| 中文名稱 | 等位基因特異的寡核苷酸 |
| 英文名稱 | allele specific oligonucleotide;ASO |
| 定 義 | 與基因點突變熱點區互補的人工合成的寡核苷酸序列。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
| 中文名稱 | 等位基因特異的寡核苷酸 |
| 英文名稱 | allele specific oligonucleotide;ASO |
| 定 義 | 與基因點突變熱點區互補的人工合成的寡核苷酸序列。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
中文名稱 等位基因特異的寡核苷酸 英文名稱 allele specific oligonucleotide;ASO 定義 與基因點突變熱點區互補的人工合成的寡核苷酸序列。 套用學科 遺傳學(一級...
即套用等位基因特異性寡核苷酸(ASO)僅與完全互補的序列結合,故1個鹼基錯配即足以阻止ASO探針與目的基因片段雜交;將ASO探針連線dT多聚尾巴,結合於固相支持物上,受...
(3)等位基因特異寡核苷酸探針雜交法。遺傳疾病的遺傳基礎是基因序列中發生一種或多種突變。根據已知基因突變位點的核苷酸序列,人工合成兩種寡核苷酸探針:一是相應於...
對SNP進行基因分型包括三方面的內容:(1)鑑別基因型所採用的化學反應,常用的技術手段包括:DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應...
對SNP進行基因分型包括三方面的內容:(1)鑑別基因型所採用的化學反應,常用的技術手段包括:DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應...
對SNP進行基因分型包括三方面的內容:(1)鑑別基因型所採用的化學反應,常用的技術手段包括:DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應...
等位基因2 AGTCACAATC複雜基因檢測方法 編輯 ⒈寡核苷酸雜交分析(Oligonucleotide hybridization analysis),⒉DNA chip,⒊動態等位基因特異雜交(Dynamic allele-specific ...
對SNP進行基因分型包括三方面的內容:(1)鑑別基因型所採用的化學反應,常用的技術手段包括:DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應...
這種序列特異性意味著用一種限制酶處理一種DNA分子總會產生同樣的片段。但對於...因此寡核苷酸雜交能區分一個SNP的兩個等位基因。篩選策略包括:DNA晶片(DNA chip...
3.PCR-ASO探針法(PCR-allele specific oligonucleotide, ASO):即等位基因特異性寡核苷酸探針法。在PCR擴增DNA片段後,直接與相應的寡核苷酸探雜交,即可明確診斷是否有...
PCR-ASO探針法即等位基因特異性寡核苷酸探針法。在PCR擴增DNA片段後,直接與相應的寡核苷酸探雜交,即可明確診斷是否有突變及突變是純合子還是雜合子。其原理是:用...
PCR-ASO分析是PCR技術結合ASO探針斑點雜交技術的一種可以快速、簡便地檢測一些遺傳病已知的基因突變的診斷方法。ASO為等位基因特異性寡核苷酸雜交法(allele-specific ...
▪ 內含子歸巢 ▪ 基因混編 ▪ 基因剪接 ▪ tRNA剪接 ▪ 等位基因特異的寡核苷酸 ▪ 突變子 ▪ 靶突變 ▪ 連讀突變 ▪ 滲漏突變 ▪ 三核苷...
等位基因特異的寡核苷酸探針雜交( [1] ,ASO),是一種檢測基因點突變的方法,根據點突變位點上下游核苷酸探針序列,人工合成大約19個核苷酸長度的片段,突變的鹼基位於...
(七)等位基因特異性寡核苷酸雜交(ASOH)318(八)RNA酶A切割法319(九)基於PCR與酶切的技術319(十)高通量檢測技術320二、比較基因組雜交技術321...
2.單基因遺傳性疾病 (1)直接診斷:用聚合酶鏈反應基因擴增法結合限制性片段長度多態性分析、單鏈構型多態性分析、等位基因特異性寡核苷酸探針分析或直接DNA測序,可直...
常用技術有:PCR-SSO(對PCR擴增產物作特異性寡核苷酸探針雜交)、PCR-SSP(以等位基因特異性引物擴增模板DNA直接分析PCR產物的特性)、PCR-RLFP(對類別特異性引物擴增...
第2章PCR—ARMS和:PCR—ASO檢測等位基因特異性變異第3章競爭性寡核苷酸引物法第4章寡核苷酸連線法在診斷遺傳性疾病中的套用第5章酶法及化學切割法鑑定遺傳變異...
④聚合酶鏈式反應(PCR)基因診斷法:目前,對缺失型的HbH病基因多採用PCR法;對非缺失型者則常用PCR加等位基因特異寡核苷酸探針斑點雜交(ASO),仍未知突變點者則用...
該法特點是RFLP是利用限制性內切酶酶解相應位點擴增產物,不需探針雜交,但被測的HPA基因需有合適的限制性酶切位點。聚合酶鏈式反應-等位基因(序列)特異性寡核苷酸...
目前HLA-DNA分型均以PCR技術為基礎,主要包括:聚合酶鏈反應寡核苷酸探針雜交(PCR...(1)PCR/RFLP分型法:不同的HLA特異性等位基因之間存在一定核苷酸差異,當用相同...
鏈反應(PCR-RFLP)技術、PCR產物結合等位基因特異性寡核苷酸(PCR-ASO)雜交法等技術檢測已知突變,也可先用PCR-單鏈構象多態性(SSCP )進行篩選,還可直接進行基因...
對SNP進行基因分型包括三方面的內容:(1)鑑別基因型所採用的化學反應,常用的技術手段包括:DNA分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應...
實驗26 等位基因特異引物多重PCR診斷β-地中海貧血實驗27 寡核苷酸探針陣列雜交診斷β-地中海貧血基因突變實驗28 長片段PCR檢測缺失型α-地中海貧血...
一些分子終點的測試系統和分子生物學方法在遺傳毒理研究中得到套用,如套用螢光原位雜交(FISH)、等位基因特異性寡核苷酸探針雜交(ASO)、基因特異性擴增(ASA)、PCR單鏈...