《腦膠質瘤基因突變和誘導治療後腫瘤變化的研究》是依託東南大學,由楊天明擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:腦膠質瘤基因突變和誘導治療後腫瘤變化的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:楊天明
- 依託單位:東南大學
- 負責人職稱:主任醫師
- 申請代碼:H1804
- 研究期限:1996-01-01 至 1998-12-31
- 批准號:39570714
- 支持經費:8(萬元)
《腦膠質瘤基因突變和誘導治療後腫瘤變化的研究》是依託東南大學,由楊天明擔任項目負責人的面上項目。
《腦膠質瘤基因突變和誘導治療後腫瘤變化的研究》是依託東南大學,由楊天明擔任項目負責人的面上項目。中文摘要本研究首次可控環量翼套用於船用螺旋漿,對可控環量螺旋漿的性能進行試驗研究,了解控環量螺旋漿各項性能,通過試驗研究,初...
《星形膠質細胞瘤IDH1基因突變導致腫瘤EMT發生的機制研究》是依託復旦大學,由劉穎擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)基因突變現已成為膠質瘤細胞新的遺傳特徵。突變的IDH1可使胞內α-酮戊二酸(α-KG)含量...
為Aurora A基因作為膠質瘤新的分子診斷和生存預後指標及基因治療協同放化療治療膠質瘤提供可靠的理論依據。結題摘要 AURKA kinase A (AURKA),絲/蘇氨酸激酶家族的成員,在各級別膠質瘤中均有表達,隨著腫瘤惡性程度的升高,其表達水平...
《人腦膠質瘤hCDC10/septin7基因表達及其作用機理的研究》是依託天津醫科大學,由黃強擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 惡性膠質瘤病死率高,其發病機制及新的治療策略的研究是神經外科研究的熱點,我室前期對63例膠質瘤微陣列...
通過對三個表達譜的數據分析,提取反映膠質瘤幹細胞增殖分化等特徵的分子信息,在腫瘤標本和相關細胞驗證後,對相關關鍵基因功能進行較全面的研究,為闡明膠質瘤的細胞起源、腫瘤發生的分子機理提供實驗依據,並為膠質瘤的基因治療提供新的...
《Atrx 基因失活促進腦膠質瘤形成的表觀遺傳學機制研究》是依託吉林大學,由張靈擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 膠質瘤細胞依賴表觀遺傳途徑維持異常更新,抑制細胞正常分化,成為惡性膠質瘤發病機制關鍵環節之一。利用表觀遺傳學機制...
LRRC4是一個定位於7q31-32的腦膠質細胞相對特異性表達的新基因,可以抑制膠質母細胞瘤細胞U251的體內、外生長,是一個腦膠質瘤候選抑瘤基因。本項目在此基礎上進一步檢測LRRC4在腦膠質瘤中的突變頻率,為LRRC4作為腦膠質瘤抑瘤基因...
顯示腦血管移位和腫瘤血液供應情況,明確瘤體和血管的位置關係以及膠質瘤的血液供應情況。四、治療原則 手術治療:手術目的在於明確診斷,改善症狀,減輕腫瘤負荷。可以明顯延長患者生存期,改善患者生存質量,手術原則是在保留重要神經功能的...
並且,患者應密切監護以防止腫瘤復發。治療腦膠質瘤的方式包括手術切除、放射治療和化學治療。手術治療可以緩解顱內高壓症狀,解決由腦膠質瘤引發的相關症狀。對一些復發或是轉移的患者,也需要採取如靶向治療或者免疫治療等個性化治療。對於...
本項目擬採用基因敲除,雷射共聚焦顯微鏡,流式細胞儀等方法和技術探究HDAC3在胞核胞漿內的表達、移位對ATM/Chk2/p53通路活性的調控,對膠質瘤幹細胞分化和腫瘤增殖的影響。為臨床運用幹細胞誘導分化理論治療腦膠質瘤提供新的途徑和理論...
本研究預期為間充質幹細胞為載體的腦膠質瘤的基因治療提供實驗依據,並為選擇最佳的細胞移植方式提供借鑑。結題摘要 本項目組從成年人中樞神經系統最常見的原發性惡性腫瘤——腦膠質瘤的治療所面臨的困境出發,在成功分離和培養人臍帶間...
並在體內實驗證明了ACF可以抑制腫瘤進展。以上研究結果闡釋了低氧對TAM的招募及M2極化的推動作用,並發現通過藥物抑制HIF可以減少M2型TAM的積聚並抑制腫瘤進展,為膠質瘤的基因治療提供了一定的新思路。
研究的意義在於探索Stat3、 ErBb2治療星型膠質瘤,並可作為輻射增敏劑的雙重作用的可能性,並探索腫瘤治療和輻射敏感性的可能分子機制,從而為腦膠質瘤的聯合治療方案提供理論和實驗基礎,為新型腦膠質瘤藥物的開發奠定基礎。
然而,在此過程中突變神經幹細胞和正常神經幹細胞以及幹細胞巢的關係仍然不清楚。本項目在前期的體內數據和體外基因表達晶片的基礎上,利用神經幹細胞特異的可誘導的惡性膠質瘤小鼠模型,使用世系追蹤的手段,從體內和體外角度系統研究成瘤前...
對惡性腦膠質瘤、髓母細胞瘤、生殖細胞瘤、原始神經外胚層瘤、原發中樞神經系統淋巴瘤等神經系統惡性腫瘤的化療。尤其在化療耐藥及敏感分子檢測為依據的個體化化療,及分子靶向治療方面有深入研究。概述 首都醫科大學三博腦科醫院神經腫瘤化療...
《35S標記單克隆抗體SZ-39治療腦膠質瘤的基礎研究》是依託蘇州大學,由黃強擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 以碳二亞胺法(35)S標記抗人腦膠質瘤單抗SZ39製備成免疫導向放療製劑(35)S-MAb SZ39,良好保留了單抗免疫活性,對...