是指完成一個聚合反應所採用的方法，因聚合機理不同，所採用的聚合方法也不同。根據機理不同，聚合分為連鎖聚合和逐步聚合，連鎖聚合（又稱為連鎖聚合反應或鏈式聚合）採用的聚合方法有本體聚合、懸浮聚合、溶液聚合和乳液聚合；逐步聚合採用的聚合方法有熔融縮聚、溶液縮聚、界面縮聚和固相縮聚。
基本介紹
簡介,分類,本體聚合,溶液聚合,懸浮聚合,乳液聚合,熔融縮聚,界面縮聚,溶液縮聚,固相縮聚,聚合方法的選擇,
簡介
聚合方法是為了完成聚合反應而確立的，聚合機理不同，所採用的聚合方法也不同。從聚合物的合成看，第一步是化學合成路線的研究，主要是聚合反應機理、反應條件（如引發劑、溶劑、溫度、壓力、反應時間等）的研究；第二步是聚合工藝條件的研究，主要是聚合方式、原料精製、產物分離及後處理研究。聚合方法的研究雖然與聚合反應工程密切相關，但與聚合反應機理亦有很大關聯。
相同的反應機理如聚合反應動力學、自動加速效應、鏈轉移反應等在不同的聚合方法中有不同的表現，因此單體和聚合反應機理相同但採用不同聚合方法所得產物的分子結構、相對分子質量分布等往往有很大差別。為滿足不同的製品性能，工業上一種單體採用多種聚合方法十分常見。如同樣是苯乙烯自由基聚合（相對分子量質量10萬~40萬，相對分子量分布2~4），用於擠塑或注塑成型的通用型聚苯乙烯（GPS)多採用本體聚合，可髮型聚苯乙烯（EPS）主要採用懸浮聚合，而高抗沖聚苯乙烯（HIPS）則是採用溶液聚合-本體聚合聯用。
分類
聚合方法本身沒有嚴格的分類標準，它是以體系自身的特徵為基礎確立的，相互間既有共性又有個性，從不同的角度出發可以有不同的劃分。連鎖聚合採用的聚合方法有本體聚合、懸浮聚合、溶液聚合和乳液聚合，進一步看，由於自由基相對穩定，因而自由基聚合可以採用上述四種聚合方法；離子聚合則由於活性中心對雜質的敏感性而多採用溶液聚合或本體聚合；逐步聚合採用的聚合方法有熔融縮聚、溶液縮聚、界面縮聚和固相縮聚。上面所介紹的聚合方法種類，主要是以體系組成為基礎劃分的。如以最常用的相容性為標準，則本體聚合、溶液聚合、熔融縮聚和溶液縮聚可歸為均相聚合；懸浮聚合、乳液聚合、界面縮聚和固相縮聚可歸為非均相聚合。
本體聚合
是單體本身在引發劑或光、熱、輻照等作用下的聚合，它的特點是組分簡單，通常只含單體和少量引發劑，所以操作簡便，產物純淨，缺點是聚合熱不易排除。工業上套用自由基本體聚合生產的聚合物品種主要有聚甲基丙烯酸甲酯（有機玻璃、見聚甲基丙烯酸酯）、高壓聚乙烯和聚苯乙烯。
溶液聚合
是單體、引發劑（或催化劑）溶於適當溶劑中進行的聚合，其優點是體系粘度低，傳熱快，聚合溫度容易控制。缺點是聚合物的聚合度比較低，混入的少量溶劑不易除去，產物純度較差，此外由於使用溶劑和增添回收溶劑的設備,使生產成本提高。工業上,溶液聚合主要用於直接使用聚合物溶液的場合，如乙酸乙烯酯甲醇溶液聚合直接用於制聚乙烯醇，丙烯腈溶液聚合直接用於紡絲，丙烯酸酯溶液聚合直接用於製備塗料或膠粘劑等。
懸浮聚合
乳液聚合
是單體藉助乳化劑的作用分散在溶解有引發劑的水介質中，形成乳液後再進行的聚合。由於存在乳化劑，單體主要在乳膠粒內聚合，速率快，分子量大。此外，大量水作介質也容易散熱。缺點是包藏在聚合物顆粒中的乳化劑不易除去，影響性能，特別是電性能較差。採用乳液聚合生產的品種主要有丁苯橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠和聚氯乙烯膠乳。
熔融縮聚
在體系中只有單體和少量催化劑，在單體和聚合物熔點以上（一般高於熔點10~25℃）進行的縮聚反應稱為熔融縮聚（melt polycondensation)。熔融縮聚的反應溫度比鏈式聚合高得多，一般在200℃以上。對於室溫反應速率小的縮聚反應，提高反應溫度有利於加快反應，縮短反應時間。缺點是由於反應溫度高，在縮聚反應中經常發生各種副反應，如環化反應、裂解反應、氧化降解、脫羧反應等。工業上合成滌綸、酯交換法合成聚碳酸酯，聚醯胺等，採用的都是熔融縮聚。
界面縮聚
單體處於不同的相態中，在相界面處發生的縮聚反應稱界面縮聚（interfacial polycondensation)。界面縮聚具有以下特點：①復相反應，②反應溫度低、不可逆，③反應速率為擴散控制過程，④相對分子質量對配料比敏感性小。缺點是活性高的單體如二元醯氯合成成本高，反應中需要回收大量的溶劑以及設備體積龐大。工業上在胺類催化劑的作用下，將雙酚A鈉鹽水溶液與光氣有機溶劑在室溫以上反應合成聚碳酸酯，新型的聚間苯二甲醯間苯二甲醯胺也是採用界面縮聚製備。
溶液縮聚
單體、催化劑在溶劑中進行的縮聚反應稱為溶液縮聚（solution polycondensation)。其優點是體系粘度低，傳熱快，聚合溫度容易控制。缺點是溶劑的回收增加了成本，使工藝控制複雜，且存在三廢問題。溶液縮聚在工業上套用規模僅次於熔融縮聚。採用溶液縮聚生產的產品有聚芳醯亞胺、聚碸、聚苯醚、油漆、塗料等。
固相縮聚
在原料（單體及聚合物）熔點或軟化點以下進行的縮聚反應稱固相縮聚或固態縮聚（solid phase polycondensation)。其優點是在製備高相對分子質量、高純度的聚合物以及高熔點縮聚物、無機縮聚物、熔點以上容易分解的單體的縮聚物有獨特的優勢。缺點是反應速率低、反應時間長、擴散控制過程以及有明顯自催化作用。尚處於研究階段，工業化產品較少。
聚合方法的選擇
一種聚合物可以通過幾種不同的聚合方法進行合成，聚合方法的選擇主要取決於所要合成聚合物的性質和形態、相對分子質量和相對分子質量分布等。實驗及生產技術已發展到可以用幾種不同的聚合方法合成出同樣的產品，這時產品質量好、設備投資少、生產成本低、三廢污染小的聚合方法將優先發展。
鏈式聚合方法的比較和選擇
本體聚合 | 溶液聚合 | 懸浮聚合 | 乳液聚合 | |
配方主要成分 | 單體 引發劑 | 單體 引發劑 溶劑 | 單體 引發劑 水 分散劑 | 單體 引發劑 水 乳化劑 |
聚合場所 | 本體內 | 溶液內 | 單體液滴內 | 乳膠粒子 |
聚合機理 | 遵循自由基聚合一般機理，提高速率往往使相對分子質量降低 | 伴隨有向溶劑的鏈轉移反應，一般相對分子質量及反應速率較低 | 與本體聚合相同 | 能同時提高聚合速率和相對分子質量 |
生產特徵 | 反應熱不易排出，間歇生產或連續生產，設備簡單，宜制板材和型材 | 散熱容易，可連續生產，不宜乾燥粉狀或粒狀樹脂 | 散熱容易，間歇生產，須有分離、洗滌、乾燥等程式 | 散熱容易，可連續生產，製成固體樹脂時需經凝聚、洗滌、乾燥等程式 |
產物特徵 | 聚合物純淨，宜於生產透明淺色製品，相對分子質量分布寬 | 聚合液可直接使用 | 比較純淨，可能留有少量分散劑 | 留有少量乳化劑和其他助劑 |
