肌源神經營養因子(muscle-derived neurotrophic factor)是2016年公布的顯微外科學名詞。
基本介紹
- 中文名:肌源神經營養因子
- 外文名:muscle-derived neurotrophic factor
- 所屬學科:顯微外科學
- 公布時間:2016年
肌源神經營養因子(muscle-derived neurotrophic factor)是2016年公布的顯微外科學名詞。
肌源神經營養因子(muscle-derived neurotrophic factor)是2016年公布的顯微外科學名詞。定義是一種肌肉組織來源的具有多種神經營養作用的組織因子。對包括脊髓運動神經元在內的多種神經元具有促...
並受到IGF結合蛋白的調節。大部分肝外組織可以局部產生IGF,且多數不受GH的調控,在局部組織發揮重要作用。臨床意義 IGF可能是中樞神經系統發育時期重要的自分泌和旁分泌信號分子。IGF-Ⅰ被認為是膠質祖細胞和少突膠質細胞的存活因子,IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ均可作為肌源性神經營養因子刺激肌內神經突起生長。
先天性肌營養不良(congenital muscular dystrophy, CMD)屬常染色體隱性遺傳,包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張力低,可伴有不同程度中樞神經系統受累的一大組疾病。先天性肌營養不良是指出生時或出生後數月內即出現的肌力和肌張力低下和關節攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養不良改變。本病1960年由日本...
神經元病,本病病因不明。雖經許多研究,提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但均未被證實。分類 運動神經元病包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痹。各種類型的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的,主要差別在於病變...
遺傳性神經性肌萎縮尚無特殊治療方法,主要為對症處理。可選用神經營養代謝藥,如B族維生素、維生素E、胞磷膽鹼、ATP、輔酶A以及神經生長因子等藥物,促進神經功能的改善。有足下垂或馬蹄內翻畸形者可作矯形手術或穿矯形鞋,並進行肢體的功能訓練。注意肢體保暖和避免過重的體力勞動。自然病程多為緩慢進展,但不影響生命...
2、維生素E可能對ALS患者有益,許多患者經驗性使用維生素E治療。各種神經生長因子治療試驗正在進行中,幹細胞治療ALS實驗和臨床研究處於探索階段。 3、對症治療如流涎多可給予抗膽鹼能藥如東莨菪鹼、阿托品和安坦等;肌痙攣可給予安定、氯苯氨丁酸、氯唑沙宗等;應積極預防肺部感染。支架或扶車可以提高患者運動能力,...
各種神經生長因子治療試驗正在進行中,幹細胞治療ALS實驗和臨床研究處於探索階段。 3、對症治療如流涎多可給予抗膽鹼能藥如東莨菪鹼、阿托品和安坦等;肌痙攣可給予安定、氯苯氨丁酸、氯唑沙宗等;應積極預防肺部感染。支架或扶車可以提高患者運動能力,被動運動和物理療法可防止肢體攣縮。 4、支持治療對保證患者足夠...
麒翔木棗口服液,經領先工藝悉心萃取,獨具珍貴的棗肌源。產品特色 1、優質有機木棗,對營養成分的吸收是吃原棗的12倍以上。2、25:1濃縮技術,100%木棗精華,補血效果更強。3,富含珍貴的天然助眠因子“總皂苷”和滋養肌膚的棗肌源能有效舒緩神經,改善睡眠狀態,延長深睡時間。4、78種營養成分,一次性為細胞...
本病迄今病因未明有學者認為是慢性病毒感染引起,起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注治療,目前尚無特效的措施能阻止病情的進展,患者往往在後期出現併發症。但若能精心護理,加強對症支持綜合治療,就能較大限度緩解症狀、延長生命。勸告患者及其親屬,因本病診治專科性較強,發病後應到有...
四肢末端、面部、上胸、上背等部位發生非炎症性硬化水腫,常伴有雷諾現象。在病變早期出現的運動受限因為皮膚及肌肉纖維化,並非肌實質變性。神經源性肌病 如重症肌無力、進行性肌營養不良症。重症肌無力 多表現為全身瀰漫性肌無力,活動後症狀更加明顯,可出現眼瞼下垂。肌活檢無多發性肌炎的特徵性改變。進行性肌營養...
②封閉:2%苯酚加0.25 NaCl封閉神經乾和運動點。此法療效好,但可引起肌無力及增加疼痛等副作用。③穴位注射:10%當歸或川芎注射液,每穴1~2ml。(5)手術療法:使用矯形器或夾板,預防及矯正肢體攣縮和關節畸形。3.促進肌肉再生:套用神經、肌肉營養藥物(維生素B1、B12、谷氨酸、神經節苷脂、神經生長因子等),...
長期套用古柯鹼改變了內皮細胞的完整性,內皮細胞功能受損,減少了內皮源舒張因子(EDRF)和前列環素的產生,使阻止血小板聚集作用喪失並使內皮的擴血管能力降低,同時,古柯鹼可直接增強血小板的聚集,並使5-羥色胺增多,引起血管強烈收縮,繼而導致閉塞性冠狀動脈痙攣。研究和屍檢均發現,慢性古柯鹼中毒可使心臟擴大,...
嫩顏精純活液(Cellular Anti-aging Essence),含有EGF、aFGF高活性的細胞生長因子,專業抗衰老,淡化乾紋細紋,抗皺,去魚尾紋,美白護膚。品牌概況 Charmyth每日新肌,與高端專業護膚王牌產品暨大美塑、TAT、暨肽活源等國際化專業美容護膚品牌等系出同門,承托國家級領袖研發平台---基因工程藥物國家工程研究中心研發...
第十一章 運動與肌源性白細胞介素-6 第一節 白細胞介素-6及其受體 第二節 肌源性白細胞介素-6 第三節 運動中影響肌源性白細胞介素-6釋放的因素 第四節 骨胳肌內白細胞介素-6產生的細胞信號通道 第五節 肌源性白細胞介素-6對代謝的調節 第十二章 運動與脂因子 第一節 瘦素 第二節 脂聯素 第三節...
藥線作為一種異體蛋白,埋入穴位以後相當於異種組織移植,可使人體產生變態反應,使淋巴細胞致敏,其細胞又配合體液中的抗體,巨噬細胞等,反過來破壞分解、液化藥線,使之變成多肽、胺基酸等,最後被吞噬吸收,同時產生多種淋巴因子。這些抗原刺激物對穴位產生生理物理及生物化學刺激,使局部組織產生變態反應和無菌性炎症...
②類風濕因子(RF):RF也可陽性,但滴度不高。RF陽性者易出現晨僵。③抗核抗體:免疫螢光抗核抗體(IFANA)和抗RNP抗體(參見“紅斑狼瘡”節)可在少數(約15%)DM/PM患者中被檢測到。4.肌電圖 70%以上的患者有肌電圖異常,呈肌源性改變。因各組肌肉受累程度不同,故一般應同時檢測上、下肢3塊以上肌肉。在四肢...
4.抗核抗體及類風濕因子皆陰性。輔助檢查 肌電圖檢查無肌源性和神經源性損害徵象。診斷 風濕性多肌病是一個臨床症候群,排除其他風濕性疾病之後,可根據下述臨床表現作出診斷:50歲以上老人;頸、肩、腰背或全身僵痛持續4周以上;血沉、40mm/h;對小劑量皮質激素治療反應良好。診斷標準應嚴格符合下列6點:1.發病...
第8章 幹細胞細胞周期調控因子 / 060 8.1 引言 / 060 8.2 幹細胞在體內的細胞周期動力學 / 060 8.3 幹細胞回輸體內後的擴增 / 061 8.4 哺乳動物細胞周期調控和周期蛋白依賴性激酶抑制因子 / 062 8.5 周期蛋白依賴性激酶抑制因子在幹細胞調控中的作用 / 063 8.6 p21在幹細胞調控...
(6)Alper綜合徵,為複合體Ⅳ缺陷所致,臨床表現為發育遲緩及退化、肌陣攣發作、共濟失調、痙攣性截癱等。(7)線粒體腦心肌病,臨床特徵為全身乏力,X線表現為重度心肌肥大。周圍神經病——格林巴利綜合徵 格林巴利綜合徵(Guillain-barre綜合徵,GBS)是一種小兒常見的由體液免疫、細胞免疫及細胞因子介導的自身免疫性...
免疫學檢查見LE細胞、類風濕因子、抗核抗體、抗可溶性核抗原(ENA)抗體大多陰性,循環免疫複合物增高,最常見的特異性抗體為抗Jo-1抗體,DM患者的陽性率為10%,而在PM患者的陽性率可高達50%,兒童DM罕見陽性。其他檢查 1.肌電圖 約70%以上患者肌電圖異常,呈肌源性萎縮相。典型的肌電圖改變有:①多相性、短...
藥磁線分解、液化,變為多肽、胺基酸等,同時產生多種淋巴因子。這些抗原刺激物對治療點產生的物理及生物化學刺激,使局部組織發炎,甚至出現全身反應,從而提高人體應激能力,激發人體免疫功能,調節人體有關臟腑器官的功能失調,恢復有關臟腑器官的正常生理功能。相關病機制 1.水針刀→松解椎周軟組織結節→恢復其原有...
3.在IBM的肌肉組織中肌纖維變性和自身免疫異常同時存在 IBM的發病機制除了與PM相似的T細胞介導的細胞毒性有關外,也與肌纖維本身變性有關,兩者相互作用。促炎細胞因子不僅與肌肉炎細胞浸潤有關,也可誘導tau磷酸化、澱粉樣物質聚集、晶狀體蛋白形成,同時也能刺激肌纖維本身產生炎性介質形成自身放大機制,進一步促使...
該療法在清耳毒、開耳竅、全面激活耳神經等與其他的療法治療耳聾相比有著不可比擬的優勢和療效,具體表現在一項幾個方面:第一、清耳毒 獨特的納米活性成分聰耳通竅因子,沿著經絡通道直達耳蝸:軟化血管,溶解並排出耳脈內沉積的毒素,耳脈被疏通,耳部血液循環改善,血流加速,血液攜氧量增加,加快耳神經的新陳...
析出的結晶激活了HAGEMAN因子,5-羥色胺,血管緊張素,緩激肽,花生四烯酸及補體系統;又可趨化白細胞,使之釋放白細胞三烯B4(LTB4)和糖蛋白化學趨化因子;單核細胞也可在刺激後釋放白細胞介素-1(IL-1)等引發了關節炎發作。典型發作起病急驟,多於午夜因劇痛而驚醒,最易受累部位是拇跖關節,其他依次是踝、跟...
第六章 兒童營養及營養障礙性疾病患兒的護理36 1.小兒的能量需要(消耗)包括哪些方面?37 2.小兒各年齡段每日需要的總能量是多少?生長發育所需能量是多少?37 3.嬰兒的餵養方式有哪些?37 4.母乳餵養的禁忌證有哪些?37 5.人工餵養的注意事項有哪些?38 6.常見的餵養和胃腸道問題有哪些?38 7.輔食添加的...
黏膜通透性增加,屏障功能降低亦為重要發病因素,可能由一些遺傳決定的因素使感染因子或腸腔內抗原物質引起黏膜局部的T淋巴細胞免疫反應,導致眾多的促炎細胞因子的增加,引起炎症的級聯反應並逐步放大和慢性化,最終導致腸壁損傷,出現症狀。臨床表現 本病只表現直腸有些功能紊亂,多屬輕型UC的臨床表現,雖有反覆發作傾向...