維U顛茄鋁膠囊(Ⅱ)，適應症為用於胃、十二指腸潰瘍，慢性胃炎、胃酸過多、胃痙攣等。
基本介紹
- 藥品名稱：維U顛茄鋁膠囊(Ⅱ)
- 藥品類型：OTC甲類雙跨、醫保工傷用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑，其組份為：每粒氫氧化鋁140mg，維生素U（碘甲基蛋氨酸）50mg，顛茄提取物10mg。
性狀
本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。
適應症
用於胃、十二指腸潰瘍，慢性胃炎、胃酸過多、胃痙攣等。
規格
無
用法用量
口服。成人一次1粒，一日3次。
不良反應
1、便秘、汗少、輕微口乾；老年患者偶可出現視力模糊、小便不暢。
2．偶見眼痛、眼壓升高、過敏性皮疹或皰疹，味覺異常、呼吸變慢以及疲乏無力等症狀。
2．偶見眼痛、眼壓升高、過敏性皮疹或皰疹，味覺異常、呼吸變慢以及疲乏無力等症狀。
禁忌
1、骨折及低磷血症患者禁用。
2、對本品過敏者禁用。
2、對本品過敏者禁用。
注意事項
1、本品有便秘作用，偶可形成糞結塊。
2、闌尾炎或急性腹症患者嚴格遵醫囑使用。
3、對阿托品或其他顛茄生物鹼不耐受者，對顛茄也可產生不耐受。
4、下述疾病患者應慎用：（1）心臟病特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等；（2）反流性食管炎；（3）胃腸道阻塞性疾患；（4）青光眼（閉角型或潛在型）；（5）急性出血伴有心血管功能不全；（6）肝腎功能中度損害；（7）高血壓重症；（8）甲狀腺機能亢進；（9）重症肌無力；（10）嚴重植物神經疾病；（11）前列腺肥大，尿路非阻塞性（膀胱張力減低）疾病及尿路阻塞性疾病；（12）潰瘍性結腸炎。
5、如有破損請勿服用。
2、闌尾炎或急性腹症患者嚴格遵醫囑使用。
3、對阿托品或其他顛茄生物鹼不耐受者，對顛茄也可產生不耐受。
4、下述疾病患者應慎用：（1）心臟病特別是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等；（2）反流性食管炎；（3）胃腸道阻塞性疾患；（4）青光眼（閉角型或潛在型）；（5）急性出血伴有心血管功能不全；（6）肝腎功能中度損害；（7）高血壓重症；（8）甲狀腺機能亢進；（9）重症肌無力；（10）嚴重植物神經疾病；（11）前列腺肥大，尿路非阻塞性（膀胱張力減低）疾病及尿路阻塞性疾病；（12）潰瘍性結腸炎。
5、如有破損請勿服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
老年病患者在常用量下即可出現煩躁、震顫、昏睡或譫妄等症狀，並容易發生抗毒蕈鹼樣不良反應。
如便秘、口乾和尿瀦留（尤其是男性）以及誘發未經診斷的青光眼。腸道鬆弛無力，或已有麻痹性腸梗阻先兆老年患者，有導致完全性腸梗阻的危險。故老年患者慎用。
如便秘、口乾和尿瀦留（尤其是男性）以及誘發未經診斷的青光眼。腸道鬆弛無力，或已有麻痹性腸梗阻先兆老年患者，有導致完全性腸梗阻的危險。故老年患者慎用。
藥物相互作用
1、服藥後1～2小時內應避免攝入其他藥物,因可能與氫氧化鋁結合而降低吸收率。影響療效。
2、與西咪替丁、霄尼譬丁同用，對解除十二指腸潰瘍疼痛症狀有效。但一般不提倡兩藥在1小時內套用，因可使西咪替丁，霄尼替丁的吸收減少。
3、與洋地黃苷類同用，影響後者的吸收，血藥濃度下降。
4、與腸溶片同用，可使腸溶衣加快溶解，對胃和十二指腸有刺激作用。
5、與抗M膽鹼藥物伍用時，後者吸收可能降低而影響療效，因此必須與制酸藥服用時間隔開。
6、與苯二氮草類藥物伍用時，吸收率降低。
7、與異煙肼伍用時，後者吸收可能延遲與減少，一般異煙肼應於制酸藥攝入前1小時服用。
8、與左旋多巴伍用時，吸收可能增加，胃排空緩慢者尤其明顯。
9、與尿鹼化藥伍用時，包括碳酸酐酶抑制藥等。顛茄排泄延遲，療效和毒性都可因此而加強。
10、與金剛烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪類藥、其他抗膽鹼藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑鬱藥等伍用時，顛茄的毒副反應可能增大。
11、與制酸藥。吸附性止瀉藥等伍用時，顛茄吸收減少，療效減弱，二者服用的時間應隔開1小時以上。
12、與可待因或美沙酮等伍用時可發生嚴重便秘，導致麻痹性腸梗阻或（和）尿瀦留。
13、與甲氧氯普胺伍用時，其促進胃腸運動的作用可被顛茄所拮抗。
14、與單胺氧化酶（MAO）抑制劑，呋喃唑酮、丙卡巴肼等伍用時顛茄在肝臟的解毒被阻斷。因而加強了其抗M膽鹼作用的不良反應，另外．這種抑制劑本身也有抗M膽鹼作用。
2、與西咪替丁、霄尼譬丁同用，對解除十二指腸潰瘍疼痛症狀有效。但一般不提倡兩藥在1小時內套用，因可使西咪替丁，霄尼替丁的吸收減少。
3、與洋地黃苷類同用，影響後者的吸收，血藥濃度下降。
4、與腸溶片同用，可使腸溶衣加快溶解，對胃和十二指腸有刺激作用。
5、與抗M膽鹼藥物伍用時，後者吸收可能降低而影響療效，因此必須與制酸藥服用時間隔開。
6、與苯二氮草類藥物伍用時，吸收率降低。
7、與異煙肼伍用時，後者吸收可能延遲與減少，一般異煙肼應於制酸藥攝入前1小時服用。
8、與左旋多巴伍用時，吸收可能增加，胃排空緩慢者尤其明顯。
9、與尿鹼化藥伍用時，包括碳酸酐酶抑制藥等。顛茄排泄延遲，療效和毒性都可因此而加強。
10、與金剛烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪類藥、其他抗膽鹼藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑鬱藥等伍用時，顛茄的毒副反應可能增大。
11、與制酸藥。吸附性止瀉藥等伍用時，顛茄吸收減少，療效減弱，二者服用的時間應隔開1小時以上。
12、與可待因或美沙酮等伍用時可發生嚴重便秘，導致麻痹性腸梗阻或（和）尿瀦留。
13、與甲氧氯普胺伍用時，其促進胃腸運動的作用可被顛茄所拮抗。
14、與單胺氧化酶（MAO）抑制劑，呋喃唑酮、丙卡巴肼等伍用時顛茄在肝臟的解毒被阻斷。因而加強了其抗M膽鹼作用的不良反應，另外．這種抑制劑本身也有抗M膽鹼作用。
藥物過量
1．超劑量服用可出現眩暈、昏厥、心律失常或精神症狀，以及異常疲乏無力（高鎂血症或其他電解質失調）。
2、超劑量服用時氫氧化鋁可吸附膽鹽，因而減少脂溶性維生素的吸收，特別是維生素A。
3、長期大劑量服用，可致嚴重便秘，糞結塊引起腸梗阻：老年人長期服用，還會致骨質疏鬆；偶見發生腎矽酸鹽結石。
2、超劑量服用時氫氧化鋁可吸附膽鹽，因而減少脂溶性維生素的吸收，特別是維生素A。
3、長期大劑量服用，可致嚴重便秘，糞結塊引起腸梗阻：老年人長期服用，還會致骨質疏鬆；偶見發生腎矽酸鹽結石。
藥理毒理
本品中維生素U具淨化潰瘍面及促進潰瘍癒合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩衝的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的症狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽鹼作用，能抑制乙醯膽鹼的草鹼樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為鬆弛；顛茄的止嘔吐作用主要在於能降低迷路中受體的應激素，以及抑制前庭與小腦間神經通道的傳導。
藥代動力學
氫氧化鋁僅少量自腸內吸收，大部分自糞便排出。本品起效緩慢，在胃內時效的長短與胃排空的快慢有關。空腹服藥作用可持續20～30分鐘，餐後1～2小時服藥時效可能延長到3小時。顛茄提取物口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間1～2小時，作用持續時間4小時，經腎排泄。
貯藏
密封保存。
包裝
鋁塑包裝，每板12粒，每盒2板。
有效期
24個月。
執行標準
國家食品藥品監督管理局標準YBH02372007
