繼發性醛固酮症(secondary aldosteronism)是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:繼發性醛固酮症
- 外文名:secondary aldosteronism
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1989年
繼發性醛固酮症(secondary aldosteronism)是1989年公布的醫學名詞。
繼發性醛固酮症(secondary aldosteronism)是1989年公布的醫學名詞。公布時間1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第一分冊》第一版。1...
繼發性醛固酮增多症 繼發性醛固酮增多症(secondary hyperaldosteronism)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 因腎上腺以外的疾病引起醛固酮分泌過多的一組病症。如肝硬化、充血性心力衰竭、腎病綜合徵、腎性高血壓等。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
繼發性醛固酮增多是指各種疾病(或腎上腺皮質以外的因素)引起腎素—血管緊張素分泌過多,刺激球狀帶細胞增生而引起繼發性醛固酮分泌增多的疾病。腎上腺是人體相當重要的內分泌器官,由於位於兩側腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位於腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。
原發性醛固酮缺乏症的比值低於正常(高腎素性低醛固酮血症),而繼發性的比值正常(低腎素性低醛固酮血症),見表1。疾病診斷 1.其他疾病或原因引起的高鉀血症 臨床上必須排除體外溶血、血小板增多症、白細胞增多症等引起的假性高血鉀和醫源性鉀攝入過多(如果腎功能正常並不引起持續性高血鉀),還應排除腎臟功能和...
原發性醛固酮增多症(原醛症),是由於腎上腺的皮質腫瘤或增生,醛固酮分泌增多所致。原醛症是一種繼發性高血壓症,約占高血壓症中0.4~2%。發病年齡高峰為30~50歲,女性較男性多見。引起本病最常見的原因為醛固酮瘤,約占原醛症的60%~80%,大多數為單個腺瘤,左側多見,腎上腺皮質腺瘤和腎上腺皮質增生的...
(1)由於腎上腺皮質的增生、腺瘤或癌變都可引起醛固酮分泌過多,稱為原發性醛固酮增多症;充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合徵、特髮型水腫、腎動脈狹窄或缺血以及失鹽性腎病或腸病等多可引起血漿醛固酮增多,稱為繼發性醛固酮增多症。妊娠、大量出汗以及使用女性避孕藥和雌激素時也可使醛固酮增高。(2)垂體前葉功能...
慢性特發性低鉀血症是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候群,為一常染色體隱性遺傳病。症狀簡介 由Bartter(1962)首次報導,故稱為慢性特發性低鉀血症。其臨床特徵為嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血症、腎小球旁器增生和肥大及腎小管保鈉和濃縮功能障礙,但...
② 測血漿或24小時尿醛固酮濃度和血漿腎素活性。站立位於血漿腎素活性低於2.46molL/h ,站立位血漿醛固酮濃度與血漿腎素活性比值>20。③ 醛固酮抑制試驗陰性。原醛症的醛固酮分泌為自主性的。這可排除原發性高血壓和繼發性醛固酮症。④ 糖皮質激素分泌和排出最正常。⑤ 口服氯化鈉抑制試驗:血漿醛固酮水平在554pmll/...
表現為不易控制的高血壓及繼發性醛固酮增多症。血壓可超過200/120mmHg,易出現頭痛、噁心、嘔吐,甚至抽搐等高血壓腦病的表現,血鉀常低下可有代謝性鹼中毒,四肢無力或軟癱,手足搐搦。多尿、夜尿,有時被誤診為原發性醛固酮增多症,血漿腎素水平顯著增高,且不受立、臥體位影響,醛固酮水平亦高,尿中可有輕度蛋白...
(1) 原發性醛固酮增多症,繼發性醛固酮增多症,試驗陽性,即服藥後血鉀比基礎值明顯升高,尿鉀減少,血鈉、CO2CP和血壓下降。血壓降至正常者可能為腎上腺瘤,不能降至正常者多為腎上腺皮質增生。(2) 預測手術效果,服藥後血壓下降滿意者提示手術治療後血壓恢復正常的可能性較大,否則,術後血壓可能不易恢復或...