穿琥寧注射液，適應症為用於病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
基本介紹
- 藥品名稱：穿琥寧注射液
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：其他抗微生物藥
性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
性狀
本品為幾乎無色至淡黃色澄明液體。
適應症
用於病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
規格
(1)2ml∶20mg
(2)2ml：40mg；
(3)5ml：0.1g；
(4)10ml：0.2mg。
(2)2ml：40mg；
(3)5ml：0.1g；
(4)10ml：0.2mg。
用法用量
肌肉注射：
成人
一次40～80mg。一日1～2次。
靜脈滴註：
成人
一日400～800mg，用適量氯化鈉注射液分二次稀釋後滴注，每次不得超過400mg。
成人
一次40～80mg。一日1～2次。
靜脈滴註：
成人
一日400～800mg，用適量氯化鈉注射液分二次稀釋後滴注，每次不得超過400mg。
不良反應
靜脈滴注後可發生過敏性休克，血小板減少，也可發生皮膚過敏(如藥疹等)，小兒腹瀉，肝功能損害，血管刺激疼痛，胃腸不適。呼吸困難，寒戰，發熱等。
注意事項
1. 本品忌與酸、鹼性藥物或含有亞硫酸氫鈉，焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2. 在使用過程中偶有發熱、氣緊現象，停止用藥即恢復正常。
3．藥物性狀改變時禁用。
4．用藥過程應定期檢查血象，發現血小板減少應及時停藥，並給予相應處理。
2. 在使用過程中偶有發熱、氣緊現象，停止用藥即恢復正常。
3．藥物性狀改變時禁用。
4．用藥過程應定期檢查血象，發現血小板減少應及時停藥，並給予相應處理。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦慎用。
兒童用藥
目前尚無足夠兒童用藥的臨床資料
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
1. 藥理
藥理實驗表明：
(1)本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用，能促進發熱的消退，作用迅速並可維持4小時以上；
(2)本品有較好的抗炎作用，能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，並對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；
(3)本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用；
(4)本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急能力；
(5)經臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活實驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、
甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有滅活作用。
2. 毒理
穿琥寧毒性小、無刺激性，靜脈滴注LD50為675±30mg/kg。
藥理實驗表明：
(1)本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用，能促進發熱的消退，作用迅速並可維持4小時以上；
(2)本品有較好的抗炎作用，能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，並對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；
(3)本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用；
(4)本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急能力；
(5)經臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活實驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、
甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有滅活作用。
2. 毒理
穿琥寧毒性小、無刺激性，靜脈滴注LD50為675±30mg/kg。
藥代動力學
肌肉或靜脈給藥後，在體內迅速吸收、分布，其吸收相半衰期(t1/2Ka)為18.90±12.12min，分布相半衰期(t1/2α)僅為1.3±0.3min。用藥6小時後血藥濃度明顯下降，其消除相半衰期(t1/2β)為3.86±1.06小時，用藥2天后可排出給藥量的85%以上。肌注的生物利用度達94.2±32.9%，表明肌注後吸收利用較完全。
貯藏
密閉，在陰涼乾燥處保存。
包裝
紙盒、安瓿。
有效期
1.5年
