《羰基化學》是2021年科學出版社出版的圖書，作者是夏春谷。
基本介紹
- 書名：羰基化學
- 作者：夏春谷
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2021年3月1日
- 開本：16 開
- 裝幀：平裝
- ISBN：9787030605528
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《羰基化學》從羰基金屬配合物、羰基化反應、羰基化合物的轉化三方面，以全新的視角向讀者展示羰基化學的發展歷程和**、最前沿的研究進展。《羰基化學》緊扣羰基化學這一主題，重點闡述以下幾部分內容：對羰基化學基礎知識點的溯源和定義；對催化羰基化學反應的機理進行深入討論；對重大工業實施案例的詳盡介紹；對一些研究前沿概念和方向的分析；總結與展望。各部分之間以“羰基化反應”貫穿，全面綜述了羰基化學作為化學學科重要組成部分的發展進程。
圖書目錄
第一篇
引言 3
第1章 羰基金屬構建的基礎理論 4
1.1 18電子規則 4
1.2 有效原子序數規則 7
1.3 韋德規則 10
1.4 等瓣相似性原理 11
1.5 多面體骨架電子對理論 12
1.6 蓋帽原則 13
1.7 多面體縮合理論 15
第2章 羰基金屬化合物的配體、結構與合成 17
2.1 羰基金屬化合物的配體 17
2.1.1 CO配體 17
2.1.2 CO相關的配體 20
2.1.3 膦配體 21
2.1.4 主族元素間隙化合物配體 23
2.1.5 氫化物配體 25
2.1.6 不飽和有機配體 26
2.1.7 其他配體 29
2.2 羰基金屬化合物的結構 31
2.2.1 單核和雙核化合物 31
2.2.2 三核和四核原子簇 33
2.2.3 五核和六核羰基金屬 34
2.2.4 蓋帽結構多面體 36
2.2.5 耦合與濃縮的多面體骨架 38
2.2.6 開放與面形團簇 40
2.2.7 大尺寸團簇 40
2.2.8 含金屬-金屬鍵的羰基金屬 41
2.3 羰基金屬化合物的合成 42
2.3.1 簡單的多羰基配合物 42
2.3.2 高核密堆積羰基簇合物 45
2.3.3 以金屬鹽為原料直接製備金屬羰基簇合物 46
2.3.4 熱解和裂解 48
2.3.5 氧化還原反應 50
2.3.6 氧化還原縮合反應 53
2.3.7 從高核密堆積簇出發製備原子簇 54
第3章 羰基金屬化合物的表征 55
3.1 紅外光譜 55
3.2 質譜 56
3.3 核磁共振譜 57
3.3.1 1H核磁共振譜 57
3.3.2 變溫核磁共振譜 57
3.3.3 13C核磁共振譜 58
3.4 X射線晶體學 60
3.4.1 X射線結構的模型 60
3.4.2 無序 61
3.4.3 中子衍射 62
3.5 其他表征技術 63
3.5.1 電子順磁共振譜 63
3.5.2 紫外-可見光譜 63
3.5.3 穆斯堡爾譜 63
3.5.4 拉曼光譜 63
3.6 簇表面類比法 64
第4章 羰基金屬的生產、套用與毒性 66
4.1 羰基金屬的工業化生產 66
4.1.1 羰基鎳的生產 66
4.1.2 羰基鐵的生產 67
4.1.3 羰基鎢的生產 68
4.1.4 羰基鋨的生產 68
4.2 羰基金屬的套用 68
4.2.1 羰基鎳的套用 69
4.2.2 羰基鐵的套用 70
4.3 羰基金屬的環境與毒性問題 72
參考文獻 74
第二篇
引言 77
第5章 氫甲醯化反應 78
5.1 氫甲醯化反應概述 78
5.2 碳碳不飽和鍵的氫甲醯化反應 78
5.2.1 低碳烯烴的氫甲醯化反應 80
5.2.2 高碳烯烴的氫甲醯化反應 85
5.2.3 炔烴的氫甲醯化 89
5.3 其他類型底物的氫甲醯化反應 89
5.3.1 環氧化物的氫甲醯化 90
5.3.2 甲醛的氫甲醯化 92
5.3.3 鹵化物/擬鹵化物的氫甲醯化 93
5.4 不對稱氫甲醯化反應 96
5.4.1 手性雙膦雜合配體 98
5.4.2 手性雙齒亞膦（磷）酸酯配體 100
5.4.3 手性雙齒膦配體 102
5.4.4 手性單齒膦配體 104
5.4.5 超分子手性膦配體 104
5.4.6 手性輔基導向的不對稱氫甲醯化反應 105
5.4.7 不對稱氫甲醯化反應的機遇與挑戰 106
5.5 氫甲醯化串聯反應 106
5.5.1 氫甲醯化-氫化串聯反應 107
5.5.2 氫氨甲基化反應 112
5.5.3 氫甲醯化-縮醛化串聯反應 114
5.5.4 氫甲醯化-羥醛縮合串聯反應 116
5.5.5 氫甲醯化-曼尼希反應串聯反應 119
5.5.6 其他氫甲醯化串聯反應 120
5.6 氫甲醯化反應新體系 122
5.6.1 甲醛或多聚甲醛作為合成氣來源 123
5.6.2 CO2作為CO來源 127
5.6.3 醇類作為合成氣來源 130
5.6.4 甲酸及其衍生物作為合成氣來源 132
5.6.5 其他合成氣替代物 134
第6章 非傳統方法構建含羰分子 136
6.1 醇轉化構建酮類含羰分子 136
6.1.1 醇氧化合成酮 136
6.1.2 烯丙醇異構化合成酮 141
6.1.3 以醇作為醯基化試劑合成酮 142
6.2 亞甲基/甲基氧化為羰基 143
6.3 烯烴、炔烴合成酮 145
6.4 含羰基底物合成酮 149
6.5 其他官能團轉化為酮羰基 154
6.6 羰基化反應構建酮類含羰分子 157
6.6.1 以CO為羰基源構建酮類化合物 158
6.6.2 以CO替代物為羰基源構建酮類化合物 161
6.7 含酮羰基聚合物構建 163
6.7.1 聚酮構建方法概述 163
6.7.2 過渡金屬催化體系 165
6.7.3 聚合機理 165
第7章 羰基酯及含氮羰基化合物的合成 167
7.1 羰基酯的合成 167
7.1.1 α-甲基丙烯酸甲酯的合成 167
7.1.2 丙二酸二酯的合成 176
7.1.3 草酸酯的合成 182
7.1.4 甲酸酯的合成 187
7.1.5 碳酸酯的合成 190
7.1.6 聚碳酸酯的合成 198
7.1.7 羥基酸和內酯的合成 205
7.2 含氮羰基化合物合成 210
7.2.1 脲類化合物的合成 210
7.2.2 氨基甲酸酯的合成 235
參考文獻 251
第三篇
引言 271
第8章 C1/C2資源轉化中的羰基化學 274
8.1 合成氣轉化 275
8.2 C1/C2資源轉化為低碳二元醇 276
8.2.1 乙二醇合成中的羰基化反應過程 277
8.2.2 丙二醇合成中的羰基化反應過程 289
8.3 基於C2烯羰基化轉化的甲基丙烯酸甲酯合成 303
8.3.1 國內外MMA生產狀況 303
8.3.2 MMA生產工藝 304
第9章 C3資源轉化中的羰基化學 309
9.1 丁醛合成 309
9.2 丙烯羰基化合成丁辛醇 310
9.2.1 催化劑體系發展 312
9.2.2 丙烯羰基化合成丁辛醇技術發展 314
第10章 C4資源轉化中的羰基化學 324
10.1 C4烴資源組成與利用途徑 324
10.2 C4烯烴利用的羰基化學 325
10.2.1 丁烯氫甲醯化制戊醛 326
10.2.2 基於C4烯的羰基增塑劑醇技術 333
第11章 生物基羰基化合物的轉化 339
11.1 生物基羰基化合物轉化為二元醇 339
11.1.1 羧酸及其衍生物加氫製備二元醇 340
11.1.2 糖類化合物氫解製備二元醇 350
11.1.3 糠醛類化合物加氫製備二元醇 353
11.2 生物基羰基化合物轉化為燃料 358
11.2.1 糠醛類化合物轉化為燃料 358
11.2.2 羧酸轉化為燃料 366
11.2.3 展望 370
參考文獻 371
