臨床樣本核酸分離是指將採集的臨床樣本中的細胞裂解，並利用物理化學性質將核酸與其他物質進行分離。細胞中的核酸包括DNA和RNA，兩者均與蛋白質結合為核蛋白。臨床常見的檢驗樣本通常有全血、血清（漿）、腦脊液、組織、痰液、尿液及其他體液等。
基本介紹
- 中文名：臨床樣本核酸分離
- 血液樣本：多採集肘前靜脈血
- 尿液樣本：以清晨第一次尿為主
- 組織樣本：組織樣本包括新鮮組織和石蠟切片
採集與處理,核酸的分離,
採集與處理
1．血液樣本
多採集肘前靜脈血，特殊情況可採集動脈血和毛細血管血。採集前進行皮膚消毒，然後真空採血，如使用加有抗凝劑的採血管，應輕搖數次，使血液與抗凝劑充分混勻。
2．尿液樣本
住院患者以清晨第一次尿為主，門、急診患者可隨時留取新鮮尿液約20ml送檢。樣本取出後應及時送檢，不得超過1小時。尿液樣本應避免經血、白帶、精液等混入。
3．痰液樣本
患者晨起刷牙或用清水漱口數次後，用力咳出氣管深處痰液，盛於清潔有蓋容器內立即送檢。無痰、少痰或痰濃不易咳出者，可用45℃加溫生理鹽水霧化吸入，以使痰液易於咳出。
4．腦脊液樣本
腰椎穿刺採集樣本。需做多項檢查時，每個試管1～2ml。
5．漿膜腔積液樣本
穿刺胸腔、腹腔、心包腔等漿膜腔取樣。
6．組織樣本
組織樣本包括新鮮組織和石蠟切片。將新鮮組織置於液氮中碾碎，使其徹底勻漿化；石蠟切片需先脫蠟，再復水。
核酸的分離
1．核酸釋放
正常情況下，DNA和RNA均位於細胞內，因此核酸分離的第一步是裂解細胞。細胞破碎的方法很多，包括機械法和非機械法。機械法又分為固體剪下法和液體剪下法，因會損害高分子量的線性DNA分子，故不適合染色體DNA的分離。非機械法多採用溶胞法，其中採用化學試劑或酶裂解細胞的溶胞法因裂解效率高，能保持核酸的完整性而被廣泛使用。
（1）化學試劑法：用含十六烷基三甲基溴化銨的溶液處理細胞，在一定的pH環境和變性調節下細胞裂解，蛋白質變性沉澱，核酸被釋放到水相。
（2）酶解法：加入溶菌酶、蛋白酶K等，都可使細胞壁破裂，核酸釋放。蛋白酶還可以降解與核酸結合的蛋白質，促進核酸的分離。
2．核酸分離
細胞裂解物是含核酸分子的複雜混合物，核酸分離要去除其中的3大類物質，包括非核酸的大分子物質、非需要的核酸分子及在核酸分離過程中加入的溶液或試劑。非核酸的大分子污染物包括蛋白質、多糖和脂類物質；非需要的核酸分子，在製備DNA時，RNA為污染物，同樣DNA也可能是污染物。核酸分離可利用核酸與其他物質在物理化學性質上的差異進行，在加入一定濃度的鹽類後，用有機溶劑沉澱核酸。核酸沉澱往往含有少量共沉澱的鹽，可用70%～75%的乙醇去除。
