格隆溴銨藥典標準
品名
格隆溴銨
Gelongxiu'an
Glycopyrrolate
分子式與分子量
C19H28BrNO3 398.34
來源(名稱)、含量(效價)
本品為溴化3-羥基-1,1-二甲基吡咯烷基-α-環戊基扁桃酸酯。按乾燥品計算,含C19H28BrNO3不得少於99.0%。
性狀
本品為白色結晶性粉末,無臭,味苦。
本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)為191~195℃(熔距不得超過2℃)。
鑑別
(1)取本品約50mg,用稀
醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉澱。
(2)取本品適量,加水溶解並稀釋製成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254nm與261nm的波長處有最小吸收。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《
藥品紅外光譜集》308)一致。
(4)本品的水溶液顯
溴化物的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。
檢查
取本品適量,加乙醇溶解並稀釋製成每1ml中約含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用乙醇定量稀釋製成每1ml中含0.2mg的溶液,作為對照溶液。照
薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,取供試品溶液與對照溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯-水-無水甲酸(74:16:10)為展開劑,展開後,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液,立即檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,不得多於3個,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。
取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。
含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,並將滴定的結果用
空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於39.83mg的C19H28BrNO3。
類別
貯藏
密閉保存。
製劑
版本
胃長寧說明書
藥品名稱
胃長寧
英文名稱
Glycopyrronium Bromide
別名
甘羅溴銨;甘羅溴胺;格隆溴胺;格隆溴銨;溴環扁吡酯;甲比戊痙平;
溴環扁比酯;Glycopyrrolate Bromide;Robinul
分類
神經系統藥物 > 作用於自主神經系統的藥物 > 抗膽鹼藥
性狀
白色結晶性粉末,無臭,味微苦。熔點193-198℃。易溶於水(1:5)和乙醇(1:10),幾乎不溶於氯仿和乙醚。不能與鹼性藥物混合。
劑型
1.片劑:0.25mg,0.5mg,1mg,2mg;
2.膠囊:0.5mg;
3.注射劑:0.2mg(1ml)。
胃長寧的藥理作用
胃長寧是一種類似阿托品的季銨類
抗膽鹼能藥物,具有較強的抑制胃液分泌作用及輕微的胃腸道解痙作用。胃長寧可以調節胃腸蠕動,降低胃液分泌量和游離酸濃度以及抑制氣管和支氣管的過度分泌。另外,胃長寧還具有比阿托品更強的抗唾液分泌作用,且作用維持時間更長。此外,由於胃長寧的季銨基團限制了它通過諸如血-腦脊液屏障這樣的脂細胞膜,所以與
中樞神經系統相關的不良反應發生極少。胃長寧比等量的阿托品效力強5~6倍;其抗流涎作用較阿托品為佳,鎮靜作用較
東莨菪鹼輕;其加速心率、視力模糊,發熱等不良反應較阿托品輕;延遲性瞳孔散大在阿托品全身用藥時較為顯著,但胃長寧僅會引起很小的變化;胃長寧與新斯的明合用糾正競爭性肌肉鬆弛藥過量,與阿托品合用新斯的明相比,
心動過速出現較少,止涎作用較佳。
胃長寧的藥代動力學
胃長寧口服給藥
生物利用度低,僅10%~25%吸收。肌注後10min達最大血藥濃度,迷走阻滯作用持續2~3h,抑制腺體分泌作用可持續約7h;兒童口服後90min達最大血藥濃度。胃長寧不易透過血-腦脊液屏障,在腦脊液和胎盤中濃度低。胃長寧48.5%經腎排泄,少量以原形經膽汁排泄,是否排泄入乳汁尚不清楚。靜脈注射後1min內即可起效。
胃長寧的適應證
2.靜注或肌注可用於麻醉前給藥以抑制腺體分泌。
3.用於減少抗神經肌肉阻滯劑引起的不良反應。
胃長寧的禁忌證
2.青光眼。
6.麻痹性腸梗性腸梗阻或腸弛緩。
9.急性出血導致的心血管狀態不穩定。
10.梗阻性尿路病變。
注意事項
2.藥物對妊娠的影響:(1)胃長寧0.004mg/kg的劑量可加快孕婦的心率,但對胎兒的心率無影響。且孕婦的血壓和
子宮收縮無明顯改變。分娩時需用抗膽鹼藥治療時,適用胃長寧;(2)已有研究表明,與未孕婦女相比,胃長寧對孕婦(妊娠頭三個月)的胃排空影響更大。
3.藥物對哺乳的影響:胃長寧可能引起泌乳的減少。
4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:(1)注意監測胃內容物量和pH值;(2)用藥過程中應監測心電圖以預防
心律失常的發生;(3)觀察胃腸疼痛或其他
消化性潰瘍症狀的緩解;(4)觀察唾液、氣管、支氣管及咽部的分泌減少的情況;(5)觀察胃長寧不良反應出現的情況。(6)警惕過敏反應的出現。
5.用藥期間應避免駕駛或從事具有潛在危險的工作。
6.胃長寧不能與鹼性藥物混合。
胃長寧的不良反應
2.
中樞神經系統:可引起頭痛、頭暈、嗜睡、失眠、精神錯亂。由於胃長寧不能通過血-腦脊液屏障,故由其引起的中樞神經系統不良反應比其他抗膽鹼能藥少。
3.內分泌/代謝系統:胃長寧可能引起泌乳的減少。
4.消化系統:(1)胃長寧的抗膽鹼能特性可使食管下段括約肌鬆弛,降低食管下端壓力,增加
胃食管反流的可能性。其作用持續時間比阿托品長,且抗唾液分泌作用比阿托品更強,因此胃長寧引起反流的可能性就更高;(2)服藥初期可出現口乾(口苦)現象,在一到兩周內可減輕或消失;(3)胃長寧還可能引起味覺喪失。
5.泌尿生殖系統:胃長寧可能引起勃起功能障礙。
6.眼:國外有資料報導,胃長寧大劑量會引起
瞳孔放大,但還未發現胃長寧常用劑量肌內注射或靜脈注射會引起散瞳。此外,胃長寧還可能引起睫狀肌麻痹。
7.皮膚:胃長寧可引起出汗減少,在環境溫度高時可能導致發熱和熱衰竭。此外格隆溴銨還可引起蕁麻疹。
8.骨骼/肌肉:胃長寧可引起神經肌肉阻滯並導致肌無力或癱瘓。
9.致畸性/對妊娠的影響:美國食品和藥品管理局的妊娠危險性分類為B級。
10.其他:胃長寧可引起過敏反應。
胃長寧的用法用量
1.口服;每次1~2mg,每天3~4次,飯後及睡前服。維持量為每次1mg,每天2次。單次極量4mg,每天極量12mg。
2.肌內注射:用於麻醉前給藥,肌注0.2~0.4mg。
3.靜脈注射:用於麻醉前給藥,靜注0.2~0.4mg。
4.術前用藥:為了抵消手術期間藥物所致或迷走牽引反射伴隨的
心律失常(如心動過緩)可靜脈注射0.1mg。
5.用於
消化性潰瘍:可口服1~2mg,每天2~3次。
藥物相互作用
1.胃長寧與
普魯卡因胺合用時,可對房室結傳導產生相加的抗迷走神經效應,其機制可能為兩者藥理作用的相互疊加。
2.胃長寧與
西沙必利合用時,可減弱西沙必利的促胃腸動力作用。
5.用藥期間飲酒可使患者注意力下降。
專家點評
胃長寧為抗膽鹼藥。臨床很少用藥。能選擇性作用胃腸道,有較強抑制胃液分泌作用。用於潰瘍病、胃炎、胃酸過多症等。胃長寧為季銨抗毒蕈鹼藥。其周圍作用類似阿托品。但胃長寧抑制腺體分泌作用較強,臨床多用於麻醉前給藥,亦可作為
消化性潰瘍和緩解內臟痙攣的輔助藥。