
色譜柱：150mm×4.6mm（i.d.）不鏽鋼柱，內裝μBondapak C185μm填充物（或同等效果的色譜柱）；
過濾器：濾膜孔徑約0.45μm；
微量進樣器：50μL；
定量進樣管：5μL；
超音波清洗器。
4.3.4 高效液相色譜操作條件
流動相：ψ（乙腈：水：冰乙酸）=50：50：0.16；
流速：1.0mL/min；
柱溫：室溫（溫差變化應不大於2℃）；
檢測波長：235nm；
進樣體積：5μL；
保留時間：苄嘧磺隆約4.6min。
上述操作參數是典型的，可根據不同儀器特點，對給定的操作參數作適當調整，以期獲得最佳效果。典型的苄嘧磺隆原藥高效液相色譜圖。
插圖：
4.3 苄嘧磺隆質量分數的測定
4.3.1 方法提要
試樣用氨水甲醇溶液溶解，以乙腈+水+冰乙酸為流動相，使用以/μBondapak C18為填料的不鏽鋼柱和紫外檢測器（235nm），對試樣中的苄嘧磺隆進行高效液相色譜分離和測定。
4.3.2 試劑和溶液
乙酸；
乙腈：色譜純；
水：新蒸二次蒸餾水；
氨水：ω（NH3）=26%～30%；
氨水溶液：ψ（氨水：水）=1：300；
氨水甲醇溶液：ψ（氨水溶液：甲醇）=1：4；
苄嘧磺隆標樣：已知苄嘧磺隆質量分數，ω≥98.0%。
4.3.3 儀器
高效液相色譜儀：具有可變波長紫外檢測器；
色譜數據處理機或工作站；
色譜柱：150mm×4.6mm（i.d.）不鏽鋼柱，內裝μBondapak C185μm填充物（或同等效果的色譜柱）；
過濾器：濾膜孔徑約0.45μm；
微量進樣器：50μL；
定量進樣管：5μL；
超音波清洗器。
4.3.4 高效液相色譜操作條件
流動相：ψ（乙腈：水：冰乙酸）=50：50：0.16；
流速：1.0mL/min；
柱溫：室溫（溫差變化應不大於2℃）；
檢測波長：235nm；
進樣體積：5μL；
保留時間：苄嘧磺隆約4.6min。
上述操作參數是典型的，可根據不同儀器特點，對給定的操作參數作適當調整，以期獲得最佳效果。典型的苄嘧磺隆原藥高效液相色譜圖。
