基本介紹
- 英文名稱:mitochondrial diseases
- 就診科室:內科
- 常見發病部位:骨骼肌和中樞神經系統
- 常見病因:編碼線粒體氧化代謝過程必需的酶或載體發生障礙
- 常見症狀:輕活動即疲乏,伴肌肉酸痛及壓痛;眼瞼下垂,眼外肌癱瘓,眼球運動障礙;神經性耳聾和智慧型減退等
線粒體疾病 (mitochondrial disease) 是由於線粒體的功能不正常而導致的一些疾病。線粒體是細胞內產生能量的細胞器。除了紅血細胞外, 它存在於人體內的每一個...
線粒體(mitochondrion)是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器,是細胞中製造能量的結構,是細胞進行有氧呼吸的主要場所,被稱為"power house"。其直徑在...
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。線粒體是密切與能量代謝...
線粒體基因病(Mitochondrial genic disorders)線粒體基因組中發生基因突變所導致的一類疾病,其傳遞和表達完全不同於由核基因突變引起的疾病,是一組獨特的遺傳病,稱...
線粒體腦肌病(ME)是一組少見的線粒體結構和(或)功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞,神經系統主要...
線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質,線粒體能為細胞產生能量(ATP),是在細胞線粒體內發現的核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量(ATP)的細胞器。一個線粒體...
線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,這些基因組統稱為線粒體基因組。線粒體內的DNA,可參與蛋白質的合成,轉錄,與複製,具有較高的研究價值...
抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等於1958年首次於原發性膽汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者血清發現,是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體,以後...
MELAS型線粒體腦病,在40歲前起病,兒童期更多,臨床表現突發卒中、偏癱、偏盲或皮質盲、反覆癲癇發作、偏頭痛和嘔吐。病情逐漸加重,頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦...
線粒體DNA分子 是線粒體中的遺傳物質,線粒體能為細胞產生能量(ATP),是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量(ATP)的細胞器。一...
線粒體mtDNA就是線粒體基因組,也叫線粒體DNA(mtDNA,Mitochondrial DNA)。mtDNA是Mitochondrial DNA(線粒體DNA)的縮寫。...
線粒體聾病編輯 鎖定 本詞條缺少概述、信息欄、名片圖,補充相關內容使詞條更完整,還能快速升級,趕緊來編輯吧!耳聾是人類最常見的疾病之一,嚴重影響人們的正常...
線粒體神經胃腸型腦肌病( Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalopathy Disease,MNGIE) 是一種特殊類型的線粒體肌病,又被稱為“多發性神經病伴眼肌麻痹、白質...
線粒體呼吸鏈,在生物細胞中,接受代謝物上脫下的氫(或電子)的載體有三種—— NAD+、NADP+和FAD。...
MMP(Mitochondrial membrane potential)是線粒體膜電位,線粒體是動物細胞生成ATP的主要地點,是促進細胞能量轉換、參與細胞凋亡的重要細胞器。線粒體在產生能量時會將...
KSS型線粒體腦病概述 王維治:《神經科·第四版》表現為三聯征:20歲前起病,CPEO、視網膜色素變性。常伴有心臟傳導阻滯、小腦共濟失調、腦脊液蛋白增高,神經性耳聾...
線粒體腦肌病伴高乳酸血症和腦卒中樣發作(mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episodes),簡稱MELAS綜合徵,是最為常見的線粒體腦肌病類型...
MERRF型線粒體腦病別名 編輯 肌陣攣癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合徵MERRF型線粒體...詞條標籤: 疾病 V百科往期回顧 詞條統計 瀏覽次數:次 編輯次數:1次歷史版本 ...
線粒體呼吸鏈酶也稱為線粒體呼吸鏈複合物、線粒體呼吸鏈複合酶。線粒體呼吸鏈位於線粒體內膜上,由5個複合物組成,分別為:NADH-Q氧化還原酶(也稱為複合物I)...
顧名思義,罕見病是指那些發病率極低的疾病。罕見疾病又稱“孤兒病”,在中國...白化病,肢端肥大症,特發性肺動脈高壓病,苯酮尿症,線粒體病, 傳染性 無 罕見...
與其他線粒體病一樣,Rett綜合徵患者也有乳酸酸中毒和腦脊液乳酸、丙酮酸水平升高,與氧化還原狀態的改變相一致,但有作者認為這是由於呼吸異常造成的。Naidu等套用SSCP...