腸道淋巴肉瘤

腸道淋巴肉瘤本病罕見。好發於5～8歲兒童，男孩多見。為未分化腫瘤，預後不良。常見於回盲腸。腫瘤來自黏膜下層分化不良的淋巴組織，50%以上侵犯淋巴結。可侵犯腸壁各層，腸管呈平行擴張，水腫增厚，突出漿膜層，可成為慢性腸套疊的起始點。腸壁潰瘍形成，偶有穿孔。腫瘤早期轉移到腸系膜淋巴結，晚期血行轉移成瀰漫性淋巴肉瘤病。但肝、脾很少受累。無典型症狀，缺乏早期診斷方法。

發病隱蔽，數月後出現消化障礙，食慾減退，嘔吐，陣發性腹痛，大便規則改變，黏 液血性便，體重下降，晚期50%患者可觸及腫塊，鋇餐檢查可見回盲部腸管僵直，局部充盈缺損。B超及CT掃描可助診斷。採用根治性切除受累腸管以及大網膜和腸系膜淋巴結。術後化療用長春新鹼、環磷醯胺。生存率僅有50%。