滅蟲菊又名苄呋菊酯，是繼烯丙菊酯、胺菊酯以後又一 個重要的擬除蟲菊酯新品種 。是一種良好的家庭衛生用殺蟲劑，用來防治糧食害蟲。
基本介紹
- 中文名：滅蟲菊
- 英文名：Chrysron
- 別稱：苄呋菊酯
- 熔點：43-48°C
- 沸點：43-48℃
- 水溶性：不溶於水，能溶於大多數有機溶劑
- 外觀：白色晶體
- 套用：良好的家庭衛生用殺蟲劑，用來防治糧食害蟲。
- 安全性描述：其對鼠類的毒性約為天然除蟲菊素的四分之一，毒性極低。
- 蒸汽壓：3.47×102Pa
性質,分類,檢測方法,操作方法,
性質
苄呋菊酯，純品為白色晶體，工業品為白色至淺黃色蠟狀固體，有顯著的除蟲菊的氣味。蒸汽壓3.47×102Pa（200°C），比密度d200.958-0.968，不溶於水，能溶於大多數有機溶劑。熔點：43-48°C。有強烈的觸殺作用，殺蟲非常高效，對家蠅的毒力比除蟲菊素高2.5倍；對淡色庫蚊餓毒力，比丙烯菊酯約高3倍；對德國小蠊的毒力，比胺菊酯約高6倍。且對哺乳動物的毒性，比除蟲菊素低。適用於家庭、畜舍、倉庫等場地的蚊、蠅、蟑螂等衛生害蟲的防治。
原藥為無色蠟狀固體,帶有特殊的除蟲菊酯味,熔點43～48℃,30℃時蒸氣壓為1.5× 10-6帕,有效成分中約含有20～30%順式異構體和80～70%反式異構體。對光不穩定,暴露在空氣中易分解。
分類
苄呋菊酯也有順式、反式和右旋、左旋的各種異構體 。通常化學方法合成所得的苄呋菊酯是等量左旋體和右旋體混合的外消旋體 , 不同異構體的殺蟲毒力相差很大 。其菊酸與天然除蟲菊素的菊酸構型相同 , 即菊酸具有右旋、反式 ( I R : 3 R ) 的立體構型的苄呋菊酯 , 即為生物苄呋菊酯 , 其殺蟲毒力是各異構體中較高的。
檢測方法
穀類、豆類和種子類
將樣品粉碎通過420μm的標準網篩後，稱取其10.0g，加入20mL5%磷酸，放置2小時。
加入100mL丙酮，攪拌3分鐘後，用塗布有1cm厚硅藻土的濾紙抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘後，按上述同樣操作，合併濾液於減壓濃縮器中，40℃下濃縮至約30mL。
將其移入預先加入100mL10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正已烷洗滌上述磨口減壓濃縮器的茄型瓶，合併洗液於上述分液漏斗中。用振盪器激烈振盪5分鐘後，靜置，正已烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正已烷，按上述同樣操作，合併正已烷層於上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉，不時振搖、混合，放置15分鐘後，正已烷層移入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正已烷洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次。合併兩洗滌液於減壓濃縮器中，40℃以下除去正已烷。
殘留物中加入30mL正已烷，移入100mL分液漏斗中。加入30mL正已烷飽和乙腈，用振盪器激烈振盪5分鐘後，靜置，乙腈層轉移入磨口減壓濃縮器中。正已烷層中加入30mL正已烷飽和乙腈，按上述同樣操作，重複2次，合併乙腈層於減壓濃縮器中，40℃以下除去乙腈。殘留物中加入2mL正已烷溶解。
將樣品粉碎通過420μm的標準網篩後，稱取其10.0g，加入20mL5%磷酸，放置2小時。
加入100mL丙酮，攪拌3分鐘後，用塗布有1cm厚硅藻土的濾紙抽濾於磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物，加入50mL丙酮，攪拌3分鐘後，按上述同樣操作，合併濾液於減壓濃縮器中，40℃下濃縮至約30mL。
將其移入預先加入100mL10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正已烷洗滌上述磨口減壓濃縮器的茄型瓶，合併洗液於上述分液漏斗中。用振盪器激烈振盪5分鐘後，靜置，正已烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正已烷，按上述同樣操作，合併正已烷層於上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉，不時振搖、混合，放置15分鐘後，正已烷層移入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正已烷洗滌三角瓶，以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物，重複操作2次。合併兩洗滌液於減壓濃縮器中，40℃以下除去正已烷。
殘留物中加入30mL正已烷，移入100mL分液漏斗中。加入30mL正已烷飽和乙腈，用振盪器激烈振盪5分鐘後，靜置，乙腈層轉移入磨口減壓濃縮器中。正已烷層中加入30mL正已烷飽和乙腈，按上述同樣操作，重複2次，合併乙腈層於減壓濃縮器中，40℃以下除去乙腈。殘留物中加入2mL正已烷溶解。
操作方法
a定性試驗
按下列操作條件進行試驗，試驗結果應與標準品的一致。
操作條件
柱：內徑0.25mm、長30m的石英毛細管，塗布0.25μm厚氣相色譜用5%苯基—甲基矽酮，老化。
柱溫：在60℃保持2分鐘，此後毎分鐘升溫30℃，到達180℃後，再毎分鐘升溫4℃。到達250℃後，再毎分鐘升溫10℃，到達300℃後保持5分鐘。
進樣器溫度：250℃
檢測器溫度：250℃
氣體流量：用氦氣作載氣。調整流速使苄呋菊酯約22分鐘流出。
監測離子(m/z)：123、171、338
b定量試験
根據與a定性試驗相同操作條件所得的試驗結果，峰高法或峰面積法定量。
c確證實驗
按照與a定性試驗相同的操作條件，用氣相色譜-質譜儀測定。試驗結果與標準品的一致。此外，必要時用峰高法或峰面積法進行定量。
按下列操作條件進行試驗，試驗結果應與標準品的一致。
操作條件
柱：內徑0.25mm、長30m的石英毛細管，塗布0.25μm厚氣相色譜用5%苯基—甲基矽酮，老化。
柱溫：在60℃保持2分鐘，此後毎分鐘升溫30℃，到達180℃後，再毎分鐘升溫4℃。到達250℃後，再毎分鐘升溫10℃，到達300℃後保持5分鐘。
進樣器溫度：250℃
檢測器溫度：250℃
氣體流量：用氦氣作載氣。調整流速使苄呋菊酯約22分鐘流出。
監測離子(m/z)：123、171、338
b定量試験
根據與a定性試驗相同操作條件所得的試驗結果，峰高法或峰面積法定量。
c確證實驗
按照與a定性試驗相同的操作條件，用氣相色譜-質譜儀測定。試驗結果與標準品的一致。此外，必要時用峰高法或峰面積法進行定量。
