體格瘦弱是因為人體合成代謝障礙。人體合成代謝障礙分為五大類:多糖合成障礙、脂肪合成障礙、蛋白質合成障礙、骨骼合成障礙、綜合型合成障礙。
基本介紹
- 別名:綜合型代謝合成障礙
- 常見病因:肥胖,高血壓
體格瘦弱是因為人體合成代謝障礙。人體合成代謝障礙分為五大類:多糖合成障礙、脂肪合成障礙、蛋白質合成障礙、骨骼合成障礙、綜合型合成障礙。
體格瘦弱是因為人體合成代謝障礙。人體合成代謝障礙分為五大類:多糖合成障礙、脂肪合成障礙、蛋白質合成障礙、骨骼合成障礙、綜合型合成障礙。概述 綜合型代謝合成障礙...
體格瘦弱是因為人體合成代謝障礙。人體合成代謝障礙分為五大類:多糖合成障礙、脂肪合成障礙、蛋白質合成障礙、骨骼合成障礙、綜合型合成障礙。概述 食物中的油脂未能...
但是,已經明確:酶的本質也是蛋白質,而任何一種蛋白質都是由基因控制合成的,況且目前已證實有些先天代謝障礙並不是酶蛋白分子本身的異常,而是活性分子異常、受體蛋白...
常見發病部位 肝、腦、腎、角膜等器官組織中 常見病因 肝豆狀核變性,.Menke綜合症 中醫學名 銅代謝障礙症 所屬科室 內科- 免疫內科 ...
例如糖原累積病、粘多糖病所造成的缺陷)、中間代謝障礙(例如尿素循環障礙、葉淋病)以及合成障礙(例如高脂蛋白血症、腎上腺皮質類固醇合成障礙所造成的缺陷)。
本病需要通過基因檢測等檢查,與進行性家族性肝內膽汁淤積症、Zellweger綜合征進行鑑別。治療 先天性膽汁酸合成障礙主要依靠藥物治療,部分患者病情進展後需要肝移植。1...
維生素B12選擇性吸收障礙綜合征(Imerslund-Grasbeck syndrome)又稱家族性選擇性維生素B12吸收不良綜合征、先天性維生素B12吸收不良、Imerslund綜合征、Imerslund-Gra...
過量的氨具有神經毒性,氨的解毒是在肝內合成尿素,再隨尿排出。合成尿素的代謝途徑稱為尿素循環,藉此維持正常血氨水平。尿素循環障礙是指當尿素循環中某一種酶有...
當肝臟疾病時這些凝血物質尤其是維生素K依賴性凝血因子及纖維蛋白原合成減少,清除功能障礙,抗凝血酶Ⅲ及纖溶酶原合成減少,嚴重肝病及肝功能衰竭時可發生DIC和原發性...
肝豆狀核變性 共濟失調 精神障礙 貧血 先天性銅代謝障礙 血清銅氧化酶吸光度降低 硬化 震顫 所屬科室 其他科室 其他綜合 相關檢查 銅藍蛋白 血漿銅藍蛋白(CP)...
是腎近曲小管的功能缺陷,多種物質回吸收發生障礙,表現為胺基酸尿、糖尿、蛋白尿,懈、鈉、鈣、磷都降低,且常伴有代謝性酸中毒;Liddle綜合征系遺傳性疾病,為...
總蛋白降低常見於營養不良和消耗增加(如嚴重結核病、甲亢、惡性腫瘤及慢性腸道疾病等),合成障礙(如肝硬化)蛋白丟失(如腎病綜合症、潰瘍性結腸炎、燒傷及失血等...
威爾遜病的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。銅代謝合成障礙 多...
威爾遜氏變性銅代謝合成障礙 多數實驗室用64Cu對體內銅代謝研究證明,血清銅藍蛋藍蛋白減少是威爾遜氏變性體內銅積蓄的主要原因。但銅藍蛋白為何缺乏,尚未完全闡明。
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。 線粒體是密切與能量代謝...
按其病因不同,又分為睪丸女性化綜合征,睪酮代謝障礙,5a-還原酶及孕期用含雄性激素類藥物等因素所引起的男性假兩性畸形。男性假兩性畸形 簡介 目前,性別畸形的...
多數由於糖原代謝酶的缺陷而導致糖原分解或合成障礙,從而產生不同組織器官中糖原或異型糖原的過多累積,主要受累的器官有肝、腎、肌肉、腦和小腸等。由於不同酶缺陷...
精漿中含有高濃度的鋅,鋅不足致性功能減退,精子密度減少,睪酮合成減少,胺基酸代謝紊亂,蛋白合成障礙,精子形成停滯,缺鋅可影響精漿的代謝和精子的活動。 6.疾病因素...
1.蛋白質合成障礙鋅參與了多種蛋白質、核酸合成和分解代謝酶的活性和構成,因此鋅可促進小兒的生長發育,缺鋅會引起生長緩慢,影響細胞分裂生長和再生實驗證明缺鋅48h...