脫烷氧羰基反應

特性

從有機化合物分子中脫掉烷氧碳基(ROC',()一)的反應。在多膚合成中，常fRl笨氧默基CAF IS-C}i2--0CC}一作為胺基酸氨基的保護基，先用氯代甲酸節酷和胺基酸反應，生成節氧撥基化的胺基酸，和另一分子胺基酸形成二膚後，再用催化氫化法分解，除去節氧瑞基，就保留下合成的二膚。

烷氧裁基可以作為多官能團的保護基，反應後經過脫烷氧漾摹反應恢復原來的官能團，在有機合成上套用廣泛.