《臨床試驗機構倫理委員會操作規程》是2006年科學出版社出版的圖書,作者是汪秀琴、熊寧寧。
基本介紹
- 書名:臨床試驗機構倫理委員會操作規程
- 作者:汪秀琴、熊寧寧
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2006-08
《臨床試驗機構倫理委員會操作規程》是2006年科學出版社出版的圖書,作者是汪秀琴、熊寧寧。
《臨床試驗機構倫理委員會操作規程》是2006年科學出版社出版的圖書,作者是汪秀琴、熊寧寧。內容簡介 本書依據WH0、CTOMS等國際性組織頒布的倫理審查指南,論述了臨床試驗機構倫理委員會操作規程、臨床研究中主要倫理問題審查的技術規程以及...
圖書目錄 第一章倫理審查的歷史沿革 第一節倫理時間及倫理原則的誕生 第二節國際倫理審查機構簡介 第二章倫理委員會的建立 第一節醫院倫理委員會的組成 第二節標準操作規程的撰寫、審查、頒布與修訂 ……
《醫院倫理委員會標準操作規程(第二版)》可供醫療機構倫理委員會、國家藥物臨床試驗機構的研究者,藥品或醫療器械生產企業等臨床試驗申辦者,以及科研機構和教學單位參考使用。圖書目錄 第一章 醫學研究倫理學的發展 第一節 醫學研究發展...
(七)具有承擔藥物臨床試驗組織管理的專門部門;(八)具有與開展藥物臨床試驗相適應的醫技科室,委託醫學檢測的承擔機構應當具備相應資質;(九)具有負責藥物臨床試驗倫理審查的倫理委員會;(十)具有藥物臨床試驗管理制度和標準操作規程;...
2003年,國家局頒布的《藥物臨床試驗質量管理規範》(GCP)賦予倫理委員會對藥物臨床試驗申請進行倫理審查及批准的重要職能。此後,國內各醫療機構及醫科大學紛紛成立了倫理委員會,並對藥物臨床試驗進行倫理審查。但倫理委員會的操作規程、...
一、倫理委員會會議審查制度 二、倫理委員會跟蹤審查制度 三、倫理委員會人員培訓制度 四、倫理委員會檔案資料管理制度 五、倫理委員會財務管理制度 六、倫理委員會公章使用登記制度 第三部分 標準操作規程 第8章 藥物臨床試驗機構的相關...
第十條臨床試驗前,申辦者與臨床試驗機構和研究者應當就試驗設計、試驗質量控制、試驗中的職責分工、申辦者承擔的臨床試驗相關費用以及試驗中可能發生的傷害處理原則等達成書面協定。第十一條臨床試驗應當獲得醫療器械臨床試驗機構倫理委員會的...
為確保臨床試驗中受試者的權益並為之提供公眾保證,應在參加臨床試驗的醫療機構內成立倫理委員會。倫理委員會應有從事非醫藥相關專業的工作者、法律專家及來自其他單位的委員,至少由五人組成,並有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作...
第七條 藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的專業特長、資格和能力,並經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗...
倫理委員會審查能力評估標準包括倫理委員會的組織與管理、制度與標準操作規程(簡稱SOP)、倫理審查、資料檔案管理等評估內容。 本評估標準適用於臨床試驗倫理委員會自評和/或第三方現場評估工作。主要內容 1.範圍 2.規範性引用檔案 3.術語...
4.申請人應當在臨床試驗前制定檔案明確各方的職責分工,與各臨床試驗機構協商制定統一的臨床試驗方案,按照臨床試驗方案組織制定標準操作規程,並組織對參加試驗的所有研究者進行臨床試驗方案和試驗用體外診斷試劑使用的培訓,以確保臨床試驗...
第十六條 倫理委員會應當接受所在醫療衛生機構的管理和受試者的監督。第三章 倫理審查 第十七條 倫理委員會應當建立倫理審查工作制度或者操作規程,保證倫理審查過程獨立、客觀、公正。第十八條 涉及人的生物醫學研究應當符合以下倫理原則:...
4.申請人應當在臨床試驗前制定檔案明確各方的職責分工,與各臨床試驗機構協商制定統一的臨床試驗方案,按照臨床試驗方案組織制定標準操作規程,並組織對參加試驗的所有研究者進行臨床試驗方案和試驗用體外診斷試劑使用的培訓,以確保臨床試驗...
第五條 負責審查疫苗臨床試驗的倫理委員會應針對疫苗臨床試驗的特殊性,最佳化組成人員結構,規範倫理審查工作,提高審查質量,保障受試者的權益和安全。第六條 疫苗臨床試驗負責機構向國家食品藥品監督管理總局申請一次性疫苗臨床試驗機構資格認定...
第十條 臨床試驗前,申辦者與臨床試驗機構和研究者應當就試驗設計、試驗質量控制、試驗中的職責分工、申辦者承擔的臨床試驗相關費用以及試驗中可能發生的傷害處理原則等達成書面協定。第十一條 臨床試驗應當獲得醫療器械臨床試驗機構倫理委員...
第五條 負責審查疫苗臨床試驗的倫理委員會應針對疫苗臨床試驗的特殊性,最佳化組成人員結構,規範倫理審查工作,提高審查質量,保障受試者的權益和安全。第六條 疫苗臨床試驗負責機構向國家食品藥品監督管理總局申請一次性疫苗臨床試驗機構資格...
第五條 負責審查疫苗臨床試驗的倫理委員會應針對疫苗臨床試驗的特殊性,最佳化組成人員結構,規範倫理審查工作,提高審查質量,保障受試者的權益和安全。第六條 疫苗臨床試驗負責機構向國家食品藥品監督管理總局申請一次性疫苗臨床試驗機構資格認定...
第七條 疫苗臨床試驗機構應建立臨床試驗安全性信息報告制度。研究者應及時收集嚴重不良事件等安全性信息,獲知嚴重不良事件後立即向申辦者、倫理委員會、所在地省級監管部門進行首次報告,並如實記錄有關情況。
第十三條 省級食品藥品監督管理部門應將嚴重不良事件報告作為日常監管的重要線索,加強臨床試驗的日常監督檢查。第十四條 申辦者、臨床試驗機構與研究者、倫理委員會任何一方以及有關省級食品藥品監督管理部門,根據臨床試驗安全風險評估情況,...
第二條 本指導原則適用於Ⅰ期試驗,旨在為Ⅰ期試驗的組織管理和實施提供指導。人體生物利用度或生物等效性試驗應參照本指導原則。第二章 職責要求 第三條 申辦者應建立評價藥物臨床試驗機構的程式和標準,選擇、委託獲得資格認定的I期...
臨床試驗單位制定特殊醫學用途配方食品臨床試驗標準操作規程。第九條 臨床試驗開始前,需向倫理委員會提交臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表、研究者手冊、招募受試者的相關材料、主要研究者履歷、具有法定資質的食品檢驗機構出具的試驗用...
第八條 機構學術委員會應當由與開展幹細胞臨床研究相適應的、具有較高學術水平的機構內外知名專家組成,專業領域應當涵蓋臨床相關學科、幹細胞基礎和臨床研究、幹細胞製備技術、幹細胞質量控制、生物醫學統計、流行病學等。機構倫理委員會...