《聽神經瘤》是2018年1月上海科學技術出版社出版的圖書,作者是吳皓,本書是關於聽神經瘤這一疾病的原創專著,分別從聽神經瘤診斷和治療的發展歷程、基礎研究、套用解剖、臨床表現等內容。
基本介紹
- 書名:聽神經瘤
- 作者:吳皓 主編
- 類別:醫學
- 出版社:上海科學技術出版社
- 出版時間:2018年
- 開本:16 開
- 裝幀:精裝
- ISBN:9787547837016
《聽神經瘤》是2018年1月上海科學技術出版社出版的圖書,作者是吳皓,本書是關於聽神經瘤這一疾病的原創專著,分別從聽神經瘤診斷和治療的發展歷程、基礎研究、套用解剖、臨床表現等內容。
聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤,為良性腫瘤,確切的稱謂應是聽神經鞘瘤,是常見顱內腫瘤之一,占顱內腫瘤的7%~12%,占橋小腦角腫瘤的80%~95%。多見於成年人,高峰在30~50歲,20歲以下者少見,兒童單發性聽神經瘤...
神經瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有神經本身參與,故恰當稱謂應為:聽神經鞘瘤,是常見顱內腫瘤之一,好發於中年人,高峰在30-50歲,無明顯性別差異。疾病描述 聽神經瘤因源自神經膜,故而又稱聽神經鞘膜瘤,為小腦腦橋角常見的良性腫瘤,多見於30—50歲的中年人,女性多於男性,由於本病的...
經迷路進路聽神經瘤切除術是耳鼻喉科的一種手術,適用於聽功能損失嚴重而面神經功能正常或良好的中、小型內耳道源腫瘤,腫物經內耳道口進入腦橋小腦三角池者。相關介紹 聽神經瘤是指生長在蝸神經及前庭神經各分支上的神經鞘膜瘤,70%以上原發於前庭神經,其中以前庭上神經為多。是由胚原性Schwann細胞異常增生而成...
造成聽力障礙原因之一的聽神經瘤,起病平和、緩慢,初期症狀就是耳鳴,但糟糕的是聽神經瘤十分容易誤診或漏診。耳鳴病因 聽神經瘤壓迫、刺激引起的症狀。臨床表現 聽神經瘤的早期表現主要為單側、持續性、頑固性耳鳴,並且治療效果不明顯,久之聽力下降。聽神經瘤大多數發生於單側。雖然它發展緩慢,但與腦幹及腦神經...
神經鞘瘤可發生在周圍神經、顱神經或交感神經。顱神經鞘瘤占顱內腫瘤5%~10%,發生於聽神經,所以又稱聽神經瘤(acoustic neurinoma)因位於小腦腦橋角,故又稱小腦腦橋角瘤(cerebello-pontine angle tumor),其次見於三叉神經。其他顱神經則極少受累,患者多為中、老年,女多於男(2:1)。肉眼觀,神經鞘瘤有...
本病又名許旺細胞瘤,是由周圍神經的Schwann鞘(即神經鞘)所形成的腫瘤,亦有人稱之為神經瘤,為良性腫瘤。發生於前庭神經或蝸神經時亦被稱為聽神經瘤。患者多為30~40歲的中年人,無明顯性別差異。常生長於脊神經後根,如腫瘤較大,可有2~3個神經根粘附或被埋入腫瘤中。神經根粗大,亦可多發於幾個脊神經...
聽神經瘤切除術是用於切除聽神經瘤的多種顯微神經外科手術方式的統稱。聽神經瘤絕大多數為良性病變,生長緩慢,占橋腦小腦角區腫瘤的75%~80%。絕大多數為單側,好發於中年人,發病年齡高峰為30~60歲。女性多於男性。雙側聽神經瘤需考慮神經纖維瘤病可能。如能早期發現並及時手術切除,患者的治療效果較為理想。
枕下乙狀竇後入路聽神經瘤切除術是一種聽神經瘤手術。分類 神經外科/顱內腫瘤手術/幕下腫瘤手術/聽神經瘤手術 ICD編碼 04.0102 手術介紹 聽神經瘤為顱內常見的良性腫瘤,發病率約占顱內腫瘤的8%~12%,占小腦橋腦角腫瘤總數的75%~95%。腫瘤起源於第8顱神經前庭支的神經鞘,位於內耳孔處。腫瘤通常在小腦橋腦...
《聽神經瘤》是2018年1月上海科學技術出版社出版的圖書,作者是吳皓,本書是關於聽神經瘤這一疾病的原創專著,分別從聽神經瘤診斷和治療的發展歷程、基礎研究、套用解剖、臨床表現等內容。內容簡介 本書是關於聽神經瘤這一疾病的原創專著,分別從聽神經瘤診斷和治療的發展歷程、基礎研究、套用解剖、臨床表現、評估和...
神經鞘膜腫瘤有神經鞘瘤(neurilemmoma)和神經纖維瘤(neurofibroma)兩類。(一)神經鞘瘤 神經鞘瘤又稱施萬細胞瘤(Schwannoma),是源於施萬細胞的良性腫瘤。可發生在全身各處周圍神經,也可發生在顱內和椎骨內的神經根或交感神經。一般單發。易發生在第8對顱神經,故又稱聽神經瘤。因位於小腦橋腦角,又稱小腦...
《聽神經瘤中merlin的磷酸化對p53穩定性及細胞凋亡的影響》是依託上海交通大學,由汪照炎擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 聽神經瘤雖為良性腫瘤,但威脅患者生命,近年來發病率有逐年增高的趨勢,NF2基因的表達產物merlin具有抑制細胞生長的作用,通過抑制ras(rac)癌基因通路發揮功能。S518磷酸化的mer...
《聽神經瘤顯微外科手術圖譜》,本書採用圖文結合的方式介紹了聽神經瘤的一般特徵、影像學表現、手術方法的選擇及手術技術。主要介紹了經迷路徑路、乙狀竇後-迷路後聯合徑路、擴大中顱窩徑路、經耳蝸徑路切除聽神經瘤的手術方法,同時對手術室設定、患者的護理、面神經的修復及特殊情況的處理等進行了描述。圖書目錄...
能損害聽神經的常用抗生素有鏈黴素、雙氫鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、紫黴素、新黴素、萬古黴素、妥布黴素、春雷黴素等。其他一些常用藥也可損傷聽神經導致耳聾,如阿斯匹林、速尿心得安、利尿酸、奎尼丁和抗驚厥藥等。如果這些藥聯合套用,在藥品的相互作用下,藥物不良反應的發生率還會增加。疾病 中耳炎、聽神經瘤、...
《聽神經瘤外科新技術》是一本2021年出版的圖書,由中國科學技術出版社出版。內容簡介 本書引進自世界知名的 Springer 出版社,全球神經外科領域著名教授Luciano Mastronardi,Takanori Fukushima 和 Alberto Campione 合力編著,首都醫科大學附屬北京天壇醫院夏寅教授領銜主譯。全書系統闡述了聽神經瘤診斷(影像學、聽力學...
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特徵為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤,外顯率高,基因位於染色體17q11.2。患病率為3/10萬;NFⅡ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病,基因...
(1)神經系統實質細胞來源的原發性顱內腫瘤,(2)位於顱內,但非腦實質細胞由來的原發性顱內腫瘤,(3)轉移性腫瘤。原發性中樞神經系統腫瘤發生率約為5-10/10萬。其中膠質瘤占40%,腦膜瘤占15%,聽神經瘤(神經鞘瘤)約占8%。惡性星形膠質瘤約占膠質瘤的50%。兒童常見顱內腫瘤為膠質瘤和髓母細胞瘤。神經系統...
原發性中樞神經系統腫瘤發病率約2~5/10萬,占腫瘤屍檢率的13%,其中85%為顱內腫瘤,15%為椎管內腫瘤。 以膠質瘤最為多見,約占40%,其次為腦膜瘤(13%~19%),聽神經瘤(神經鞘瘤)(8%~9%)。膠質瘤中惡性星形膠質細胞瘤(膠質母細胞瘤)占50%~60%,良性星形膠質細胞瘤約占25%~30%。 兒童的...
三叉神經纖維瘤是一個病症名稱。神經纖維瘤中聽神經瘤最常見,其次為三叉神經瘤,舌咽神經瘤。三叉神經纖維瘤可生長在顱中凹或顱後凹,產生三叉神經痛,面部麻木與嚼肌力弱等症狀。手術切除腫瘤為基本治療。小而局限的神經纖維瘤可一次切除;巨大腫瘤只能作部分切除,以糾正畸形,改善功能障礙。因為腫瘤常與皮膚及基底...
聽神經病(AN)是近年來逐漸為人們所認識的一種有特殊臨床表現的聽力損失,其診斷處理皆有別於一般的感覺神經性耳聾。病變 患者一般是小兒或者青少年。臨床表現 1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及噪聲接觸史,可有耳聾家族史。2、純音測試及言語測試結果為...
目前主要研究方向為顱底腫瘤顯微外科手術治療;顱底腫瘤手術入路的顯微解剖學研究;腦惡性膠質瘤的免疫治療。擅長垂體瘤、聽神經瘤、腦轉移瘤、膠質瘤、腦膜瘤等岩斜區腫瘤及各種複雜疑難顱內腫瘤的外科治療。醫學職位 首都醫科大學、首都醫科大學三博腦科醫院神經外科專家、教授、主任醫師、博士生導師,享受國務院特殊津貼專家...
聽神經瘤顯微外科手術圖譜 《聽神經瘤顯微外科手術圖譜》是2014年世界圖書出版公司出版的圖書,作者是(意)桑納。
2.聽神經瘤的耳鳴 為首發症者約占10%,單側性耳鳴而聽力正常者,一定要排除聽神經瘤。3.中樞神經性耳鳴 耳鳴常呈現為白噪聲樣,當耳鳴與腦血管疾病發作同時出現時,如無聽力障礙,多為中樞神經性耳鳴。另外,患者訴述耳鳴是在頭內部時,有可能為中樞性,但也可能是無法描述耳鳴部位的雙側性耳蝸性耳鳴。4.耳痛 ...
聽神經瘤 聽神經瘤是起源於許旺細胞的前庭神經(第八神經)良性神經鞘瘤。聽神經瘤約占顱內腫瘤的7%。聽力損失、耳鳴、眩暈和不穩定感是其早期症狀。其他症狀在腫瘤長大壓迫大腦時才出現。早期診斷依靠MRI和聽力學檢查,包括腦幹誘發電位。小的腫瘤通過顯微外科手術切除,以免損傷面神經;大的腫瘤需廣泛手術切除。影響...
耳蝸病變及聽神經瘤則出現感覺神經性聾。耳蝸神經核以上有病變時為中樞性聾。此外尚有功能性聾及偽聾。現代的測聽技術可以對各種聾作到定性、定位診斷。混合性聾指的是既有傳導性聾成分也有感覺神經性聾表現的耳聾(見耳聾)。耳鳴 耳鳴 各種耳疾如聲損傷及藥物中毒性聾均可引起。此外,高血壓、腎病、老年聾等...
側顱底腫瘤(tumors of the lateral skull base)主要有頸靜脈球體瘤、頸動脈體瘤、鼻咽癌、鼻咽纖維血管瘤、中耳癌、聽神經瘤、顳骨巨細胞瘤和母細胞瘤、腦膜瘤、腮腺混合瘤和斜坡脊索瘤等。側顱底由咽區咽鼓管區神經血管區聽道區關節區和顳下區等六個小區構成,侵犯側顱底的腫瘤統稱為側顱底腫瘤,由於該區域解剖...
(8)耳鳴、耳聾:此種多在打電話時發覺,即一耳能聽到,另一耳則聽不到。該表現多是聽神經瘤的先兆。(9)巨人症:多見於腦垂體瘤。表現為病人生長迅速,出現肢端肥大症(大下巴、大鼻子、口唇、舌頭均肥大、手足異常粗大)。(10)幼兒生長發育停止:常見於顱咽管瘤。臨床表現為十五六歲身材只有五六歲高,性徵亦不...