終生劑量（lifetime dose）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
基本介紹
- 中文名：終生劑量
- 外文名：lifetime dose
- 所屬學科：放射醫學與防護
- 公布時間：2014年
- 出處：《放射醫學與防護名詞》第一版
定義
人員終生所接受的總劑量。在劑量估算時，通常按70年壽命期計算。
終生劑量
相關詞條
- 終生劑量
終生劑量（lifetime dose）是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義人員終生所接受的總劑量。在劑量估算時，通常按70年壽命期計算。1...
- 參考劑量
參考劑量(RfD，reference dose)是由EPA(美國環保署)提出的用於非致癌物的危險度評價的一個指標，是環境介質(空氣、水、土、食品)中，外源化學物質的日平均接觸劑量的估計值。人群在終生接觸該劑量水平下，預期一生中發生非致癌或非致突變效應的危險度可降低至不能檢出的程度。術語簡介 參考劑量由美國環境保護局(EPA...
- 終生毒性實驗
終生毒性實驗 終生毒性實驗是確定外來化合物的毒性下限，即終生接觸該化合物可以引起機體危害的閾劑量和無作用劑量。
- 劑量-反應評估
線性劑量-反應關係評估過程中不使用UFs進行外推。線性劑量-反應關係評估的圖形可以表示為，從觀測值描點到原點（劑量與反應均為0的點）做直線。在使用模型模擬了劑量-反應數據後，得出基於終生暴露的該化學物質的SF；在暴露途徑為吸入時，類似於SF，使用IUR表示。SF是定量表征劑量-反應關係的毒理學參數，即斜率。SF...
- 每日允許攝入量
每日允許攝入量(acceptable daily intake，ADI)是指人或動物終生每日攝入某種化學物質（食品添加劑、農藥等等），對健康無任何已知不良效應的劑量，以每千克體重攝入該化學物質的毫克數來表示，簡寫為毫克/千克(體重)。它是評價食品添加劑毒性和制訂最大使用量的首要和最終標準，是根據對小動物(大鼠、小鼠等)近乎一生的...
- 每人每日容許攝入量
人類終生每日攝入量正常使用的某化學物質（如食品添加劑），不產生可檢測到的對健康產生危害的量。以每千克體重可攝入的量表示，即mg/kg體重。ADI制定概述 ADI系將NOAEL除以合理的安全係數計算得出。NOAEL的確定取決於測試系統的選擇、劑量設計、測試指標代表性及方法靈敏度。鑒於從有限的動物試驗外推到人群時存在固有...
- 每日可耐受攝入量
“可耐受”指這一劑量在生物學上答題是可以耐受的，但並不表示可能是有益的，健康個體攝入量超過RNI（推薦攝入量）或AI（適宜攝入量）是沒有明顯益處的。三聚氰胺的每日可耐受攝入量 歐洲食品安全局食品鏈污染物專家組(CONTAMPanel)對現有的毒理學數據進行了統計學分析後，設定三聚氰胺的新每日可耐受攝入量（TDI）...
- 人類白細胞抗原A基因
位於6p21.3，長約5kb，具有高度的多態性，人群中共有20多個共顯性等位基因存在，其產物為一種重要的細胞表面抗原，在大多數有核細胞中都有表達。該基因突變可用克隆形成法或流式細胞術進行測定，不宜作為輻射終生劑量計，可用於照射後短期內的劑量估算。出處 《放射醫學與防護名詞》
- 中國陽江高本底地區
外照射年劑量為2.1(1.3～3.1)mSv，內照射年劑量為4.3mSv。輻射來源於土壤中富含的釷、鈾、鐳，特別是富含釷的獨居石顆粒。對照地區為相鄰的恩平市的部分區域，人口約4萬。台山市的部分區域早期也曾作為對照地區，人口也約4萬。基於室內外空氣吸收劑量和年齡性別居留因子，估計了個人終生累積劑量。截至2002年，...
- 動物致癌試驗
標準的動物致癌試驗是使用兩種性別和兩種動物,每個劑量組50隻動物的終生試驗。通常選用大鼠和小鼠,3個以上的劑量組,以及所需的組織病理學檢查的詳細資訊。化學物致癌性的陽性證據應包括各個器官、部位的腫瘤數、誘發罕見的腫瘤、出現腫瘤的潛伏期及所見腫瘤總數的增加。動物致癌試驗作為預測人類致癌危險的依據仍存在一系列...
- 農藥每日允許攝入量制定指南
人類終生每日攝入某物質，而不產生可檢測到的危害健康的估計量，以每千克體重可攝入的量表示，單位為mg/kg bw。（二）未觀察到有害作用劑量水平（no-observed-adverse- effect level, NOAEL）在規定的試驗條件下，用現有技術手段或檢測指標，未能觀察到與染毒有關的有害效應的受試物最高劑量或濃度。（三）觀察到...
- 左旋甲狀腺素鈉
用藥應高度個體化，正確掌握劑量，每日按時服藥。甲狀腺功能減退者一般要終生替代治療；治療期間應根據症狀、體徵及有關實驗室檢查的結果調整劑量。伴有心血管病的甲減患者，要注意心肌缺血或心律失常的出現，防止用藥過快或過量。長期過量可引起甲狀腺功能亢進症的臨床表現，如心悸、手震顫、多汗、體重減輕、神經興奮性升高...
- 左甲狀腺素
靜脈注射適用於粘液性水腫昏迷患者，首次劑量宜較大，200～400μg，以後每天50～100μg，直到病人清醒改為口服。（1）用藥應高度個體化，正確掌握劑量，每日按時服藥，甲狀腺功能減退者一般要終身替代治療；治療期間應根據症狀、體徵及有關實驗室檢查（包括T3、T4或FT3、FT4、超敏TSH）的結果調整劑量，以維持FT3或FT4...
- 鹽酸舍曲林片
致癌性：在CD-1 小鼠和Long-Evans 大鼠上進行了劑量達40mg/kg/日 (以mg/m²計，分別約相當於MRHD 的1 倍和2 倍)的終生致癌性研究。在10-40mg/kg 劑量時，雄性小鼠出現劑量相關性的肝腺瘤增加，在雌性小鼠或接受相同給藥處理的大鼠上未觀察到肝腺瘤的增加，也未見肝細胞癌的增加。CD-1 小鼠肝腺瘤的自發...
- 慢性毒性作用
慢性毒性作用(chronic toxicity effect) 機體生命期的絕大部分時間或終生反覆接觸小劑量外來化學物後所引起的毒性效應。特點是劑量較低和時間較長，引起的損害出現緩慢、細微、易呈現耐受性，並有可能通過遺傳貽害後代。簡介 慢性毒性作用(chronic toxicity effect) 機體生命期的絕大部分時間或終生反覆接觸小劑量外來化學...
- 注射用阿替普酶
體重在65公斤以下的患者，給藥總劑量不應超過1.5毫克公斤體重。本品最大劑量為100毫克。輔助治療：抗血栓形成藥物的輔助治療需依據目前治療ST段抬高的急性心肌梗死的國際指南上的推薦；除非有禁忌，症狀發生後應儘快給予阿司匹林並維持終生使用。2. 肺栓塞 本品100毫克應持續2小時靜脈滴注。最常用的給藥方法為：體重...
- 日容許攝入量(ADI)的制定
日容許攝入量是指人類每日攝入某物質直至終生，而不產生可檢測到的對健康產生危害的量。以每千克體重可攝入的量表示。2.2 最大未觀察到有害作用劑量 no—observed—adverse—effect—level，NOAEL 通過動物試驗，以現有的技術手段和檢測指標未觀察到與受試物有關的毒性作用的最大劑量。2.3 安全係數 safety factor ...
- 化妝品安全評估技術導則
對於無閾值的原料和風險物質，可通過計算其終生致癌風險度（Lifetime Cancer Risk ，LCR）進行風險程度的評估。計算如下：(1)首先按照以下公式將動物試驗獲得的T轉換成人T（HT）：式中：T：對自發腫瘤發生率進行校正後，25%的實驗動物的某部位有發生腫瘤的劑量。HT25 ：由T25轉換的人T25 BW ：體重kg（默認的...
- 毒理測定
指測定有毒物質接觸或進入機體後，能引起生物體損害的性質和能力的大小。可通過動物試驗或其他方法檢測。毒性越強的物質，導致機體損害所需的劑量越小。簡介 毒理測定的基本研究方法是急性毒性試驗、亞急性毒性試驗和慢性毒性試驗。環境污染物一般毒性評價採用體內試驗方法，根據受試動物染毒時間的長短或次數分為急性、亞...
- 煙酸緩釋片
小鼠終生服用1%煙酸溶液無致癌作用；Ames試驗顯示煙酸無致畸性；尚未對煙酸的生育毒性進行研究。尚未對煙酸緩釋片的致癌、致畸或生育毒性進行研究。藥代動力學 據國外資料，煙酸緩釋片服用後的藥代動力學如下所示：吸收：煙酸口服後被迅速、充分地吸收（至少達60%-76%的口服劑量）。為了提高生物利用度以及減少胃腸道不...
- 放射工作人員職業健康管理辦法
第三章 個人劑量監測管理 第十一條 放射工作單位應當按照本辦法和國家有關標準、規範的要求，安排本單位的放射工作人員接受個人劑量監測，並遵守下列規定：（一）外照射個人劑量監測周期一般為30天，最長不應超過90天；內照射個人劑量監測周期按照有關標準執行；（二）建立並終生保存個人劑量監測檔案；（三）允許放射...
- 賽可斯
大鼠和小鼠的致癌研究中表明，給予劑量分別達0.8mg／kg和8mg／kg時，未發現致腫瘤和致癌作用。在對小鼠和大鼠的終生研究中，未發現本品對關節軟骨的損傷。對小鼠和豚鼠的試驗表明，本品不誘發免疫反應，有試驗表明，本品的光毒性低於以往的NSAID。藥代動力學 據國外文獻報導，本品經口服或肛門給予都能很好的吸收。
