苄嘧磺隆

苄嘧磺隆

純品為白色無臭固體,m.p.185~188℃,蒸氣壓1.733×10-3Pa (20℃)。溶解度為:二氯甲烷11720mg/L,乙腈5380mg/L,二甲苯280mg/L,乙酸乙酯1660mg/L,丙酮1380mg/L,甲醇990mg/L, 己烷3.1mg/L,水1200mg/L。分配係數為4.1。在微鹼性(pH=8)水溶液中穩定,在酸性溶液中緩慢分解。pH值5時半衰期11d,pH值7時為143d。原藥略帶淺黃色。

基本介紹

  • 中文名苄嘧磺隆
  • 英文名:Bensulfuron methyl
  • 別稱:農得時
  • 化學式:C16H18N4O7S
  • 分子量:410.4
  • CAS登錄號:83055-99-6 
  • EINECS登錄號:401-340-6
  • 熔點:179.4 ℃ 
  • 沸點:Decomposes before boiling
  • 水溶性:67 mg/L 
  • 密度:1.41 
簡介,化學性質,毒性,中毒症狀,急救治療,特點,適用範圍,使用方法,注意事項,生產工藝,

簡介

化學性質

苄嘧磺隆結構式苄嘧磺隆結構式

毒性

大鼠急性經口LD50為5000mg/kg,小鼠>10985mg/kg。家兔急性經皮LD50>2000mg/kg。對眼無刺激。大鼠慢性經口無作用劑量為750mg/kg。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。鯉魚LC50>1000mg/L (48h),野鴨急性經口LD50>2150mg/kg。

中毒症狀

對眼睛、皮膚和黏膜有刺激作用,不大量攝入沒有全身中毒症狀。

急救治療

根據中毒症狀進行治療,沒有專門的解毒藥。用水沖洗皮膚和黏膜。如果攝入,要催吐。

特點

是選擇性內吸傳導型除草劑。藥劑在水中迅速擴散,經雜草根部和葉片吸收後轉移到其它部位,阻礙支鏈胺基酸生物合成。敏感雜草生長機能受阻、幼嫩組織過早發黃,抑制葉部、根部生長。能有效防治稻田1年生及多年生闊葉雜草莎草,能被雜草根、葉吸收並傳到其他部位。對水稻安全,使用方法靈活。

適用範圍

適用於稻田防除1年生及多年生闊葉雜草莎草,在作物芽後,雜草芽前及芽後施藥,對鴨舌草眼子菜節節菜等及莎科雜草(牛毛草異型莎草水莎草等)效果良好。

使用方法

1.水稻秧田和直播田 播種後至雜草2葉期以內均可施藥。防除1年生闊葉雜草和沙草,每畝用10%可濕性粉劑20-30克,對水30公斤噴霧或混細潮土20公斤撒施。施藥時保持水層3-5cm,持續3-4天。
2、水稻移栽田 移栽前後3周均可使用,但以插秧後5-7天施藥為佳。每畝用10%可濕性粉劑20-30克,防除多年生雜草併兼除稗草,藥量可提高到30-50克。保水層5cm施藥,可對水噴霧,亦可混細土撒施,保持水層3-4天,自然落乾。

注意事項

1.苄嘧磺隆對2葉期以內雜草效果好,超過3葉效果差。
2、對稗草效果差,以稗草為主的秧田不宜使用。
3.噴霧器具使用結束後要衝洗乾淨。
4.施藥時稻田內必須有水層3-5cm,使藥劑均勻分布。施藥後7天不排水、串水,以免降低藥效。 5.該藥用量少,必須稱量準確。
6.視田間草情,適用於闊葉雜草和禾草優勢地塊和稗草少的地塊。
最新進展:苄嘧磺隆(農得時、稻無草、便農)最先用於稻田防除莎草和闊葉雜草,目前已用於麥田防除闊葉雜草。苄嘧磺隆是選擇性內吸傳導型除草劑,被雜草根和葉片吸收轉移到各部位而起作用,對小麥、水稻等作物安全性好。在麥田使用,能有效防除豬殃殃、繁縷、碎米薺播娘蒿薺菜大巢菜、藜、稻槎菜等闊葉雜草,通常在雜草2-3葉期、土壤潮濕時每畝用10%苄嘧磺隆30-40克加水噴霧。該藥有效成分在水中擴散迅速,溫度、土質對除草效果影響小,在土壤中移動性小。它在水田使用效果良好,在麥田使用時土壤一定要潮濕,如果土壤乾旱,防效較低。

生產工藝

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的製備 用硝酸胍丙二酸二乙酯在乙醇及乙醇鈉中回流反應4h,得2-氨基-4,6-二羥基嘧啶,收率97%;然後將2-氨基-4,6-二羥基嘧啶經POCl3氯化、回流反應1.5h,達到終點後蒸出剩餘的POCl3,加氨水調節pH值至7~8,以中和反應生成的偏磷酸氯化氫,生成銨鹽水洗除去,經過濾、乾燥得2-氨基-4,6-二氯嘧啶,收率80%;上述產物與甲醇鈉反應,回流反應6h,冷卻過濾,蒸出甲醇,加適量水,析出固體,過濾乾燥後得2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,收率91%。
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶也可採用下述合成路線製備:用尿素和丙二酸二乙酯乙醇鈉存在下,反應生成2,4,6-三羥基嘧啶,再用三氯化磷氯化,在氨基鈉存在下胺化,最後再與甲醇鈉反應製得。或用丙二腈與甲醇、氯化氫反應生成1,3-二甲氧基丙二亞胺雙鹽酸鹽,再與定量甲醇鈉控制反應並趨向重排生成單鹽酸鹽,再與氨基氰反應,經環化重排製得。鄰甲酸甲酯苄基磺醯異氰酸酯的製備 先製取鄰甲酸甲酯氯苄。用鄰甲基苯甲酸經三氯化磷(或光氣)醯氯化,生成鄰甲基苯甲醯氯,再在引發劑BPO存在下用氯氣氯化製得鄰氯甲基苯甲醯氯,再經甲醇酯化製得。再製取鄰甲酸甲酯苄基磺酸胺。用鄰甲酸甲酯氯苄與硫脲在乙醇中回流反應1h,生成鄰甲酸甲酯苄基硫甲脒鹽酸鹽;再於0~5℃通氯1h得鄰甲酸甲酯苄基磺醯氯;在有機溶劑存在下,反應溫度小於20℃通氨胺化,得鄰甲酸甲酯苄基磺醯胺。最後製備鄰甲酸甲酯苄基磺醯異氰酸酯。用鄰甲酸甲酯苄基磺醯胺,在異氰酸正丁酯有機鹼(1,4-二氮雜二環-2,2,2-辛烷,或稱DABCO)存在下,以二甲苯為溶劑,於120℃通入光氣3h,蒸出二甲苯和異氰酸正丁酯,得鄰甲酸甲酯苄基磺醯異氰酸酯。苄嘧磺隆的合成 用鄰甲酸甲酯苄基磺醯異氰酸酯的二甲苯溶液與2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在室溫到攪拌反應8~10h,蒸出二甲苯,用氯丁烷洗滌並乾燥,製得苄嘧磺隆。

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