立達欣，即注射用氯唑西林鈉（Cloxacillin Sodium for InjECTion），是一種藥品。本品為白色粉末或結晶性粉末。
基本介紹
- 中文名：立達欣
- 外文名：Cloxacillin Sodium for InjECTion
- 別名：注射用氯唑西林鈉
使用方法,藥品簡介,主要成分,藥理毒理,藥代動力學,適應症,用法用量,不良反應,禁忌症,注意事項,用藥,藥物相互作用,
使用方法
注射用氯唑西林鈉臨用前，加滅菌注射用水適量使溶解。肌內注射，一次0.5～1g，一日3～4次，靜脈滴注，一次0.5～1g，溶於100ml輸液內滴注0.5～1小時，一日3～4次，必要時每4小時1次。小兒每日每公斤體重30～50mg。對青黴素過敏者禁用。用前需做青黴素鈉的皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。屬於抗生素類藥。
藥品簡介
拼音名：ZHUSHEYONG LUZUOXILINNA
注射用氯唑西林鈉分子式
藥品類別：青黴素類
性狀：本品為白色粉末或結晶性粉末。
貯藏：密閉，在乾燥處保存。
主要成分
通用名：氯唑西林鈉
化學名：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-異唑甲醯氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。
拼音名：LUZUOXILINNA
英文名：CLOXACILLIN SODIUM SALT
CAS No.：642-78-4
注射用氯唑西林鈉
注射用氯唑西林鈉
分子式：C19H17ClN3NaO5S
分子量：457.87
規格：0.5g (按C19H18ClN3O5S計算)
藥理毒理
注射用氯唑西林鈉
注射用氯唑西林鈉
藥代動力學
肌內注射氯唑西林0.5g，血藥峰濃度(Cmax)0.5小時達到，為15mg/L。3小時靜脈滴注氯唑西林0.75g，滴注結束即刻和3小時後血藥濃度分別為15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血—腦脊液屏障。氯唑西林血消除半衰期(t1/2)為0.5～1.1小時，主要通過腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中排出，靜脈滴注本品後，約62%自尿排出，約6%自膽汁排出，少量在肝臟代謝。
適應症
用法用量
1．肌內注射成人每日2g，分4次，小兒每日按體重25～50mg/kg,分4次。肌內注射時可加0.5%利多卡因減少局部疼痛。
2．靜脈滴注成人一日4～6g,分2～4次；小兒一日按體重50～10mg/kg，分2～4次。
3．新生兒體重低於2kg者，日齡1～14天時每12小時按體重予25mg/kg，日齡15～30天時每8小時按體重予25mg/kg；體重超過2kg者，日齡1～14天時每8小時按體重予25mg/kg，日齡15～30天時每6小時按體重予25mg/kg。輕、中度腎功能減退患者不需調整劑量，嚴重腎功能減退患者應避免套用大劑量，以防中樞神經系統毒性反應發生。
不良反應
1．過敏反應：以蕁麻疹等各類皮疹為多見，白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作等和血清病型反應也可發生，嚴重者如過敏性休克偶見；過敏性休克一旦發生，必須就地搶救，保持氣道暢通、吸氧並予以腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。
2．靜脈注射本品偶可產生噁心、嘔吐和血清氨基轉移酶升高。
3．大劑量注射本品可引起抽搐等中樞神經系統毒性反應。
5．個別病例發生粒細胞缺乏症或淤膽型黃疸。
禁忌症
有青黴素類藥物過敏史者或青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。
注意事項
1．套用本品前需詳細詢問藥物過敏史並進行青黴素皮膚試驗。
2．對一種青黴素過敏患者可能對其他青黴素類藥物或青黴胺過敏。
3．有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。
4．本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力，新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。
用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥：目前缺乏本品對孕婦影響的充分研究，所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。本品有少量在乳汁中分泌，因此哺乳期婦女時套用本品時宜暫停哺乳。
兒童用藥：新生兒尤其早產兒應慎用。
藥物相互作用
2．丙磺舒可減少氯唑西林的腎小管分泌、延長本品的血清半衰期。
3．阿司匹林、磺胺藥抑制本品與血清蛋白結合，提高本品的游離血藥濃度。
