缺失率（miss rate）是2018年全國科學技術名詞審定委員會公布的計算機科學技術名詞，出自《計算機科學技術名詞 》第三版。
基本介紹
- 中文名：缺失率
- 外文名：miss rate
- 所屬學科：計算機科學技術
- 公布時間：2018年
定義,出處,
定義
未找到所需數據的次數與總請求次數的比率。
出處
《計算機科學技術名詞 》第三版。
缺失率
相關詞條
- 缺失率
缺失率（miss rate）是2018年全國科學技術名詞審定委員會公布的計算機科學技術名詞，出自《計算機科學技術名詞 》第三版。定義未找到所需數據的次數與總請求次數的比率。1出處《計算機科學技術名詞 》第三版。...
- 數據缺失率
數據缺失率 按照採樣周期在一段時間內未能測得的數據個數與應測得的數據個數之比用百分數表示。
- 數據缺失對依時混雜偏倚控制的影響及處理方法研究
觀測不同缺失機制不同缺失率對參數估計的絕對偏倚和相對偏倚；並分別採用末次結轉法（Last observation carried forward，LOCF）、多重填補法（Multiple imputation，MI）以及逆機率權重法（Inverse probability weighting，IPW）對模擬的缺失數據集進行填補，比較不同缺失機制、不同缺失率下不同填補方法的填補正確率。
- 先天性皮膚缺失
先天性皮膚缺失是一個病症名稱。病症描述 自1767年首次報導距今已有200多年，全世界共報導先天性皮膚缺失約500例，發病率為十萬分之一，中國見數十例報導。此間專家稱，該病大部分是因基因缺失而導致的，資料顯示死亡率達17.8%，可同時合併多種異常或畸形的罕見疾病。目前，尚無成熟的治療經驗可供參考，及時植皮...
- 缺失值
缺失值是指粗糙數據中由於缺少信息而造成的數據的聚類、分組、刪失或截斷。它指的是現有數據集中某個或某些屬性的值是不完全的。產生原因 缺失值的產生的原因多種多樣，主要分為機械原因和人為原因。機械原因是由於機械原因導致的數據收集或保存的失敗造成的數據缺失，比如數據存儲的失敗，存儲器損壞，機械故障導致某段...
- Y染色體微缺失(缺失機制)
Y染色體微缺失 迴文序列位置關係 Y染色體具有大量重複基因序列及迴文結構，這些結構在維持Y染色體進化穩定性的同時也使迴文結構內部基因易於丟失，進而導致不育。缺失率最高的三個影響精子發生的區域被命名為 AZFa，AZFb和AZFc，它們之中任何一個出現缺失都有可能導致育性下降或不育。
- 先天缺失牙
正常人群中，恆牙列的先天缺失牙發病率為3.5%～6.5%；女性較男性更易罹患，男、女之比為2：3。人群中恆牙列重度先天缺失牙的患病率為0.3%。乳牙列的患病率為0.1%～0.9%，性別無明顯差異。易缺失牙齒的位置：通常最多受罹患的是上側切牙、上頜和下頜第二前磨牙和下切牙。先天缺失牙極少罹患上中切牙、上...
- 甲狀旁腺缺失
甲狀旁腺缺失，是一個病症名稱。病因及機理 1． 頭頸放射治療：10%-30%甲旁亢病人曾有放射治療史，而且常有甲狀腺結節疾病。其中良性甲狀腺疾病占20%-50%，惡性病變為6%-11%。2． 酗酒 3． 藥物：噻嗪類利尿藥，糖皮質激素，硫氧嘧啶、高血糖素等均可導致PTH增高。4． 遺傳：在一個家族中可有一個以上的成員...
- X單體
X單體是染色體缺失性疾病的一種，表現為單條X染色體完全或部分缺失。基本信息 定義：為染色體缺失性疾病的一種，表現為單條X染色體完全或部分缺失。發生率：1:5000齣生兒。零星發生，母親年齡與發生風險無關。遺傳學：60%是完全的45,X0；40%是嵌合體或結構異常。死亡率：95%宮內死亡。超聲發現：囊性水囊瘤是嚴重...
- 出生缺陷
6.四肢：多指、並指畸形，肢體缺失或環狀索帶壓迫。7.腫瘤：除頸部巨大淋巴管瘤，最常見的為骶尾部畸胎瘤，其次為卵巢腫瘤和腹部、胸部的腫瘤。診斷 常用診斷技術有：1.B超檢查 不僅能檢查出胎兒身體結構上的畸形，還能查出內臟發育畸形，是目前應和最廣的一種檢查方法，檢查時間一般以妊娠18～22周為宜。孕中期...
- Y染色體(決定雄性性別的性染色體)
Y染色體微缺失發生在Y染色體上與AZF相關的多個基因上。雖然由於各實驗室檢測對象的選擇標準不同，檢出率有比較大的差異，但各區的缺失頻率基本穩定：Azfc占總缺失率的79%，Azfb占9%，Azfa+b占6%，Azfa占3%，Azfa+b+c占3%。這些基因的微缺失將導致精子發生障礙，少精，弱精，無精直至不育。研究表明，Y染色體微...
- 無精症
在無精子症或少精子症患者中，約有15%的人存在染色體異常，表現為Y染色體長臂上的微小缺失，這些缺失又被稱為無精子因子。輔助生育技術，確切的名稱為卵漿內單精子注射技術，使用時如果不進行相關基因檢查，可能會把帶有相關基因缺失的精子注射到卵子中去，將來若發育為男孩的話，長大以後也可能成為無精子症或少精子...
- 先天性缺牙
Nieminen等在研究切牙-前磨牙先天缺失的患者的基因時卻未發現MXS1基因位點異常。目前已有兩個先天性缺牙伴有綜合徵的基因被克隆出來，一個是外胚葉發育不全(Ectodermal dysplasia, EDA)基因，該基因突變引起無汗型外胚葉發育不全，另外一個是Rieger綜合徵的基因。發生率 先天性缺牙 1、恆牙、乳牙先天性缺失的發生率 ...
- 眼缺陷
耳聾但不伴腎臟疾病的男性不會將奧爾波特綜合徵傳遞給子代。在早期聽力缺失只有用聽力測試可發現。聽力雙側減少至2000～8000Hz範圍。男性患者聽力的缺失是進展性的，最終將波及其他頻率，包括發聲的頻率。在女性患者，聽力缺失較少且傾向於較大年齡發生。3.眼缺陷 眼缺陷儘管不如耳聾那么普遍，但也很常見，發生率為15%...
- 染色體異常
13三體綜合徵（trisomy13syndrome）也稱Patau綜合徵，活嬰發病率為1/2000，女性多於男性，患兒母親平均生育年齡為31歲。患兒表現為小頭前額凸出、小眼、虹膜缺損角膜渾濁、嗅覺缺失耳位低唇齶裂、毛細血管瘤、多指（趾）畸形、手指彎曲、足跟後凸右位心、臍疝聽力缺陷、肌張力過高及嚴重精神發育遲滯等患兒多死於兒童早期...
- 性冷淡
此類患者不僅性慾缺乏，對性生活沒有興趣，還伴有性快感的缺失。性快感缺失意味著在性活動過程中，患者無法感受到應有的愉悅和滿足感。生理症狀 性愛撫無反應或快感反應不足。性交時陰道無愛液或少愛液分泌，導致乾澀、緊縮、疼痛。無性愛快感或快感不足，遲鈍，缺乏性高潮。性器官可能發育不良或萎縮，老化，細胞缺水，...
