基本介紹
- 中文名：組胺吸入試驗
- 所屬分類：特殊檢查
正常值,臨床意義,注意事項,檢查過程,相關疾病,相關症狀,
正常值
試驗陰性
臨床意義
(1) 診斷氣道反應性增高的疾病，本試驗結果陽性提示支氣管哮喘的診斷，陰性則排除哮喘。 (2) 評價支氣管擴張藥物的療效。 (3) 慢性支氣管炎、肺氣腫，氣道反應性有一定程度的增高。 (4) 過敏性鼻炎，氣道反應性介於正常與哮喘之間。 異常結果：支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫，過敏性鼻炎 需要檢查的人群： (1) 無典型症狀的哮喘患者，或疑似哮喘需要做試驗確診者。 (2) 哮喘治療過程中，需要測定氣道反應性來指導用藥者。 (3) 研究哮喘發病機制的科研中，需測定氣道反應性的病例。
注意事項
不合宜人群： (1) 嚴重氣道阻塞，哮喘發作期。 (2) 高血壓、冠心病、甲亢、妊娠、心肺功能不全者。 檢查前禁忌：本試驗有一定的危險性，實驗時需有臨床經驗的醫師在場，並備有急救藥品，如β2-受體興奮劑吸入劑，0.1%注射用腎上腺素、氧氣與輸液設備。 檢查時要求：試驗時吸入的藥物從小劑量開始，逐漸增加劑量。控制試驗質量，使用儀器、測定方法應標準化。重複試驗應選擇每日相同的時間進行
檢查過程
(1) 潮氣呼吸法(連續吸入法)： ① 試劑的製備：組胺用生理鹽水稀釋，按濃度0.03mg/ml-16mg/ml，倍倍遞增稀釋，4℃保存備用。用前需在室溫下放置30min。 ② 準備好試驗用儀器、設備和搶救用設備、藥品。受試者試驗前停用支氣管擴張藥，茶鹼類、β2-受體興奮劑或抗膽鹼藥物停用12h，抗組胺藥物停用48h，皮質激素口服停用24h，吸入治療停用12h。 ③ 受試者戴有孔面罩，並與霧化器出口銜接，霧化器的入口應與壓縮空氣泵或氧氣瓶銜接，氣源壓力為3.5kgf/cm2，流量為5L/min-7L/min。 ④ 試驗前受試者休息15min，先測一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)值兩次，取最高值作為基礎對照。 ⑤ 在霧化器內盛入5ml生理鹽水霧化，潮氣呼吸，吸入生理鹽水2min停止。測FEV1並與基礎值比較，降低不到10%，繼續進行藥物試驗，如果降低10%以上，休息5min再吸入生理鹽水，重測FEV1，如結果與上次相同，表明稀釋劑本身可增加氣道反應性，不再進行藥物試驗。 ⑥ 藥物試驗：如果吸入生理鹽水氣道無反應，則從最低濃度開始順次吸入組胺，潮氣呼吸，每一濃度吸2min，吸完後測FEV1等指標，直至FEV1較對照下降≥20%為止。 (2) 計量法(間斷吸入法)： ① 試劑製備、儀器準備，受試者試驗前的準備同潮氣呼吸法。 ② 採用Devibiss：N.40霧化器，對氣溶膠排出量加以校準，每撳平均排放量0.003 ml。一次試驗用五個霧化器，分別加入生理鹽水和四級不同濃度的藥液。組胺濃度為：3.125、6.25、25、50mg/ml。 ③ 同方法一第3項內容。 ④ 霧化器口含管放置受試驗者上、下牙齒之間，並戴鼻夾。先吸生理鹽水，呼吸三次，由平靜呼氣末(功能殘氣位)開始緩緩吸氣1s-2s至肺總量，屏氣3s後呼氣，吸氣開始由試者手控霧化器皮球，給生理鹽水一撳。60s後測FEV1兩次(差值須100m1)，記錄其高值。 ⑤ 按表順序依次吸入藥物(方法同上)，每一劑量吸完後，測FEV1指標，立即再吸下一劑量，直至FEV1較吸入生理鹽水後FEV1降低20%或達到最高劑量，試驗終止。吸入支氣管擴張藥物。 ⑥ FEV1下降百分率計算公式：(基礎FEV1-吸藥後最高FEV1)/基礎FEV1×100%。 ⑦ 繪製劑量反映曲線圖，並在圖中確定FEV1下降20%所需的藥物濃度。 說明：縱坐標為FEV1 (%基礎對照值)，橫坐標為吸入藥物濃度。a代表正常人曲線，b代表哮喘患者曲線。 結果判定： 組胺PC20FEV18mg/ml，PD20FEV17.8μmol為陽性，大於上述數值為試驗陰性。
