基因
至少有20人黏蛋白基因已經被區別在於基因的克隆-
MUC1,MUC2,MUC3A,MUC3B,MUC4,MUC5AC,MUC5B,MUC6,MUC7,MUC8,MUC12,MUC13,MUC15,MUC16,MUC17,MUC19,MUC20,MUC21和MUC22。
主要的分泌呼吸道粘蛋白是MUC5AC和MUC5B,而MUC2分泌主要在腸道,而且在氣道。
蛋白質結構
成熟黏蛋白是由兩個不同的區域:
氨基和
羧基末端區域被輕度糖基化,且富含
半胱氨酸。半胱氨酸殘基參與建立二硫內和黏蛋白單體之間的聯繫。
的10〜80殘基序列的多個串聯重複序列,其中多達一半的形成的大的中央區域的胺基酸是
絲氨酸或
蘇氨酸。這個區域被與數百飽和O-連線的寡糖。N-連線
寡糖中也發現對粘蛋白,但在豐度比的O-聯糖少。
糖基化和聚集
黏蛋白
基因編碼粘蛋白
單體被合成為桿狀核粘蛋白核心是翻譯後由異常豐富改性的糖基化。
粘蛋白的緻密“糖衣”給他們相當保水能力,也使它們耐
蛋白水解作用,這可能是在維持重要黏膜障礙。
黏蛋白的分泌與分子質量約為1 10萬大蛋白質的塊狀集合體。內的這些聚集體,單體被相互連線大多是由非
共價的相互作用,儘管分子間
二硫鍵鍵也可起到在此過程中的作用。
分泌
刺激後,MARCKS(肉豆蔻醯基化的富含丙氨酸的蛋白激酶C的底物)蛋白質協調從粘蛋白填充粘蛋白的分泌
囊泡的專門的上皮細胞內。所述囊泡的融合的質膜使粘蛋白的釋放,因為它這交流的Ca的鈉擴展高達600倍。其結果是一個粘彈交織分子,它與其它分泌物(例如,從組合的產物氣道上皮和黏膜下層的腺體中
呼吸系統),被稱為
粘液。
臨床意義
增加粘蛋白產生發生在許多
腺癌,包括胰腺癌,肺癌,乳腺癌,卵巢癌,結腸癌和其它組織。粘蛋白也過度表達在肺疾病,如
哮喘,
支氣管炎,
慢性阻塞性肺病或
囊性纖維化。兩膜粘蛋白,MUC1和MUC4已被廣泛研究相對於在疾病過程其病理含義。粘蛋白正在調查儘可能診斷標記為惡性腫瘤和其他疾病過程中,它們是最通常過度或錯誤表達。
黏蛋白的異常沉積分別負責非凹陷面部水腫見於未處理hypothryoidism。此水腫也會在脛前區域。