《紅綠色盲的遺傳》是石家莊十七中提供的微課課程，主講教師為王昭暉 。
基本介紹
- 中文名：紅綠色盲的遺傳
- 提供學校：石家莊十七中
- 主講教師：王昭暉
- 類別：微課
知識點,設計思路,
知識點
高中 生物
1.五.遺傳的基本規律/3.伴性遺傳與人類遺傳病/B.伴性遺傳的特點。
設計思路
從分析紅綠色盲的基因位點-書寫紅綠色盲遺傳圖解-總結紅綠色盲遺傳特點-學以致用質疑包拯斷案四個方面，由淺入深講解伴X染色體的隱性遺傳，並且引導學生從學會理論到實踐套用，體會生物知識的實用性。
紅綠色盲的遺傳
相關詞條
- 遺傳性色盲
紅綠色盲屬於X連鎖的隱性遺傳，表現為患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位於X染色體。男性患者的基因為Xby，而女性患者的基因型為Xbxb，女性基因型為X(上標)BXb。因此如果男性患者與正常女性結婚，則兒子均正常，而女兒則都為攜帶者。如果女性色盲患者與正常男性結婚，兒子都為患者，女兒均...
- 色盲(一種先天性色覺障礙)
紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為...
- X連鎖隱性遺傳病
紅綠色盲是一種X連鎖隱性遺傳病，決定於X 染色體上（X4p3）緊密連鎮的兩個基因座位，即紅色育基因和綠色盲基因，它們連鎖在一起傳遞，一般將它們綜合一起總稱為紅綠色盲基因。特點 X連鎖隱性遺傳病系諧的特點如下：①人群中男性患者遠多於女性患者，在一些致病基因頻率低的疾病中，往往只有男性患者：②雙親無病時，...
- 色盲症
色盲症，又稱為道爾頓症，分先天性色盲和後天性色盲，先天性色盲為性連鎖遺傳，男多於女，雙眼視功能正常而辨色力異常。患者常主覺辨色無困難，而在檢查時發現。後天性多繼發於一些眼底疾病，如某些視神經、視網膜疾病，故又稱獲得性色盲。基本介紹 我國男色盲率：4.71+-0.074% 我國女色盲率：0.67+-0.036%...
- 紅綠色盲的遺傳
《紅綠色盲的遺傳》是石家莊十七中提供的微課課程，主講教師為王昭暉 。知識點 高中 生物 1.五.遺傳的基本規律/3.伴性遺傳與人類遺傳病/B.伴性遺傳的特點。設計思路 從分析紅綠色盲的基因位點-書寫紅綠色盲遺傳圖解-總結紅綠色盲遺傳特點-學以致用質疑包拯斷案四個方面，由淺入深講解伴X染色體的隱性遺傳，並且引導...
- 單基因遺傳病
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有8000多種，並且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。形成因素 人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體，這些染色體傳遞由脫氧核糖核酸（DNA）組成的遺傳信息。這些DNA片段構成了基因，已知是...
- 隱性遺傳
所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。顯性遺傳 顯性遺傳病(...
- 綠色盲
綠色盲亦稱“乙型色盲”。視覺障礙。紅綠色盲的一種。由於錐體細胞中缺乏分辨綠的綠色素所致。患者雖然相對光譜敏感度曲線大致正常，但對綠光的感受性差，尤其是分辨不清紫紅和綠色，並把二者看成是黃白色。多半為x染色體上缺少必要的色覺基因，後天往往是由於視網膜疾病、視神經障礙、腦損傷、全身中毒性疾病以及維生素...
- 紅色盲
紅色盲 紅色盲是指不能辨紅色者。又稱第 一色盲（protanopia）。是一種遺傳性色覺缺陷，患者的“紅”視錐中填充的是“綠”視錐蛋白。學科：生物學 詞目：紅色盲 英文：red blindness；protanopia
- 伴性遺傳
伴性遺傳（sex-linked inheritance） 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的...
- 伴X染色體隱性遺傳
遺傳特點 （1）具有隔代交叉遺傳現象；（2）患者中男多女少；（3）女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為“女病，父子病”；（4）正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為“男正，母女正”；（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者。遺傳實例 人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性...
- X連鎖隱性遺傳
X連鎖隱性遺傳指的是一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著X染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance，XR）。常見的X連鎖隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲、假肥大性肌營養不良等。簡介 X連鎖隱性遺傳(X- linked recessive inheritance，...
- 色弱(色覺異常)
色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞。色盲與色弱以先天性因素為多見。色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性...
- 分子遺傳病
隱生遺傳 如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。性鏈鎖遺傳 性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的...
- 性連鎖遺傳病
因此X連鎖隱性遺傳在患病系中常表現為女性攜帶，男性患病。男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子，稱為交叉遺傳。這類常見的疾病有血友病A、假性肥大性肌營養不良症（Duchenne肌營養不良），紅綠色盲等。其中紅綠色盲如女性攜帶者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的機率患病，而女性可有1/2的機率...
- 性聯遺傳
色盲若是出生後即發生，而且嚴重程度終其一生都不改變者，我們稱之為先天性色盲，屬於性聯遺傳，以男性居多，絕大分是紅綠色盲，對於紅色及綠色無法清楚辨識，最大的特徵就是無法區分紫色與藍色.另外一種是屬於後天性的色盲，可能是因為視網膜病變或是視神經病變，如外傷，青光眼所造成，大部分是黃藍色盲，對於黃色...
- 遺傳學(研究生物遺傳與變異的科學)
紅綠色盲，由X連鎖隱性基因引起，男性發生率大約為10%，而女性則不常見。在男性，引起色盲的基因來自母親，母親是色盲患者或者是具有正常視力的色盲基因攜帶者。色盲基因不來自父親，因為父親提供Y染色體。色盲父親的女兒極少是色盲，但常常是色盲基因的攜帶者。等顯性遺傳 等顯性遺傳，兩個基因均表達。例如鐮狀細胞貧血...
- 遺傳度
紅綠色盲:按常規色覺檢查圖檢查。耳垂:觀察耳垂是否附在頰壁上。毛髮:觀察受試者是直發還是捲髮(排除人工捲髮)。限制性內切酶多態性:最近有人用RFLP來區分雙生子，但存在檢測效率低、方法複雜、準確性差等缺陷。微衛星DNA基因分型技術 微衛星DNA，也稱短串聯重複序列(shorttandemrePeat，STR)是廣泛分布於基因組內的...
- 色覺異常
1.先天性色覺障礙 多為隱性遺傳，即有色盲男性將遺傳基因（X染色體）經過其女兒傳給外孫（男性）一代。多為雙眼。除全色盲外，通常有正常的視網膜功能。一般僅累及紅綠色。2.後天性色覺障礙 可由黃斑、視網膜、視神經和枕葉皮質疾病引起。可以是單眼，如為雙眼二者受累的程度可不同。多有視功能的異常，常影響黃-...
- 單色光
這其中一個最有力的證據就是紅綠色盲是一種常見的先天性色覺障礙性疾病。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳，致病基因定位於Xq28。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。男性僅有一條X染色體，因此只需一個...
- 性環聯
性環聯是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱性環連。許多生物都有性環聯現象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的性環聯。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等)，X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲...
